Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Σπάνιες Παθήσεις

Νέα δεδομένα σώζουν τους νευρώνες των ασθενών με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας

Νέα δεδομένα σώζουν τους νευρώνες των ασθενών με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας

Πειραματική αποκατάσταση της μυελίνης προστατεύει ολοκληρωτικά τα νευρικά κύτταρα στους ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας

Χρησιμοποιώντας ένα πειραματικό μοντέλο ποντικού της σκλήρυνσης κατά πλάκας (MS), μια ερευνητική ομάδα με επικεφαλής επιστήμονες του Πανεπιστημίου του Σαν Φρανσίσκο έδειξε για πρώτη φορά ότι η αναγέννηση της μυελίνης – το λιπώδες μονωτικό περίβλημα που περιβάλλει νευρικές ίνες που καταστρέφεται στην διαταραχή – μπορεί τόσο να προστατεύει τους νευρώνες από βλάβες όσο και να αποκαταστήσει τη χαμένη λειτουργία τους.

Στην σκλήρυνση κατά πλάκας, η μυελίνη υποβαθμίζεται συνεχώς και εκφυλίζεται, καταστρέφοντας τελικά ολοκληρωτικά τα νευρικά κύτταρα. Είναι αυτή η εκφύλιση που πιστεύεται ότι είναι υπεύθυνη για τη χρόνια αναπηρία και την εξέλιξη των συμπτωμάτων αυτής της πάθησης. Είναι αυτή η εκφύλιση που πιστεύεται ότι είναι υπεύθυνη για τη χρόνια αναπηρία και την εξέλιξη των συμπτωμάτων αυτής της πάθησης.

«Το βασικό εύρημα που αποκομίσαμε από αυτή τη μελέτη είναι ότι αν μπορούμε να σχεδιάσουμε θεραπείες που προωθούν την επαναμυελίνωση – ειδικά όταν η μυελίνη έχει καταστραφεί από φλεγμονή, όπως στην MS – μπορούμε να αποτρέψουμε τη νευρωνική απώλεια και να αποκαταστήσουμε τη λειτουργία”, δήλωσε ο Dr R. Chan , PhD, ο πρώτος συγγραφέας της νέας μελέτης, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό ανοικτής πρόσβασης eLife. “Αυτό είναι κάτι που εγώ και όλη η ερευνητική ομάδα ερευνητές θέλαμε να υποσχεθούμε σε ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, αλλά δεν είχαμε τα δεδομένα.”

Στην σκλήρυνση κατά πλάκας, το ανοσοποιητικό σύστημα δεν λειτουργεί κανονικά και οι τρώσεις της μυελίνης, θέτουν σε κίνδυνο την αποτελεσματική μετάδοση των ηλεκτρικών ερεθισμάτων μεταξύ των κυττάρων του εγκεφάλου. Αυτό οδηγεί σε μια σειρά από συμπτώματα προοδευτικά επιδεινούμενα, συμπεριλαμβανομένων των προβλημάτων όρασης, τις αιμωδίες, την αδυναμία, και τη δυσκολία στη βάδιση.

Υπάρχουν ολοένα και περισσότερες ενδείξεις ότι, εκτός από μονωτικές ιδιότητες, η μυελίνη υποστηρίζει επίσης το μεταβολισμό προς τους νευράξονες, τις λεπτές επεκτάσεις των νευρικών κυττάρων που περιβάλλει.

Εξερευνώντας μια υπόθεση – κλειδί για τη μυελίνη

Μελετώντας την εξέλιξη της νόσου, φαίνεται λογικό ότι η αποκατάσταση της μυελίνης θα προστατεύσει τους νευράξονες, οι οποίοι με τη σειρά τους θα προστατεύουν τους νευρώνες συνολικά και θα βοηθήσουν να διατηρηθεί η φυσιολογική λειτουργία του εγκεφάλου, και πολλοί επιστήμονες και φαρμακευτικές εταιρίες αναζητούν θεραπείες για τη σκλήρυνση κατά πλάκας με βάση ακριβώς αυτό το σκεπτικό.

Οι μελετητές ανακάλυψαν ένα σύμπλεγμα ενώσεων, οι οποίες στοχεύουν σε γνωστές πρωτεΐνες όπως οι μουσκαρινικοί υποδοχείς, που προωθούν την επαναμυελίνωση – τη διαδικασία με την οποία τα κύτταρα γνωστά ως ολιγοδενδροκύτταρα θα ξετυλιχθούν γύρω από άξονες για την επισκευή του έλυτρου της μυελίνης. Ανάμεσα σε αυτές τις ενώσεις ήταν και ένα κοινό αντιισταμινικό που ονομάζεται κλεμαστίνη.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Τι είναι η παράλυση ύπνου και με ποια συμπτώματα εμφανίζεται

Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία: ‘’Ασπίδα ‘’ προστασίας ο διαγνωστικός έλεγχος νεογνών

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Διαφορές ανάμεσα στο σύνδρομο Άσπεργκερ και στον αυτισμό

Η κατανοητή διάκριση ανάμεσα στο Σύνδρομο Άσπεργκερ και στον αυτισμό μπορεί να αποδειχθεί δύσκολη υπόθεση. Και οι συνεχείς έρευνες πάνω στη διαταραχή του φάσματος του αυτισμού σημαίνουν ότι ο ορισμός συνεχώς αλλάζει. Αυτό που ήταν αποδεκτό 20 χρόνια πριν έχει επαναξιολογηθεί και κατηγοριοποιηθεί ξανά, και είναι πιθανό η αντίληψη και οι γνώσεις που κατέχουμε σήμερα […]

Σύνδρομο Κοτάρ: Μια σπάνια και εξαιρετικά επικίνδυνη ασθένεια

Σύνδρομο Κοτάρ: Η εφιαλτική ασθένεια των «ζωντανών νεκρών» Η υπόθεση ενός 48χρονου άνδρα ο οποίος πιστεύει ότι ο εγκέφαλός του είναι νεκρός έφερε στην επιφάνεια μια από τις πλέον σπάνιες, αλλά και εξαιρετικά επικίνδυνες ασθένειες, γνωστή ως «σύνδρομο Κοτάρ» (από το όνομα του Γάλλου Ζικ Κοτάρ που την πρωτοπεριέγραψε) ή «σύνδρομο των ζωντανών νεκρών». Όπως αναφέρει […]

Γονιδιακή θεραπεία “αντίδοτο” σε σπάνιες παθήσεις

Νέους τρόπους για την αντιμετώπιση σοβαρών σπάνιων παθήσεων προσπαθούν να ανακαλύψουν οι επιστήμονες μέσω της κατανόησης του γενετικού μας κώδικα και των μεταλλάξεων αυτού. Οι αλλοιώσεις μεταλλάξεων είναι σφάλματα ενός γράμματος στον γενετικό κώδικα που σταματά πρόωρα την παραγωγή κρίσιμων πρωτεϊνών. Αυτές οι ημιτελείς πρωτεΐνες δεν είναι σε θέση να λειτουργήσουν κανονικά και οι παραλλάξεις […]

Πρόοδος στην προσπάθεια ανάπτυξης εμβολίου για τη φυματίωση

Μια ομάδα επιστημόνων – με επικεφαλής από το Πανεπιστήμιο του Σαουθάμπτον – έχει κάνει ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στην ερευνητική προσπάθεια που θα μπορούσε να οδηγήσει μελλοντικά σε ένα αποτελεσματικό εμβόλιο έναντι της πλέον θανατηφόρας μολυσματικής ασθένειας στον κόσμο. Η φυματίωση (TB) σκοτώνει περισσότερους ανθρώπους από οποιαδήποτε άλλη λοίμωξη, με κατ ‘εκτίμηση 1,7 […]

Τι είναι η αιμορροφιλία; 

Η Αιμορροφιλία είναι μια κληρονομική νόσος η οποία οφείλεται σε έλλειψη η ανεπάρκεια ενός παράγοντα πήξης. Ο πιο συνηθισμένος τύπος αιμορροφιλίας είναι η αιμορροφιλία Α κατά την οποία παρουσιάζεται έλλειψη, μείωση η μειονεκτική παραγωγή του παράγοντα πήξης VIII. Η αιμορροφιλία Β είναι 5 φορές πιο σπάνια από την αιμορροφιλία Α κατά την οποία παρουσιάζεται έλλειψη, […]

Μύθοι & αλήθειες για τον αυτισμό

Ο Αυτισμός είναι μια σοβαρή αναπτυξιακή διαταραχή, που χαρακτηρίζεται από μειωμένη κοινωνική αλληλεπίδραση και επικοινωνία, καθώς και από περιορισμένη, επαναλαμβανόμενη και στερεότυπη συμπεριφορά. Όλες αυτές οι ενδείξεις ξεκινούν πριν το παιδί γίνει τριών ετών. ΜΥΘΟΣ: Ο αυτισμός είναι μια σπάνια διαταραχή. ΑΛΗΘΕΙΑ: Παλαιότερες επιδημιολογικές έρευνες έδειχναν, ότι στον γενικό πληθυσμό 6 στα 10.000 άτομα ήταν […]

H περιγεννητική μυοκαρδιοπάθεια δεν είναι τόσο σπάνια

Η περιγεννητική μυοκαρδιοπάθεια (PPCM) απαντάται σε παγκόσμιο επίπεδο και δεν είναι μια ασθένεια των φτωχών, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύθηκε στο European Journal of Heart Failure . Περιπτώσεις έχουν αναφερθεί από πολλές χώρες για πρώτη φορά. «Οι ειδικοί πάντα πίστευαν ότι η  PPCM ήταν πολύ πιο συχνή και σοβαρή σε Αφρικανούς και ότι ήταν μια […]

Συναγερμός στη Ρουμανία λόγω φονικής επιδημίας ιλαρά

Μία επιδημία ιλαράς στη Ρουμανία έχει σκοτώσει 17 παιδιά και έχουν μολυνθεί χιλιάδες περισσότερα από το Σεπτέμβριο λόγω της φτώχειας και ενός κινήματος κατά του εμβολιασμού, ανέφεραν τοπικά ΜΜΕ. Ο υπουργός Υγείας της Ρουμανίας Florian Bodog είπε ότι κανένα από τα παιδιά που έχασαν τη ζωή τους από τον εξαιρετικά μεταδοτικό ιό, δεν είχε εμβολιαστεί, […]

Close Icon