Γενετική μελέτη αποκαλύπτει τα αίτια της σκλήρυνσης των αρτηριών

Τα ευρήματα θα οδηγήσουν σε νέες θεραπείες που θα βοηθήσουν στην πρόληψη της στεφανιαίας νόσου.

Μια διεθνής ομάδα επιστημόνων ανέλυσε δεδομένα από περισσότερους από 35.000 ανθρώπους και εντόπισε 11 γονίδια που συμβάλλουν στη σκλήρυνση των αρτηριών της καρδιάς. Τα ευρήματα θα οδηγήσουν σε νέες θεραπείες που θα βοηθήσουν στην πρόληψη της στεφανιαίας νόσου. Αυτή αποτελεί την κύρια αιτία θανάτου στην Αυστραλία και τη μεγαλύτερη αιτία καρδιακών προσβολών.

Ένας από τους συγγραφείς της μελέτης, ο καθηγητής Jason Kovacic λέει ότι η κατανόηση των βιολογικών μηχανισμών ήταν ένα μεγάλο βήμα προς τα εμπρός. “Η στεφανιαία νόσος είναι μακράν η πιο συχνή καρδιακή νόσος που πλήττει τους Αυστραλούς. Είναι ο μεγαλύτερος μοχλός καρδιακών προσβολών, οπότε αν καταφέρουμε να αντιμετωπίσουμε έγκαιρα και να σταματήσουμε την εξέλιξή της, θα μπορούσαμε να σώσουμε δεκάδες χιλιάδες ζωές κάθε χρόνο.”

Σκλήρυνση αρτηριών

Η διαδικασία που προκαλεί τη σκλήρυνση των στεφανιαίων αρτηριών οφείλεται στη συσσώρευση ασβεστίου σε αυτές τις αρτηρίες και μπορεί να λάβει χώρα για πολλά χρόνια. Προκαλείται από τη συσσώρευση λιπώδους πλάκας που τελικά σκληραίνει/ασβεστοποιείται, προκαλώντας στένωση των αρτηριών.

Αυτό μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα της καρδιάς να αντλεί αίμα, οξυγόνο και θρεπτικά συστατικά σε όλο το σώμα και μπορεί να προκαλέσει καρδιακή προσβολή εάν ένα κομμάτι της ασβεστοποιημένης πλάκας σπάσει.

Επικεφαλής της μελέτης ήταν ο Δρ Κλιντ Μίλερ από το Πανεπιστήμιο της Βιρτζίνια και δημοσιεύτηκε στο Nature Genetics. Αυτή ήταν η μεγαλύτερη τέτοια «μετα-ανάλυση» που έγινε μέχρι σήμερα για την κατανόηση της γενετικής βάσης της ασβεστοποίησης της στεφανιαίας αρτηρίας. Σε αντίθεση με πολλές ιατρικές μελέτες, περιελάμβανε ένα μεγάλο ποσοστό συμμετεχόντων μη Καυκάσιας καταγωγής, συμπεριλαμβανομένων 8.867 ατόμων αφρικανικής καταγωγής.

Η ομάδα αναγνώρισε 11 γονίδια, οκτώ από τα οποία ήταν νέα, και τον ρόλο που έπαιξαν στην ασβεστοποίηση της στεφανιαίας αρτηρίας. Για να επικυρώσουν τα ευρήματά τους, οι ερευνητές διεξήγαγαν ερωτήματα γονιδίων και πειραματικές μελέτες σε ιστούς ανθρώπινων στεφανιαίων αρτηριών και λεία μυϊκά κύτταρα και κατέδειξαν άμεσες επιδράσεις στην ασβεστοποίηση και τις σχετικές κυτταρικές διεργασίες.

Η μελέτη επιβεβαίωσε επίσης ότι το γονίδιο PHACTR1 παίζει μεγάλο ρόλο στην ασβεστοποίηση. Το PHACTR1 μελετά επί του παρόντος η ομάδα του καθηγητή Kovacic στα κεντρικά γραφεία του Ινστιτούτου στο Σίδνεϊ. Και είναι επίσης γνωστό ότι είναι ο κύριος οδηγός των καρδιακών προσβολών SCAD και της ινομυϊκής δυσπλασίας.

Οι επιστήμονες μπορούν τώρα να εργαστούν για να αναπτύξουν φάρμακα ή να επαναχρησιμοποιήσουν υπάρχοντα που μπορούν να στοχεύσουν τα γονίδια ή τις κωδικοποιημένες πρωτεΐνες για να ρυθμίσουν τη διαδικασία ασβεστοποίησης.

Πώς μπορούμε να αλλάξουμε τη ζωή μας διαχειρίζοντας τον διαβήτη μας;

Διαχείριση υψηλής αρτηριακής πίεσης σε εγκυμονούσες

Φυσικοί τρόποι για να μειώσετε την υψηλή χοληστερόλη στο σπίτι

Ποια είναι τα συμπτώματα των καρδιακών παθήσεων;