Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Γενετική

Νέα άμεση γενετική ταυτοποίηση της φυματίωσης

Νέα άμεση γενετική ταυτοποίηση της φυματίωσης


Ερευνητές έδειξαν για πρώτη φορά ότι οι καθιερωμένες διαγνωστικές εξετάσεις για τη φυματίωση (ΤΒ) μπορούν να αντικατασταθούν από μια γενετική εξέταση – με αποτέλεσμα σε λιγότερο από 24 ώρες – που εφαρμόζεται στα βακτήρια της ΤΒ στα πτύελα των ασθενών.

Σήμερα απαιτούνται έως και δύο μήνες για να αποκτήσουμε πλήρεις διαγνωστικές πληροφορίες για έναν ασθενή με ΤΒ, καθώς τα βακτήρια αναπτύσσονται πολύ αργά στο εργαστήριο. Οι επιστήμονες είχαν προσπαθήσει για χρόνια να παρακάμψουν αυτή τη χρονοβόρα διαδικασία με την εξέταση του βακτηριακού DNA κατευθείαν από ένα δείγμα πτυέλων. Ωστόσο, δεδομένου ότι τα περισσότερα κύτταρα στα πτύελα είναι ανθρώπινα, είναι δύσκολο να εντοπισθεί το DNA του μυκοβακτηριδίου της ΤΒ και ακόμα πιο δύσκολο να βρεθεί μια μέθοδος που θα μπορούσε να είναι προσιτή και πρακτική για όλο τον κόσμο.

Στη νέα διαδικασία, από ερευνητές στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης που περιγράφεται στο Journal of Clinical Microbiology, εφαρμόζεται ταχεία επεξεργασία των πτυέλων για να διατηρηθεί κατά προτίμηση το μυκοβακτηρίδιο της ΤΒ, χρησιμοποιώντας απλά και σχετικά προσιτά υλικά, και στη συνέχεια, αναλύεται το μυκοβακτηριακό DNA. Η ομάδα της Οξφόρδης εργάστηκε με ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Nottingham, το Ίδρυμα Ιατρικών Ερευνών, Βομβάη, και την υπηρεσία Δημόσιας Υγείας της Αγγλίας.

Σε αυτή τη μελέτη, οι ερευνητές έδειξαν ότι με τη χρήση μίας νέας, φορητής συσκευής προσδιορισμού αλληλουχίας DNA μπορούν να επιτύχουν τα ίδια αποτελέσματα όπως και με πολυέξοδο και δύσχρηστο εξοπλισμό εργαστηρίου, αλλά με μια διαδικασία που μπορεί να εφαρμοστεί σε οποιοδήποτε σημείο του κόσμου. Ο έλεγχος επιτυγχάνεται αποτελεσματικά με χρόνο ολοκλήρωσης 12,5 ωρών.

Με τη χρήση της αλληλουχίας του DNA, αυτή η μέθοδος όχι μόνο ανιχνεύει σφάλματα ΤΒ ανθεκτική σε φάρμακα – ζωτικής σημασίας πληροφορίες για τους ασθενείς – αλλά επιτρέπει επίσης την παρακολούθηση της γεωγραφικής εξάπλωσης των στελεχών, η οποία είναι εξαιρετικά πολύτιμη για τους εργαζομένους της δημόσιας υγείας.

Η φυματίωση είναι μία από τις κορυφαίες αιτίες θανάτου στον κόσμο, με 10,4 εκατομμύρια κρούσματα της νόσου το 2015, και 1,1 εκατομμύρια θανάτους. Ο Δρ Stephen Caddick, Διευθυντής Καινοτομίας στο Wellcome Trust, σχολίασε: «Μπορεί να χρειαστούν αρκετές εβδομάδες για τα συμβατικά τεστ για την ΤΒ για να δώσουν αποτελέσματα. Οι ερευνητές έχουν κάνει μια σημαντική ανακάλυψη με την ανάπτυξη μιας μεθόδου εκχύλισης του DNA που είναι χαμηλού κόστους, που επιτρέπει την αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος της ΤΒ απευθείας από τα δείγματα των ασθενών και παρέχει αποτελέσματα σε λιγότερο από μια ημέρα.»

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Ο ρόλος της γενετικής στον προσδιορισμό της ανοσίας έναντι της covid-19

Νέο εργαλείο για ευρείες μελέτες γενετικής

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Αναζητείται γενετική αλληλουχία επόμενης γενιάς για βαθύτερη κατανόηση του COVID-19

Your browser does not support the video tag. Θα μπορούσε να είναι το μέλλον των διαγνωστικών εξετάσεων για κοινές λοιμώξεις και θα μπορούσε να αποδειχθεί ένα κρίσιμο εργαλείο για την κατανόηση και την καταπολέμηση νέων ιών. Η γενετική ακολουθία της επόμενης γενιάς ή η ακολουθία της επόμενης γενιάς (NGS) γίνεται όλο και πιο συνηθισμένη στην […]

Εντοπίστηκαν 102 γονίδια που σχετίζονται με τον αυτισμό

Your browser does not support the video tag. Εκατόν δύο γονίδια που σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο εκδήλωσης αυτισμού εντόπισε διεθνής επιστημονική ομάδα στη μεγαλύτερη μέχρι σήμερα μελέτη γενετικής αλληλούχισης των διαταραχών του αυτιστικού φάσματος. Σε άρθρο που δημοσιεύεται στο Cell, αναφέρεται χαρακτηριστικά ότι «επιτεύχθηκε μια σημαντική πρόοδος ως προς τη διάκριση των γονιδίων που σχετίζονται […]

Αποκαλύφθηκαν οι γονιδιακές μεταλλάξεις που καθορίζουν το ύψος

Your browser does not support the video tag. Η μεγαλύτερη γενετική μελέτη σε ασιατικό πληθυσμό σχετικά με το ύψος αποκάλυψε πρόσφατα δεκάδες σπάνιες μεταλλάξεις του DNA στους ανθρώπους αυτής της καταγωγής. Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στο Nature Communications, συμπληρώνουν τις γνώσεις των επιστημόνων σχετικά με τις πολύπλοκες αλληλεπιδράσεις μεταξύ των γονιδίων που συμβάλλουν στη φυσιολογική […]

Ποιες γενετικές παραλλαγές σχετίζονται με το άγχος

Your browser does not support the video tag. Μια τεράστια ανάλυση γονιδιώματος περίπου 200.000 στρατιωτικών βετεράνων στις ΗΠΑ εντόπισε έξι γενετικές παραλλαγές που σχετίζονται με το άγχος, αναφέρουν ερευνητές από το Yale στο American Journal of Psychiatry. Η νέα μελέτη συμβάλλει περαιτέρω στην πρώτη πειστική μοριακή εξήγηση για το λόγο για τον οποίο συχνά συνυπάρχουν […]

Πως προκύπτουν καταστροφικές αυτοάνοσες αντιδράσεις

Your browser does not support the video tag. Το ανοσοποιητικό σύστημα χρησιμοποιεί τα μιτοχόνδρια του για να αυτο-διεγείρει τις έμφυτες και προσαρμοστικές αποκρίσεις σε λοίμωξη. Τα αντιδραστικά είδη οξυγόνου (ROS), το ανοσογονικό μιτοχονδριακό DNA (mtDNA) και ακόμη και ολόκληρα μιτοχόνδρια κινητοποιούνται τοπικά σε μια ευαίσθητη ισορροπία για να δημιουργήσουν καυτά σημεία φλεγμονώδους δράσης. Όταν ο […]

Η επεξεργασία γονιδίων ικανή να αποτρέψει διαταραχές του εγκεφάλου

Your browser does not support the video tag. Νέα έρευνα σε ποντίκια υποδηλώνει ότι η επεξεργασία γονιδίων θα μπορούσε να αποτρέψει τις αναπτυξιακές διαταραχές του εγκεφάλου. Η επεξεργασία Epigenome είναι ένας τρόπος αλλαγής της έκφρασης ή της ανάγνωσης των γονιδίων χωρίς να αλλοιωθεί ο υποκείμενος κώδικας DNA τους. Μια ομάδα από το πανεπιστήμιο Johns Hopkins […]

Το «ανεπιθύμητο DNA» επηρεάζει τον κληρονομικό κίνδυνο καρκίνου

Your browser does not support the video tag. Ο κίνδυνος ενός ατόμου να αναπτύξει καρκίνο επηρεάζεται από γενετικές παραλλαγές σε περιοχές του DNA που δεν κωδικοποιούν πρωτεΐνες, οι οποίες προηγουμένως απορρίφθηκαν ως «σκουπίδια DNA», σύμφωνα με νέα έρευνα που δημοσιεύθηκε στο British Journal of Cancer. Αυτή η νέα μελέτη δείχνει ότι ο κληρονομικός κίνδυνος για καρκίνο […]

Close Icon