Όγκοι εγκεφάλου: Νέα έρευνα από το UVA Cancer Center και το UVA Children's Hospital θα μπορούσε να «αλλάξει το παιχνίδι» στη θεραπεία δύο θανατηφόρων όγκων του εγκεφάλου και να οδηγήσει σε καλύτερες θεραπείες για άλλους συμπαγείς όγκους.
Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο Journal for ImmunoTherapy of Cancer και επικεντρώνεται σε δύο είδη όγκων – που ονομάζονται γλοιοβλάστωμα και διάχυτο εγγενές γλοιώδες πόντιο – μερικές φορές αναφέρεται ως DIPG – που στερούνται αποτελεσματικών θεραπειών. Κατά μέσο όρο, λιγότερο από το 7% των ασθενών με γλοιοβλάστωμα επιβιώνουν πέντε χρόνια και, για τα παιδιά, το προσδόκιμο ζωής με DIPG είναι μόνο εννέα μήνες μετά τη διάγνωση. Οι ερευνητές επιδιώκουν να ενισχύσουν την ανοσοθεραπεία με CAR T-cell που χρησιμοποιείται ήδη για την καταπολέμηση άλλων καρκίνων, όπως τύπους λευχαιμίας και λεμφώματος. Η διαδικασία οπλίζει τα Τ κύτταρα του σώματος, έναν τύπο κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, για να αναζητήσουν και να σκοτώσουν τα καρκινικά κύτταρα. Η νέα έρευνα της UVA Health εντόπισε ευπάθειες σε αυτούς τους συμπαγείς όγκους του εγκεφάλου που θα μπορούσαν να καταστήσουν αποτελεσματική την ανοσοθεραπεία των Τ-κυττάρων CAR.
«Οι ερευνητές αγωνίστηκαν για δεκαετίες για να βρουν νέες θεραπείες για τη θεραπεία αυτών των καρκίνων», δήλωσε ο Δρ Daniel “Trey” Lee, ερευνητής UVA και πρωτοπόρος στον τομέα της ανοσοθεραπείας με Τ-κύτταρα CAR. «Η εργασία μας υποδηλώνει ισχυρά ότι τα κύτταρα CAR T θα μπορούσαν να είναι ιδιαίτερα ενεργά στη θεραπεία του γλοιοβλαστώματος και του DIPG. «Αυτή η θεραπεία με CAR T-cell μπορεί να αλλάξει το παιχνίδι για θανατηφόρους όγκους εγκεφάλου, όπως ένα διαφορετικό προϊόν CAR T-cell άλλαξε το παράδειγμα για το πώς αντιμετωπίζουμε ασθενείς με υποτροπιάζουσα λευχαιμία και λέμφωμα», σημείωσε.
CAR T-κύτταρο για όγκους εγκεφάλου
Η θεραπεία με χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου Τ-κυττάρων εξοπλίζει τα φυσικά μας κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, κάνοντάς τα πιο αποτελεσματικά κατά του καρκίνου. Εξάγει έναν μικρό αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων, που ονομάζονται Τ κύτταρα, από το αίμα ενός ασθενούς και στη συνέχεια τα τροποποιεί γενετικά για να σκοτώσει τον καρκίνο. Αυτά τα κύτταρα στη συνέχεια εγχέονται πίσω στον ασθενή. Η όλη διαδικασία διαρκεί περίπου δύο εβδομάδες, σε αντίθεση με άλλες διαδικασίες που μπορεί να διαρκέσουν μήνες. Η ανοσοθεραπεία με CAR T-cell είχε σημαντική επιτυχία στην καταπολέμηση των καρκίνων του αίματος, αλλά ήταν λιγότερο αποτελεσματική έναντι των συμπαγών όγκων. Το νέο εύρημα του Lee θα μπορούσε να ενισχύσει την ικανότητά της να στοχεύει όγκους που αντιστέκονται στη θεραπεία με CAR T-cell.
Η νέα του εργασία προσδιορίζει συγκεκριμένους στόχους στο γλοιοβλάστωμα και στα κύτταρα DIPG που θα μπορούσε να εκμεταλλευτεί η ανοσοθεραπεία. Όταν δοκιμάστηκε σε ποντίκια, η προσέγγιση ήταν πολύ αποτελεσματική – οι όγκοι συρρικνώθηκαν ή εξαφανίστηκαν και τα οπλισμένα κύτταρα του ανοσοποιητικού αποδείχθηκαν μακροχρόνια. Η προσέγγιση δεν είχε επίσης τις παρενέργειες που είχαν προηγουμένως παρεμποδίσει τη χρήση της σε ανθρώπους. Πολλοί συμπαγείς όγκοι μοιράζονται τις ίδιες ευπάθειες που εντόπισε η ομάδα του Lee στο γλοιοβλάστωμα και το DIPG. Αυτό υποδηλώνει ότι τα αποτελέσματα θα μπορούσαν να έχουν ευρύτερες εφαρμογές για συμπαγείς όγκους.
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube
