Το πρόβλημα της διασποράς μολύνσεων μέσω των ιατρικών συσκευών περιλαμβάνει ένα ευρύ φάσμα επαναχρησιμοποιημένων εργαλείων, σύμφωνα με ομοσπονδιακούς αξιωματούχους υγείας.
Το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) και η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εξέδωσε την Παρασκευή μία ανακοίνωση συμβουλευτικού χαρακτήρα, προτρέποντας όλους τους κλινικούς ιατρούς και τις εγκαταστάσεις, να ελέγχουν διπλά τον σωστό καθαρισμό, την απολύμανση και την αποστείρωση σε επαναχρησιμοποιήσιμα ιατρικά εργαλεία. Η ανακοίνωσε δεν παρείχε συγκεκριμένα παραδείγματα των μολυσμένων επαναχρησιμοποιήσιμων ιατροτεχνολογικών προϊόντων, αλλά μια εκπρόσωπος του CDC έδωσε αρκετά.
Η Μικτή Επιτροπή Επιθεώρησης σε κλινικές που λειτουργούν με το Σύστημα Υγείας, Kadlec, στην Ουάσιγκτον αποκάλυψε “ασυνέπειες και πιθανές ελλείψεις” στον τρόπο που απολυμαίνονται και αποστειρώνονται επαναχρησιμοποιήσιμες συσκευές. Η διαπίστωση αυτή οδήγησε τις κλινικές στην αναστολή ορισμένων επεμβάσεων που αφορούσαν τιε συγκεκριμένες συσκευές.
Η κλινική Χειρουργικής Bellevue του Νοσοκομείου Παίδων στο Σιάτλ κοινοποίησε περίπου σε 10.000 ασθενείς αυτό το καλοκαίρι, πως μπορεί να κινδυνεύουν από κάποια λοίμωξη, εξαιτίας του ελλιπή καθαρισμού χειρουργικών εργαλείων που χρονολογούνται από το 2010.
Το κέντρο υγείας, σε μία κοινότητα στο Tucson της Αριζόνα, νωρίτερα αυτό το χρόνο εξέτασε ένα μεγάλο ποσοστό ασθενών για πιθανή μόλυνση, μετά την ανακάλυψη ότι ο οδοντιατρικός εξοπλισμός δεν είχε αποστειρωθεί.
Πέρυσι, στη Πενσυλβάνια οι αρχές διαπίστωσαν ότι οι γιατροί σε ένα κέντρο χειρουργικών επεμβάσεων, απέτυχαν να πραγματοποιήσουν υψηλού επιπέδου απολύμανση στα ιατρικά εργαλεία που χρησιμοποιούνται στις βιοψίες. Τα τελευταία χρόνια, ο FDA και το CDC έχουν εκφράσει την έντονη ανησυχία τους για τα επαναχρησιμοποιήσιμα προϊόντα και ιδίως για το duodenoscope που χρησιμοποιείται στην ενδοσκοπική παλίνδρομη χολαγγειοπαγκρεατογραφία. Η ακατάλληλη επανεπεξεργασία των μέσων αυτών έχει συνδεθεί με κρούσματα ανθεκτικών λοιμώξεων, εκ των οποίων κάποια θανατηφόρα, σε νοσοκομεία σε όλη τη χώρα.
Ο ακατάλληλος καθαρισμός των επαναχρησιμοποιούμενων συσκευών “δεν σχετίζεται μόνο με το περιβάλλον του νοσοκομείου,” όπως δήλωσε ο Δρ Perz, αντίθετα, αφορά και τα γραφεία και τα ιατρεία των γιατρών. Μέσα στην ανακοίνωση, το CDC και ο FDA συστήνουν να διοριστούν εμπειρογνώμονες υγειονομικής περίθαλψης σε όλα τα νοσοκομεία, οι οποίοι θα αξιολογούν τις διαδικασίες επανεπεξεργασίας των συσκευών και θα εξασφαλίζουν ότι έχει δοθεί αρκετός χρόνος στο προσωπικό για να ακολουθήσει τις οδηγίες των κατασκευαστών για τον σωστό καθαρισμός τους.
Το προσωπικό που είναι υπεύθυνο για την επανεπεξεργασία, δεν θα πρέπει να εκπαιδεύετε μόνο στην αρχή, αλλά και κάθε χρόνο, κάθε φορά που θα εισάγεται νέος εξοπλισμός.
Οι εγκαταστάσεις υγειονομικής περίθαλψης θα πρέπει να παρακολουθούν και να τηρούν τα έγγραφα για τις διαδικασίες που αφορούν στον καθαρισμό, την απολύμανση, αποστείρωση και την αποθήκευση επαναχρησιμοποιήσιμων προϊόντων και θα πρέπει να μοιράζονται τα αποτελέσματα με το προσωπικό.
Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube