Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Γενετική

Στο φως νέα γονίδια της διαταραχής Tourette

Στο φως νέα γονίδια της διαταραχής Tourette

Στη μεγαλύτερη μελέτη αλληλουχίας του DNA της Διαταραχής Tourette (TD) μέχρι σήμερα, οι ερευνητές του Πανεπιστημίου του Σαν Φρανσίσκο και οι συνεργάτες τους έχουν αποκαλύψει νέα στοιχεία που υποδεικνύουν έναν πιθανό ρόλο για διαταραχές της κυτταρικής πολικότητας στην ανάπτυξη αυτής της κατάστασης.

Οι ερευνητές επικεντρώθηκαν στις μεταλλάξεις de novo ή σε σπάνιες μεταλλάξεις που εμφανίζονται εκ νέου στη σύλληψη αντί να κληρονομούνται από γονείς. Παρατήρησαν ότι αυτές οι μεταλλάξεις τείνουν να επηρεάζουν γονίδια με ρόλο στην κυτταρική “πολικότητα”, η οποία είναι η διαδικασία με την οποία τα κύτταρα διαφοροποιούν την “κορυφή” και την “κάτω”. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό στον εγκέφαλο, όπου οι νευρώνες πρέπει να σχηματίζονται με εξειδικευμένη συλλογή πληροφοριών και μεταδίδοντας τις πλευρές για να λειτουργούν σωστά.

“Θα μπορούσατε να περιμένετε ότι οι μεταλλάξεις σε αυτά τα γονίδια πολικής κυτταρίνης θα επηρέαζαν τα πράγματα όπως οι νευρώνες να φτάνουν στη σωστή θέση στον εγκέφαλο ή να σχηματίζουν τις σωστές συνδέσεις με την κατάλληλη κατευθυντικότητα”, δήλωσε ο Jeremy Willsey, Ph.D., ειδικός σε ψυχιατρικά γενετική στο UCSF Weill Institute for Neurosciences και ανώτερο συγγραφέα της εργασίας. “Η ομάδα μας έχει ήδη ξεκινήσει πειράματα που μοντελοποιούν την επίδραση των μεταλλάξεων σε αυτά τα γονίδια πολικής κυτταρικής κατά τη διάρκεια της πρώιμης ανάπτυξης του εγκεφάλου”.

Τέτοιες διαταραχές στη νευρωνική καλωδίωση μπορεί τελικά να εξηγήσουν τα ανεξέλεγκτα χρόνια φωνητικά και κινητικά τικ που σηματοδοτούν την TD. Παρόλο που το ένα τοις εκατό των παιδιών σε όλο τον κόσμο αναπτύσσουν TD, η κατάσταση έχει παραμεληθεί σχετικά στις μελέτες σε σύγκριση με άλλες ψυχιατρικές διαταραχές που ξεκινούν από παιδιά, όπως ο αυτισμός, η διανοητική αναπηρία και η επιληψία.

Αναφερόμενος στον σχετικά μικρό αριθμό μελετών για τη γενετική της ΤΔ, ο Matthew State, MD, Ph.D., καθηγητής και πρόεδρος του Τμήματος Ψυχιατρικής του UCSF, δήλωσε: “Η διαταραχή Tourette τείνει να περιθωριοποιείται στην ψυχιατρική έρευνα, αλλά με την υπόσχεση αυτών των γενετικών ευρημάτων και μια σημαντική πρόσφατη επένδυση από το Εθνικό Ινστιτούτο Ψυχικής Υγείας, μπορούμε να εμβαθύνουμε την κατανόηση της TD και να χρησιμοποιήσουμε ενδεχομένως τις νέες ιδέες για να αναπτύξουμε βελτιωμένες θεραπείες ».

Το κράτος και ο Jay Tischfield, Ph.D., του Πανεπιστημίου Rutgers, ίδρυσαν την κοινοπραξία Tourette International Collaborative Genetics (TIC Genetics) το 2009 για να συλλέξουν, να μελετήσουν και να μοιραστούν γενετικά δεδομένα από ασθενείς με TD και τις οικογένειές τους σε πολλαπλές αμερικανικές και διεθνείς τοποθεσίες. Ο Willsey υπηρετεί μαζί τους μαζί με αρκετούς άλλους συντάκτες της νέας δημοσίευσης, στο εκτελεστικό συμβούλιο.

Η συνεργασία υπήρξε επίσης στο επίκεντρο της νέας μελέτης, με την TIC Genetics να ενώσει τις δυνάμεις της με την Διεθνή Κοινοπραξία Tourette της Αμερικής για τη Γενετική (TAAICG) και την Πρωτοβουλία Νότου και Ανατολικής Ευρώπης (TGTENESEE) για τη Γενετική του Συνδρόμου Tourette. οι ερευνητές έλαβαν επίσης δείγματα από το Uppsala Tourette Cohort, με έδρα τη Σουηδία.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Ο ρόλος της γενετικής στον προσδιορισμό της ανοσίας έναντι της covid-19

Νέο εργαλείο για ευρείες μελέτες γενετικής

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Αναζητείται γενετική αλληλουχία επόμενης γενιάς για βαθύτερη κατανόηση του COVID-19

Θα μπορούσε να είναι το μέλλον των διαγνωστικών εξετάσεων για κοινές λοιμώξεις και θα μπορούσε να αποδειχθεί ένα κρίσιμο εργαλείο για την κατανόηση και την καταπολέμηση νέων ιών. Η γενετική ακολουθία της επόμενης γενιάς ή η ακολουθία της επόμενης γενιάς (NGS) γίνεται όλο και πιο συνηθισμένη στην έρευνα, αν και δεν είναι ακόμη ευρέως διαθέσιμη. […]

Εντοπίστηκαν 102 γονίδια που σχετίζονται με τον αυτισμό

Εκατόν δύο γονίδια που σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο εκδήλωσης αυτισμού εντόπισε διεθνής επιστημονική ομάδα στη μεγαλύτερη μέχρι σήμερα μελέτη γενετικής αλληλούχισης των διαταραχών του αυτιστικού φάσματος. Σε άρθρο που δημοσιεύεται στο Cell, αναφέρεται χαρακτηριστικά ότι «επιτεύχθηκε μια σημαντική πρόοδος ως προς τη διάκριση των γονιδίων που σχετίζονται με τις διαταραχές αυτιστικού φάσματος από αυτά που […]

Αποκαλύφθηκαν οι γονιδιακές μεταλλάξεις που καθορίζουν το ύψος

Η μεγαλύτερη γενετική μελέτη σε ασιατικό πληθυσμό σχετικά με το ύψος αποκάλυψε πρόσφατα δεκάδες σπάνιες μεταλλάξεις του DNA στους ανθρώπους αυτής της καταγωγής. Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στο Nature Communications, συμπληρώνουν τις γνώσεις των επιστημόνων σχετικά με τις πολύπλοκες αλληλεπιδράσεις μεταξύ των γονιδίων που συμβάλλουν στη φυσιολογική ανάπτυξη και υπογραμμίζουν κάποιες από τις ομοιότητες και […]

Ποιες γενετικές παραλλαγές σχετίζονται με το άγχος

Μια τεράστια ανάλυση γονιδιώματος περίπου 200.000 στρατιωτικών βετεράνων στις ΗΠΑ εντόπισε έξι γενετικές παραλλαγές που σχετίζονται με το άγχος, αναφέρουν ερευνητές από το Yale στο American Journal of Psychiatry. Η νέα μελέτη συμβάλλει περαιτέρω στην πρώτη πειστική μοριακή εξήγηση για το λόγο για τον οποίο συχνά συνυπάρχουν άγχος και κατάθλιψη. “Αυτό είναι το πλουσιότερο σύνολο […]

Πως προκύπτουν καταστροφικές αυτοάνοσες αντιδράσεις

Το ανοσοποιητικό σύστημα χρησιμοποιεί τα μιτοχόνδρια του για να αυτο-διεγείρει τις έμφυτες και προσαρμοστικές αποκρίσεις σε λοίμωξη. Τα αντιδραστικά είδη οξυγόνου (ROS), το ανοσογονικό μιτοχονδριακό DNA (mtDNA) και ακόμη και ολόκληρα μιτοχόνδρια κινητοποιούνται τοπικά σε μια ευαίσθητη ισορροπία για να δημιουργήσουν καυτά σημεία φλεγμονώδους δράσης. Όταν ο φυσιολογικός περιορισμός της ανάδρασης σε αυτές τις διεργασίες […]

Η επεξεργασία γονιδίων ικανή να αποτρέψει διαταραχές του εγκεφάλου

Νέα έρευνα σε ποντίκια υποδηλώνει ότι η επεξεργασία γονιδίων θα μπορούσε να αποτρέψει τις αναπτυξιακές διαταραχές του εγκεφάλου. Η επεξεργασία Epigenome είναι ένας τρόπος αλλαγής της έκφρασης ή της ανάγνωσης των γονιδίων χωρίς να αλλοιωθεί ο υποκείμενος κώδικας DNA τους. Μια ομάδα από το πανεπιστήμιο Johns Hopkins στη Βαλτιμόρη, MD, οδήγησε τη μελέτη Nature Communications […]

Το «ανεπιθύμητο DNA» επηρεάζει τον κληρονομικό κίνδυνο καρκίνου

Ο κίνδυνος ενός ατόμου να αναπτύξει καρκίνο επηρεάζεται από γενετικές παραλλαγές σε περιοχές του DNA που δεν κωδικοποιούν πρωτεΐνες, οι οποίες προηγουμένως απορρίφθηκαν ως «σκουπίδια DNA», σύμφωνα με νέα έρευνα που δημοσιεύθηκε στο British Journal of Cancer. Αυτή η νέα μελέτη δείχνει ότι ο κληρονομικός κίνδυνος για καρκίνο δεν επηρεάζεται μόνο από μεταλλάξεις στα βασικά γονίδια […]

Close Icon