Σύνδρομο Down: Το σύνδρομο Down είναι η πιο συχνή γενετική διαταραχή που προκαλείται από μια επιπλέον αντιγραφή του χρωμοσώματος 21 (τρισωμία 21). Εμφανίζεται σε όλες τις εθνοτικές ομάδες και κοινωνικές τάξεις, αλλά η συχνότητά του
Το σύνδρομο Down είναι η πιο συχνή γενετική διαταραχή που προκαλείται από μια επιπλέον αντιγραφή του χρωμοσώματος 21 (τρισωμία 21). Εμφανίζεται σε όλες τις εθνοτικές ομάδες και κοινωνικές τάξεις, αλλά η συχνότητά του εξαρτάται από διάφορους παράγοντες, όπως η ηλικία της μητέρας.
Συχνότητα του Συνδρόμου Down
- Η γενική συχνότητα του συνδρόμου Down παγκοσμίως εκτιμάται περίπου σε 1 στις 700 γεννήσεις.
- Στην Ελλάδα, τα δεδομένα δείχνουν παρόμοια ποσοστά, αν και οι ακριβείς αριθμοί μπορεί να διαφέρουν λόγω διαγνωστικών και δημογραφικών παραγόντων.
- Η πιθανότητα γέννησης ενός παιδιού με σύνδρομο Down αυξάνεται με την ηλικία της μητέρας:
- Στα 25 έτη: περίπου 1 στις 1.250 γεννήσεις
- Στα 35 έτη: περίπου 1 στις 350 γεννήσεις
- Στα 40 έτη: περίπου 1 στις 100 γεννήσεις
- Στα 45 έτη: περίπου 1 στις 30 γεννήσεις
Επηρεάζει η Προγεννητική Διάγνωση τη Συχνότητα;
Η χρήση προγεννητικών εξετάσεων (όπως το υπερηχογράφημα, το NIPT και η αμνιοκέντηση) έχει οδηγήσει σε υψηλά ποσοστά ανίχνευσης του συνδρόμου, με αποτέλεσμα τη μείωση των γεννήσεων παιδιών με τρισωμία 21 σε πολλές χώρες.
Το σύνδρομο Down είναι μια σχετικά συχνή γενετική κατάσταση, επηρεάζοντας περίπου 1 στα 700 νεογνά. Ο κίνδυνος αυξάνεται με την ηλικία της μητέρας, ενώ οι προγεννητικοί έλεγχοι επιτρέπουν έγκαιρη διάγνωση και καλύτερη προετοιμασία για τις οικογένειες.
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube
