Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Σπάνιες Παθήσεις

Μπαγκλαντές: Η σύντομη ζωή σιαμαίων κοριτσιών

Μπαγκλαντές: Η σύντομη ζωή σιαμαίων κοριτσιών

Σιαμαία δίδυμα κορίτσια απεβίωσαν λίγες μόνο μέρες μετά τη γέννησή τους σε νοσοκομείο του Μπαγκλαντές. Τα δίδυμα αποτελούσαν σπάνια μορφή σιαμαίων και όλοι τις αποκαλούσαν «το νεογέννητο θαύμα».

Χιλιάδες ανθρώπων έσπευσαν να επισκεφθούν «το νεογέννητο θαύμα», τα δύο σιαμαία κορίτσια που γεννήθηκαν με δύο κεφάλια, δύο καρδιές και κοινό κορμό. Δυστυχώς, τα σιαμαία κορίτσια απεβίωσαν μόλις μια εβδομάδα μετά την γέννησή τους, τα ξημερώματα της Δευτέρας όπως ανέφεραν οι γιατροί που τις παρακολουθούσαν.

Τα σιαμαία κορίτσια μεταφέρθηκαν στη μονάδα εντατικής θεραπείας του Πανεπιστημιακού νοσοκομείου Dhaka -του μεγαλύτερου δημόσιου νοσοκομείο του Μπαγκλαντές- όπου τις παρακολουθούσε μια ομάδα ειδικών. Ο υπεύθυνος της Μ.Ε.Θ. ανακοίνωσε τον θάνατό τους τα ξημερώματα της Δευτέρας ο οποίος επήλθε προφανώς από καρδιακή ανεπάρκεια. «Η κατάσταση τους ήταν ασταθής από την πρώτη στιγμή της γέννησής τους και απεβίωσαν χωρίς καν να μπορέσουμε να επέμβουμε» είπε ο γιατρός Αμπι Χόσιαν Μόλλα και συνέχισε «Τα κορίτσια αποτελούσαν σπάνια μορφή σιαμαίων με δύο κεφάλια. Είχαν δύο

χέρια και δύο πόδια σαν τα φυσιολογικά μωρά όμως είχαν δύο καρδιές, δύο ζευγάρια πνεύμονες και κοινά πυελικά όργανα».
Ο πατέρας των κοριτσιών επέλεξε να τα θάψει στη Dhaka αφού όπως είπε δεν είχε τα λεφτά να νοικιάσει ασθενοφόρο που θα τα έφερναν στην πόλη του και έτσι οι γιατροί του έδωσαν κάποια λεφτά ώστε να γίνει η ταφή εκεί. Ο πατέρας των κοριτσιών είπε πως δεν είχε ακόμα ενημερώσει τη σύζυγό του για το

γεγονός η οποία ήταν εξαιρετικά ταλαιπωρημένη από την Καισαρική.
Τα σιαμαία δίδυμα είναι πανομοιότυπα δίδυμα που σπάνια γεννιούνται με κοινό δέρμα και όργανα, σύμφωνα με τον ιστότοπο του Πανεπιστημιακού Κέντρου Υγείας του Μέρυλαντ. Περίπου οι μισές περιπτώσεις είναι θνησιγένιες και τα ποσοστά επιβίωσης είναι μεταξύ 5% και 25%.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Τι είναι η παράλυση ύπνου και με ποια συμπτώματα εμφανίζεται

Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία: ‘’Ασπίδα ‘’ προστασίας ο διαγνωστικός έλεγχος νεογνών

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Διαφορές ανάμεσα στο σύνδρομο Άσπεργκερ και στον αυτισμό

Η κατανοητή διάκριση ανάμεσα στο Σύνδρομο Άσπεργκερ και στον αυτισμό μπορεί να αποδειχθεί δύσκολη υπόθεση. Και οι συνεχείς έρευνες πάνω στη διαταραχή του φάσματος του αυτισμού σημαίνουν ότι ο ορισμός συνεχώς αλλάζει. Αυτό που ήταν αποδεκτό 20 χρόνια πριν έχει επαναξιολογηθεί και κατηγοριοποιηθεί ξανά, και είναι πιθανό η αντίληψη και οι γνώσεις που κατέχουμε σήμερα […]

Σύνδρομο Κοτάρ: Μια σπάνια και εξαιρετικά επικίνδυνη ασθένεια

Σύνδρομο Κοτάρ: Η εφιαλτική ασθένεια των «ζωντανών νεκρών» Η υπόθεση ενός 48χρονου άνδρα ο οποίος πιστεύει ότι ο εγκέφαλός του είναι νεκρός έφερε στην επιφάνεια μια από τις πλέον σπάνιες, αλλά και εξαιρετικά επικίνδυνες ασθένειες, γνωστή ως «σύνδρομο Κοτάρ» (από το όνομα του Γάλλου Ζικ Κοτάρ που την πρωτοπεριέγραψε) ή «σύνδρομο των ζωντανών νεκρών». Όπως αναφέρει […]

Γονιδιακή θεραπεία “αντίδοτο” σε σπάνιες παθήσεις

Νέους τρόπους για την αντιμετώπιση σοβαρών σπάνιων παθήσεων προσπαθούν να ανακαλύψουν οι επιστήμονες μέσω της κατανόησης του γενετικού μας κώδικα και των μεταλλάξεων αυτού. Οι αλλοιώσεις μεταλλάξεων είναι σφάλματα ενός γράμματος στον γενετικό κώδικα που σταματά πρόωρα την παραγωγή κρίσιμων πρωτεϊνών. Αυτές οι ημιτελείς πρωτεΐνες δεν είναι σε θέση να λειτουργήσουν κανονικά και οι παραλλάξεις […]

Πρόοδος στην προσπάθεια ανάπτυξης εμβολίου για τη φυματίωση

Μια ομάδα επιστημόνων – με επικεφαλής από το Πανεπιστήμιο του Σαουθάμπτον – έχει κάνει ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στην ερευνητική προσπάθεια που θα μπορούσε να οδηγήσει μελλοντικά σε ένα αποτελεσματικό εμβόλιο έναντι της πλέον θανατηφόρας μολυσματικής ασθένειας στον κόσμο. Η φυματίωση (TB) σκοτώνει περισσότερους ανθρώπους από οποιαδήποτε άλλη λοίμωξη, με κατ ‘εκτίμηση 1,7 […]

Τι είναι η αιμορροφιλία; 

Η Αιμορροφιλία είναι μια κληρονομική νόσος η οποία οφείλεται σε έλλειψη η ανεπάρκεια ενός παράγοντα πήξης. Ο πιο συνηθισμένος τύπος αιμορροφιλίας είναι η αιμορροφιλία Α κατά την οποία παρουσιάζεται έλλειψη, μείωση η μειονεκτική παραγωγή του παράγοντα πήξης VIII. Η αιμορροφιλία Β είναι 5 φορές πιο σπάνια από την αιμορροφιλία Α κατά την οποία παρουσιάζεται έλλειψη, […]

Μύθοι & αλήθειες για τον αυτισμό

Ο Αυτισμός είναι μια σοβαρή αναπτυξιακή διαταραχή, που χαρακτηρίζεται από μειωμένη κοινωνική αλληλεπίδραση και επικοινωνία, καθώς και από περιορισμένη, επαναλαμβανόμενη και στερεότυπη συμπεριφορά. Όλες αυτές οι ενδείξεις ξεκινούν πριν το παιδί γίνει τριών ετών. ΜΥΘΟΣ: Ο αυτισμός είναι μια σπάνια διαταραχή. ΑΛΗΘΕΙΑ: Παλαιότερες επιδημιολογικές έρευνες έδειχναν, ότι στον γενικό πληθυσμό 6 στα 10.000 άτομα ήταν […]

H περιγεννητική μυοκαρδιοπάθεια δεν είναι τόσο σπάνια

Η περιγεννητική μυοκαρδιοπάθεια (PPCM) απαντάται σε παγκόσμιο επίπεδο και δεν είναι μια ασθένεια των φτωχών, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύθηκε στο European Journal of Heart Failure . Περιπτώσεις έχουν αναφερθεί από πολλές χώρες για πρώτη φορά. «Οι ειδικοί πάντα πίστευαν ότι η  PPCM ήταν πολύ πιο συχνή και σοβαρή σε Αφρικανούς και ότι ήταν μια […]

Συναγερμός στη Ρουμανία λόγω φονικής επιδημίας ιλαρά

Μία επιδημία ιλαράς στη Ρουμανία έχει σκοτώσει 17 παιδιά και έχουν μολυνθεί χιλιάδες περισσότερα από το Σεπτέμβριο λόγω της φτώχειας και ενός κινήματος κατά του εμβολιασμού, ανέφεραν τοπικά ΜΜΕ. Ο υπουργός Υγείας της Ρουμανίας Florian Bodog είπε ότι κανένα από τα παιδιά που έχασαν τη ζωή τους από τον εξαιρετικά μεταδοτικό ιό, δεν είχε εμβολιαστεί, […]

Close Icon