Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Γενετική

Νέα ευρήματα για τη γενετική της ΧΑΠ

Νέα ευρήματα για τη γενετική της ΧΑΠ

Η χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) είναι η τρίτη κύρια αιτία θανάτου στις Ηνωμένες Πολιτείες, ενώ ακόμη δεν υπάρχουν αποτελεσματικά φάρμακα που να βελτιώνουν τη θνησιμότητα από τη νόσο. Ενώ το κάπνισμα παραμένει ο πιο σημαντικός παράγοντας κινδύνου για τη ΧΑΠ, η γενετική παίζει επίσης σημαντικό ρόλο. Σε μια νέα έρευνα που δημοσιεύτηκε στο Nature Genetics, ερευνητές περιγράφουν 13 νέες γενετικές περιοχές που σχετίζονται με τη ΧΑΠ, συμπεριλαμβανομένων τεσσάρων (EEFSEC, DSP, MTCL1 & SFTPD) που δεν είχαν προηγουμένως συνδεθεί με οποιαδήποτε πτυχή της αναπνευστικής λειτουργίας. Οι ερευνητές βρήκαν επίσης επικάλυψη του γενετικού κινδύνου της ΧΑΠ με δύο άλλες νόσους των πνευμόνων, το άσθμα και την πνευμονική ίνωση. Τα ευρήματα αυτά επιτρέπουν μια βελτιωμένη κατανόηση της γενετικής βάσης για αυτή τη σοβαρή νόσο.

«Είμαστε ενθουσιασμένοι με τα ευρήματα αυτά, επειδή δεν έχουν αποκαλύψει μόνο νέους γενετικούς παράγοντες κινδύνου για τη ΧΑΠ, αλλά επίσης δείχνουν επικάλυψη του γενετικού κινδύνου της ΧΑΠ με τον κίνδυνο για άσθμα και πνευμονική ίνωση,» ανέφερε ο επικεφαλής συγγραφέας Brian Hobbs, MD, ερευνητής στο Brigham and Women’s Hospital, Boston, Massachusetts. «Αυτό είναι το πρώτο βήμα σε μια πιο μακρόχρονη διαδικασία στην οποία ελπίζουμε να κατανοήσουμε καλύτερα την γενετική βάση για τη ΧΑΠ, ή τις διαφορετικές νόσους που παρουσιάζονται ως ΧΑΠ. Τώρα που γνωρίζουμε ότι υπάρχουν νέες περιοχές του γονιδιώματος που συνδέονται με τη ΧΑΠ, μπορούμε να οικοδομήσουμε σε αυτή την έρευνα με διερεύνηση νέων βιολογικών οδών με απώτερο στόχο τη βελτίωση των θεραπειών για τους ασθενείς μας με αυτή τη νόσο.»

Οι ερευνητές πραγματοποίησαν μια μελέτη σύνδεσης του γονιδιώματος αναφορικά με το επίπεδο κινδύνου για ΧΑΠ σε μία μεγάλη, πολυεθνική ομάδα (15.256 περιστατικά και 47.936 μάρτυρες). Εκτός από τον εντοπισμό 13 νέων γενετικών περιοχών που συνδέονται με ΧΑΠ, ανακαλύφθηκαν επίσης τέσσερις γενετικές περιοχές που δεν είχαν προηγουμένως συνδεθεί με οποιοδήποτε χαρακτηριστικό της λειτουργίας των πνευμόνων. Εννέα από τις γενετικές περιοχές είχαν ταυτοποιηθεί με σημαντικό ρόλο στην λειτουργία των πνευμόνων και δύο έχουν στο παρελθόν συσχετισθεί με πνευμονική ίνωση (FAM13A & DSP).

«Αν και είναι εξαιρετικά σημαντικό οι ασθενείς να μην καπνίζουν για πολλούς λόγους υγείας – συμπεριλαμβανομένης της πρόληψης της ΧΑΠ – γνωρίζουμε ότι η διακοπή του καπνίσματος μπορεί να μην είναι αρκετή για να εξορκίσει τη νόσο», δήλωσε ο Michael Cho, MD, MPH, ένας από τους συγγραφείς αυτού του άρθρου. «Πολλοί ασθενείς με ΧΑΠ αυτο-ενοχοποιούνται αλλά πρέπει να γνωρίζουν ότι η γενετική παίζει κάποιο ρόλο στο ποιος αναπτύσσει τελικά τη νόσο.»

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Ο ρόλος της γενετικής στον προσδιορισμό της ανοσίας έναντι της covid-19

Νέο εργαλείο για ευρείες μελέτες γενετικής

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Αναζητείται γενετική αλληλουχία επόμενης γενιάς για βαθύτερη κατανόηση του COVID-19

Θα μπορούσε να είναι το μέλλον των διαγνωστικών εξετάσεων για κοινές λοιμώξεις και θα μπορούσε να αποδειχθεί ένα κρίσιμο εργαλείο για την κατανόηση και την καταπολέμηση νέων ιών. Η γενετική ακολουθία της επόμενης γενιάς ή η ακολουθία της επόμενης γενιάς (NGS) γίνεται όλο και πιο συνηθισμένη στην έρευνα, αν και δεν είναι ακόμη ευρέως διαθέσιμη. […]

Εντοπίστηκαν 102 γονίδια που σχετίζονται με τον αυτισμό

Εκατόν δύο γονίδια που σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο εκδήλωσης αυτισμού εντόπισε διεθνής επιστημονική ομάδα στη μεγαλύτερη μέχρι σήμερα μελέτη γενετικής αλληλούχισης των διαταραχών του αυτιστικού φάσματος. Σε άρθρο που δημοσιεύεται στο Cell, αναφέρεται χαρακτηριστικά ότι «επιτεύχθηκε μια σημαντική πρόοδος ως προς τη διάκριση των γονιδίων που σχετίζονται με τις διαταραχές αυτιστικού φάσματος από αυτά που […]

Αποκαλύφθηκαν οι γονιδιακές μεταλλάξεις που καθορίζουν το ύψος

Η μεγαλύτερη γενετική μελέτη σε ασιατικό πληθυσμό σχετικά με το ύψος αποκάλυψε πρόσφατα δεκάδες σπάνιες μεταλλάξεις του DNA στους ανθρώπους αυτής της καταγωγής. Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στο Nature Communications, συμπληρώνουν τις γνώσεις των επιστημόνων σχετικά με τις πολύπλοκες αλληλεπιδράσεις μεταξύ των γονιδίων που συμβάλλουν στη φυσιολογική ανάπτυξη και υπογραμμίζουν κάποιες από τις ομοιότητες και […]

Ποιες γενετικές παραλλαγές σχετίζονται με το άγχος

Μια τεράστια ανάλυση γονιδιώματος περίπου 200.000 στρατιωτικών βετεράνων στις ΗΠΑ εντόπισε έξι γενετικές παραλλαγές που σχετίζονται με το άγχος, αναφέρουν ερευνητές από το Yale στο American Journal of Psychiatry. Η νέα μελέτη συμβάλλει περαιτέρω στην πρώτη πειστική μοριακή εξήγηση για το λόγο για τον οποίο συχνά συνυπάρχουν άγχος και κατάθλιψη. “Αυτό είναι το πλουσιότερο σύνολο […]

Πως προκύπτουν καταστροφικές αυτοάνοσες αντιδράσεις

Το ανοσοποιητικό σύστημα χρησιμοποιεί τα μιτοχόνδρια του για να αυτο-διεγείρει τις έμφυτες και προσαρμοστικές αποκρίσεις σε λοίμωξη. Τα αντιδραστικά είδη οξυγόνου (ROS), το ανοσογονικό μιτοχονδριακό DNA (mtDNA) και ακόμη και ολόκληρα μιτοχόνδρια κινητοποιούνται τοπικά σε μια ευαίσθητη ισορροπία για να δημιουργήσουν καυτά σημεία φλεγμονώδους δράσης. Όταν ο φυσιολογικός περιορισμός της ανάδρασης σε αυτές τις διεργασίες […]

Η επεξεργασία γονιδίων ικανή να αποτρέψει διαταραχές του εγκεφάλου

Νέα έρευνα σε ποντίκια υποδηλώνει ότι η επεξεργασία γονιδίων θα μπορούσε να αποτρέψει τις αναπτυξιακές διαταραχές του εγκεφάλου. Η επεξεργασία Epigenome είναι ένας τρόπος αλλαγής της έκφρασης ή της ανάγνωσης των γονιδίων χωρίς να αλλοιωθεί ο υποκείμενος κώδικας DNA τους. Μια ομάδα από το πανεπιστήμιο Johns Hopkins στη Βαλτιμόρη, MD, οδήγησε τη μελέτη Nature Communications […]

Το «ανεπιθύμητο DNA» επηρεάζει τον κληρονομικό κίνδυνο καρκίνου

Ο κίνδυνος ενός ατόμου να αναπτύξει καρκίνο επηρεάζεται από γενετικές παραλλαγές σε περιοχές του DNA που δεν κωδικοποιούν πρωτεΐνες, οι οποίες προηγουμένως απορρίφθηκαν ως «σκουπίδια DNA», σύμφωνα με νέα έρευνα που δημοσιεύθηκε στο British Journal of Cancer. Αυτή η νέα μελέτη δείχνει ότι ο κληρονομικός κίνδυνος για καρκίνο δεν επηρεάζεται μόνο από μεταλλάξεις στα βασικά γονίδια […]

Close Icon