Ο καθηγητής POSTECH Jong Kyoung Kim δήλωσε, "Επιτέλους αποκαλύψαμε τον μηχανισμό που διέπει τον μηχανισμό της πρωτεΐνης TM4SF19 για τη ρύθμιση της λυσοσωμικής δραστηριότητας. Οι ανακαλύψεις μας μπορεί να ανοίξουν νέους δρόμους για τη θεραπεία της παχυσαρκίας και των σχετικών μεταβολικών διαταραχών."
Παχυσαρκία: Μια ομάδα από τη Νότια Κορέα ηγήθηκε μιας ερευνητικής προσπάθειας που αποκάλυψε με επιτυχία τους μηχανισμούς που διέπουν τη φλεγμονή και τη μεταβολική δυσλειτουργία στους ιστούς που σχετίζονται με την παχυσαρκία. Τα ευρήματά τους δημοσιεύτηκαν στο Nature Communications. Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), περίπου το 16% του παγκόσμιου πληθυσμού είναι παχύσαρκο από το 2022. Αυτή η επιδημία αντιπροσωπεύει μια από τις ταχύτερα κλιμακούμενες ασθένειες παγκοσμίως και χρησιμεύει ως η κύρια αιτία διαφόρων μεταβολικών διαταραχών όπως ο διαβήτης, η υπέρταση και αθηροσκλήρωση.
Η υπερκατανάλωση θρεπτικών ουσιών προκαλεί τη διείσδυση διαφορετικών τύπων μακροφάγων στον λιπώδη ιστό. Μεταξύ αυτών, ορισμένα μακροφάγα παίζουν ρόλο στην εκκαθάριση των νεκρών κυττάρων και στη διατήρηση της ισορροπίας των ιστών, ενώ άλλα προκαλούν φλεγμονώδεις αντιδράσεις. Σε ασθενείς με παχυσαρκία, ο πληθυσμός αυτών των φλεγμονωδών μακροφάγων κλιμακώνεται γρήγορα, επιδεινώνοντας ζητήματα που σχετίζονται με τη φλεγμονή και τη μεταβολική λειτουργία. Χρησιμοποιώντας δοκιμές σε ζώα, προσδιορισμό αλληλουχίας RNA μονού πυρήνα και τεχνικές ενδοβιολογικής απεικόνισης, η ερευνητική ομάδα με επικεφαλής τον καθηγητή Jong Kyoung Kim, από το Τμήμα Επιστημών Ζωής στο Πανεπιστήμιο Επιστήμης και Τεχνολογίας Pohang (POSTECH) και άλλους, εξέτασε εξονυχιστικά την TM4SF19, μια πρωτεΐνη που υπάρχει ειδικά σε φλεγμονώδη μακροφάγα. Τα ευρήματα αποκάλυψαν μια αξιοσημείωτη αύξηση στα επίπεδα TM4SF19 στον λιπώδη ιστό ζώων που υποβλήθηκαν σε δίαιτα υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά. Αξιοσημείωτα, οι ερευνητές αποκάλυψαν ότι αυτή η πρωτεΐνη αναστέλλει μια αντλία (V-ATPase) που υπάρχει στα λυσοσώματα, τα οποία φιλοξενούν διάφορα υδρολυτικά ένζυμα και διαδραματίζουν κρίσιμο ρόλο στη ρύθμιση του λυσοσωμικού pH.
Κατά συνέπεια, αυτό εμποδίζει τη φαγοκυτταρική διαδικασία μέσω της οποίας τα μακροφάγα εξαλείφουν τα εξαντλημένα λιποκύτταρα. Αντίθετα, τα μακροφάγα με έλλειψη TM4SF19 επέδειξαν σημαντικά ενισχυμένη αποτελεσματικότητα στην εκκαθάριση των νεκρών λιποκυττάρων. Αυτό όχι μόνο απέτρεψε την αύξηση βάρους που προκλήθηκε από μια δίαιτα πλούσια σε λιπαρά, αλλά βελτίωσε επίσης τη μεταβολική δυσλειτουργία περιορίζοντας τη φλεγμονή των ιστών και την αντίσταση στην ινσουλίνη. Η σημασία αυτής της έρευνας έγκειται στον προσδιορισμό του TM4SF19, που υπάρχει σε φλεγμονώδη μακροφάγα, ως ζωτικής σημασίας για τον μετριασμό της φλεγμονής και την ενίσχυση της μεταβολικής λειτουργίας σε περιπτώσεις παχυσαρκίας. Ο καθηγητής POSTECH Jong Kyoung Kim δήλωσε, “Επιτέλους αποκαλύψαμε τον μηχανισμό που διέπει τον μηχανισμό της πρωτεΐνης TM4SF19 για τη ρύθμιση της λυσοσωμικής δραστηριότητας. Οι ανακαλύψεις μας μπορεί να ανοίξουν νέους δρόμους για τη θεραπεία της παχυσαρκίας και των σχετικών μεταβολικών διαταραχών.”
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube
