Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Επιστημονικά Νέα

Γενετική Ανακάλυψη: Τι κάνει τα κύτταρα διαφορετικά σε επιγενετικό επίπεδο

Γενετική Ανακάλυψη: Τι κάνει τα κύτταρα διαφορετικά σε επιγενετικό επίπεδο

Γενετική Ανακάλυψη: Οι ιστόνες είναι μικροσκοπικές πρωτεΐνες που συνδέονται με το DNA και διατηρούν πληροφορίες που μπορούν να βοηθήσουν στην ενεργοποίηση ή απενεργοποίηση μεμονωμένων γονιδίων.


Οι ερευνητές στο Karolinska Institutet έχουν αναπτύξει μια τεχνική που καθιστά δυνατή την εξέταση του τρόπου με τον οποίο οι διαφορετικές εκδόσεις των ιστονών συνδέονται στο γονιδίωμα σε δεκάδες χιλιάδες μεμονωμένα κύτταρα ταυτόχρονα. Η τεχνική εφαρμόστηκε στον εγκέφαλο του ποντικιού και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη μελέτη της επιγενετικής σε επίπεδο ενός κυττάρου σε άλλα σύνθετα θέματα. Η μελέτη δημοσιεύεται στο Nature Biotechnology.

«Αυτή η τεχνική θα είναι ένα σημαντικό εργαλείο για την εξέταση του τι κάνει τα κύτταρα διαφορετικά μεταξύ τους σε επιγενετικό επίπεδο», λέει η Marek Bartosovic, μεταδιδακτορικός συνεργάτης στο Τμήμα Ιατρικής Βιοχημείας και Βιοφυσικής του Ινστιτούτου Karolinska. «Αναμένουμε ότι θα εφαρμοστεί ευρέως από την ευρεία βιοϊατρική κοινότητα σε ένα ευρύ φάσμα ερευνητικών πεδίων».

Παρόλο που όλα τα κύτταρα στο σώμα μας περιέχουν ακριβώς τις ίδιες γενετικές πληροφορίες που γράφονται στο DNA, διαβάζουν και εκτελούν αυτές τις πληροφορίες με διαφορετικό τρόπο. Για παράδειγμα, ένας νευρώνας στον εγκέφαλο διαβάζει το DNA διαφορετικά από ένα κύτταρο δέρματος ή ένα λίπους. Η επιγενετική παίζει καθοριστικό ρόλο στην ερμηνεία των γενετικών πληροφοριών και επιτρέπει στα κύτταρα να εκτελούν εξειδικευμένες λειτουργίες. 

Η τροποποίηση των ιστονών είναι ένας τύπος επιγενετικής πληροφορίας. Οι ιστόνες συνδέονται με το DNA σαν χάντρες σε μια χορδή και το διακοσμούν ως «επιγενετικά αυτοκόλλητα». Αυτά τα αυτοκόλλητα επισημαίνουν ποια γονίδια πρέπει να ενεργοποιηθούν ή να απενεργοποιηθούν. Συνολικά, αυτό το σύστημα συντονίζεται για να διασφαλίσει ότι χιλιάδες γονίδια ενεργοποιούνται ή απενεργοποιούνται στο σωστό μέρος και χρόνο και στο σωστό κελί.

Για να κατανοήσουμε καλύτερα πώς τα κύτταρα γίνονται διαφορετικά και εξειδικευμένα, είναι σημαντικό να γνωρίζουμε ποια μέρη του DNA επισημαίνονται με ποια «αυτοκόλλητα» ιστόνης σε κάθε μεμονωμένο όργανο και σε κάθε μεμονωμένο κύτταρο μέσα σε αυτό το όργανο. Μέχρι πρόσφατα, δεν ήταν δυνατό να εξεταστούν οι τροποποιήσεις ιστόνης ενός μεμονωμένου κυττάρου. Για να εξεταστούν οι τροποποιήσεις ιστόνης σε έναν συγκεκριμένο τύπο κυττάρου, θα απαιτηθεί πολύ μεγάλος αριθμός κυττάρων και περίπλοκες μέθοδοι απομόνωσης κυττάρων. Το τελικό επιγενετικό προφίλ ιστόνης ενός τύπου κυττάρου θα ήταν τότε μια μέση όψη χιλιάδων κυττάρων.

Σε αυτή τη μελέτη, οι ερευνητές περιγράφουν μια μέθοδο που εισάγει έναν νέο τρόπο εξέτασης των τροποποιήσεων της ιστόνης με άνευ προηγουμένου λεπτομέρειες σε ένα μόνο κύτταρο και σε μεγάλη κλίμακα. Με τη σύζευξη και την περαιτέρω βελτιστοποίηση άλλων επιγενετικών τεχνικών, οι ερευνητές μπόρεσαν να εντοπίσουν τις ρυθμιστικές αρχές γονιδίων για τα εγκεφαλικά κύτταρα σε ποντίκια με βάση το προφίλ της ιστόνης.

Ακολουθεί βίντεο:


Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Πρόοδος με μια ασυνήθιστη θεραπεία σε παιδικό καρκίνο στον εγκέφαλο

Από που έρχεται η ιδιαίτερη θαλασσινή μυρωδιά

Ο οργασμός συνδέεται με το χρήμα

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Πώς η εκπαίδευση μπορεί να ξεκλειδώσει τη δυνατότητα κάθε παιδιού με τη γονιδιακή έκφραση 

Η διαφοροποιημένη διδασκαλία είναι ένα άλλο σημαντικό εργαλείο στην εκπαίδευση, καθώς επιτρέπει στους εκπαιδευτικούς να προσαρμόσουν τη διδασκαλία τους στις ατομικές ανάγκες και τα ενδιαφέροντα κάθε παιδιού.

Πώς συνδέεται η όραση με τις καρδιαγγειακές παθήσεις;

Όραση: Η όραση και οι καρδιολογικές παθήσεις είναι δύο σημαντικές πτυχές της υγείας μας που συχνά σχετίζονται άμεσα, καθώς ορισμένα καρδιοαγγειακά προβλήματα μπορεί να προκαλέσουν ή να επιδεινώσουν προβλήματα όρασης.

Σύνδρομο klippel- Feil: Μια σπάνια συγγενής ανωμαλία

Η αιτία του συνδρόμου Klippel-Feil είναι συνήθως γενετική, με πολλές περιπτώσεις να σχετίζονται με μεταλλάξεις σε συγκεκριμένα γονίδια που επηρεάζουν την ανάπτυξη των σπονδύλων. Η κατάσταση μπορεί να είναι οικογενής ή να εμφανίζεται τυχαία.

Μουσική: Μειώνει την αναστάτωση σε άτομα με άνοια

Μουσική: Μία από τις πιο αποτελεσματικές και ανακουφιστικές παρεμβάσεις για τη διαχείριση της δυσφορίας σε άτομα με άνοια είναι η εξατομικευμένη μουσικοθεραπεία, μια πρακτική που αξιοποιεί τη δύναμη της μουσικής για να βελτιώσει την ποιότητα ζωής αυτών των ατόμων.

39 εβδομάδες: Είναι ο ιδανικός χρόνος τοκετού για γυναίκες με υπερτασικές διαταραχές

39 εβδομάδες: Μία πρωτοποριακή μελέτη, η μεγαλύτερη του είδους της, αποκάλυψε ότι οι 39 εβδομάδες εγκυμοσύνης είναι η ιδανική στιγμή για τον τοκετό σε γυναίκες με υπερτασικές εγκυμοσύνες, όπως αυτές με προεκλαμψία ή χρόνια υπέρταση.

Αργή γήρανση: Οι εξελίξεις που αλλάζουν τον τρόπο που ζούμε

Αργή γήρανση: Η έρευνα, που πραγματοποιήθηκε από ομάδα γεροντολόγων, εξέτασε πώς διάφοροι παράγοντες, όπως ο τρόπος ζωής, η γενετική και οι καινοτομίες στην υγειονομική περίθαλψη, συμβάλλουν στην επιβράδυνση της φυσικής διαδικασίας γήρανσης.

Γλυκαντικά: Ενισχύουν την επίδραση της καφεΐνης

Γλυκαντικά: Μια νέα μελέτη αποκάλυψε μια ενδιαφέρουσα αλληλεπίδραση μεταξύ γλυκαντικών και καφεΐνης στον καφέ, υποδεικνύοντας ότι αυτός ο συνδυασμός μπορεί να ενισχύσει τις διεγερτικές επιδράσεις της καφεΐνης, ιδιαίτερα σε άτομα που χαρακτηρίζονται ως «νυχτόβια».

Close Icon