Νόσος Stargardt: Είναι μια κληρονομική ασθένεια, που σημαίνει ότι μεταδίδεται στα παιδιά από τους γονείς τους. Η νόσος Stargardt ονομάζεται συχνά νεανική δυστροφία της ωχράς κηλίδας.
Η νόσος Stargardt είναι μια ασθένεια των ματιών που προκαλεί απώλεια όρασης σε παιδιά και νεαρούς ενήλικες. Είναι μια κληρονομική ασθένεια, που σημαίνει ότι μεταδίδεται στα παιδιά από τους γονείς τους. Η νόσος Stargardt ονομάζεται συχνά νεανική δυστροφία της ωχράς κηλίδας. Σε άτομα με νόσο Stargardt, ειδικά κύτταρα που ανιχνεύουν το φως στην ωχρά κηλίδα, που ονομάζονται φωτοϋποδοχείς, πεθαίνουν. Η κεντρική ή λεπτομερής όραση γίνεται θολή ή έχει σκοτεινές περιοχές. Μπορεί επίσης να είναι δύσκολο να δεις καλά τα χρώματα. Η νόσος Stargardt αναπτύσσεται συνήθως σε παιδιά, εφήβους και νεαρούς ενήλικες. Κάποιος μπορεί να παρατηρήσει πρώτα ένα πρόβλημα με την κεντρική του όραση. Μπορεί να είναι θολό, παραμορφωμένο ή να έχει σκούρες περιοχές. Η πλάγια ή αλλιώς περιφερική όραση συνήθως δεν επηρεάζεται. Μερικοί άνθρωποι μπορεί να έχουν πρόβλημα να δουν ακόμα και τα χρώματα.
Νόσος Stargardt
Μπορεί να χρειαστεί περισσότερος χρόνος από το συνηθισμένο για να προσαρμοστεί η όραση όταν πηγαίνετε μεταξύ φωτεινών και σκοτεινών περιοχών. Για μερικούς ανθρώπους, η νόσος Stargardt εξελίσσεται αργά, στη συνέχεια επιταχύνεται και μειώνεται. Η απώλεια όρασης μπορεί να επιταχυνθεί άμεσα ή σε κάποιο εύλογο χρονικό διάστημα. Η όραση μπορεί να επιδεινωθεί γρήγορα μέχρι να φτάσει σε ένα ορισμένο σημείο και μετά από αυτό το σημείο, η όραση γενικά παραμένει περίπου η ίδια. Ενώ η κεντρική όραση θα χαθεί, πολλά άτομα με νόσο Stargardt μπορεί να διατηρήσουν την καλή πλάγια όραση για το υπόλοιπο της ζωής τους. Ποιοι όμως κινδυνεύουν από τη νόσο Stargardt; Συνήθως η νόσος Stargardt μεταδίδεται από τους γονείς. Με την κλασική νόσο Stargardt, τα ελαττωματικά γονίδια πρέπει να μεταβιβαστούν και από τους δύο γονείς για να έχουν συμπτώματα. Κάποιος που έχει το γονίδιο από έναν μόνο γονέα θα είναι φορέας της νόσου Stargardt, αλλά δεν θα έχει συμπτώματα. Άλλες μορφές της νόσου Stargardt χρειάζονται ένα γονίδιο από έναν μόνο γονέα για να προκαλέσουν συμπτώματα, αλλά αυτά είναι πολύ σπάνια.
Οι γιατροί ελπίζουν ότι η νόσος Stargardt μπορεί να είναι από αυτές τις ασθένειες που θα αντιμετωπιστούν σχετικά σύντομα. Υπάρχουν χρήσιμοι τομείς για άτομα που προσαρμόζονται στην απώλεια όρασης και πάσχουν από το συγκεκριμένο σύνδρομο. Αυτοί μπορεί να περιλαμβάνουν ειδικές συσκευές, χρήσιμες συμβουλές για την καθημερινή ζωή και εκπαίδευση που θα σας βοηθήσουν να μετακινείστε. Ζητήστε από τον οφθαλμίατρό σας να σας βοηθήσει να βρείτε πηγές χαμηλής όρασης αλλά και τα τηλέφωνα αυτών των πηγών που θα σας φανούν αρκετά χρήσιμα και τώρα αλλά και στο μέλλον. .
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube
