Με το GSA-MiXeR, οι επιστήμονες έχουν τώρα έναν ισχυρό νέο τρόπο να μεταφράσουν τη γενετική έρευνα σε πρακτικές ιδέες που θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε καλύτερες θεραπείες για μια σειρά σύνθετων ασθενειών.
GSA-MiXeR Νέο εργαλείο: Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Όσλο ανέπτυξαν μια καινοτόμο μέθοδο για να βελτιώσουν την κατανόησή μας για τα κληρονομικά ανθρώπινα χαρακτηριστικά και ασθένειες. Το αναλυτικό εργαλείο, που ονομάζεται GSA-MiXeR, έχει σχεδιαστεί για να δίνει νόημα στα γενετικά δεδομένα, εστιάζοντας στον ρόλο μεμονωμένων γονιδίων και στον τρόπο με τον οποίο ομάδες γονιδίων συμβάλλουν στον κίνδυνο εμφάνισης ασθένειας. Με αυτό, οι ερευνητές έχουν τώρα έναν ισχυρό νέο τρόπο για να μεταφράσουν τη γενετική έρευνα σε πρακτικές ιδέες που θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε καλύτερες θεραπείες για μια σειρά σύνθετων ασθενειών.
Τα ευρήματα δημοσιεύονται στο περιοδικό Nature Genetics. Περισσότεροι από 970 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως ζουν με ψυχική ασθένεια, σύμφωνα με τον ΠΟΥ, και η παγκόσμια επιβάρυνση αυτών των ασθενειών είναι σημαντική. Ενώ οι ερευνητές έχουν επιτύχει στον εντοπισμό γενετικών παραγόντων που σχετίζονται με καταστάσεις όπως η σχιζοφρένεια μέσω μελετών συσχέτισης σε όλο το γονιδίωμα (GWAS), το να καταλάβουμε τι σημαίνουν αυτές οι ανακαλύψεις για την υγεία μας εξακολουθεί να αποτελεί μεγάλη πρόκληση. «Οι γενετικές μελέτες GWAS, οι οποίες συχνά παράγονται από μεγάλες διεθνείς κοινοπραξίες, αναλύουν τα γονιδιώματα πολλών ατόμων για να βρουν γενετικές παραλλαγές που σχετίζονται με συγκεκριμένες ασθένειες. Το εργαλείο μας, που ονομάζεται GSA-MiXeR, έχει σχεδιαστεί για να αναλύει τα γενετικά δεδομένα που συλλέγονται από αυτές τις μεγάλης κλίμακας μελέτες. με στόχο τον εντοπισμό του τρόπου με τον οποίο ομάδες γονιδίων συμβάλλουν στον κίνδυνο εμφάνισης μιας ασθένειας», λέει ο Oleksandr Frei, ερευνητής στο Κέντρο Ψυχιατρικής Ακριβείας στο Πανεπιστήμιο του Όσλο. Πολύπλοκα πολυγονιδιακά χαρακτηριστικά, τα οποία επηρεάζονται από πολλούς γενετικούς παράγοντες, ήταν ιδιαίτερα δύσκολο να ερμηνευθούν. «Το GSA-MiXeR αντιμετωπίζει αυτό το πρόβλημα παρέχοντας μια σαφέστερη εικόνα του τρόπου με τον οποίο τα διάφορα γονίδια συνεργάζονται», εξηγεί.
Όταν εφαρμόζεται σε μια ποικιλία πολύπλοκων χαρακτηριστικών και ασθενειών, συμπεριλαμβανομένης της σχιζοφρένειας, το GSA-MiXeR μπόρεσε να τονίσει συγκεκριμένες ομάδες γονιδίων που σχετίζονται στενότερα με τη νόσο από ό,τι οι παραδοσιακές μέθοδοι. Ένα παράδειγμα είναι πώς το GSA-MiXeR αναγνώρισε ότι τα γονίδια που εμπλέκονται στον έλεγχο των καναλιών ασβεστίου στα κύτταρά μας και εκείνα που εμπλέκονται στη σηματοδότηση της ντοπαμίνης, παίζουν σημαντικό ρόλο στη σχιζοφρένεια. “Αυτά τα ευρήματα δεν είναι μόνο σημαντικά για την κατανόηση της νόσου – μπορεί επίσης να υποδεικνύουν πιθανούς στόχους για την ανάπτυξη νέων θεραπειών”, λέει ο Frei. Η καλύτερη κατανόηση σύνθετων χαρακτηριστικών και διαταραχών μπορεί να οδηγήσει σε ιατρική ακριβείας, όπου οι θεραπείες προσαρμόζονται στη γενετική σύνθεση μεμονωμένων ασθενών. “Αυτή η προσέγγιση μπορεί να βελτιώσει την αποτελεσματικότητα των θεραπειών και να μειώσει τις παρενέργειες. Μεταφράζοντας τη γενετική έρευνα σε πρακτικές ιδέες, το σύστημα GSA-MiXeR μπορεί να συμβάλει σε πιο εξατομικευμένη και αποτελεσματική υγειονομική περίθαλψη, οδηγώντας τελικά σε καλύτερα αποτελέσματα υγείας για τους ασθενείς”, λέει ο Frei. Με το GSA-MiXeR, οι επιστήμονες έχουν τώρα έναν ισχυρό νέο τρόπο να μεταφράσουν τη γενετική έρευνα σε πρακτικές ιδέες που θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε καλύτερες θεραπείες για μια σειρά σύνθετων ασθενειών.
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube
