Ευλογιά των πιθήκων: Η χρήση της τεκοβιριμάτη για τη θεραπεία της ευλογιάς των πιθήκων στις Ηνωμένες Πολιτείες επιτρέπεται μόνο μέσω ενός διερευνητικού μηχανισμού διευρυμένης πρόσβασης νέων φαρμάκων που ρυθμίζεται από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α
Τα δεδομένα υποστηρίζουν τη συνέχιση της πρόσβασης στη τεκοβιριμάτη για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον ιό της ευλογιάς των πιθήκων, με υποκειμενική βελτίωση που παρατηρείται κατά μέσο όρο τριών ημερών μετά την έναρξη της θεραπείας, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύτηκε στο τεύχος πρώιμης αποδέσμευσης της 9ης Σεπτεμβρίου των Κέντρων Ελέγχου Νοσημάτων και Ελέγχου Νόσων των Η.Π.Α. Εβδομαδιαία Έκθεση Πρόληψης Νοσηρότητας και Θνησιμότητας.
Η δραστική ουσία για τη θεραπεία της ευλογιάς των πιθήκων
Σημειώνοντας ότι η χρήση της τεκοβιριμάτη για τη θεραπεία της ευλογιάς των πιθήκων στις Ηνωμένες Πολιτείες επιτρέπεται μόνο μέσω ενός διερευνητικού μηχανισμού διευρυμένης πρόσβασης νέων φαρμάκων που ρυθμίζεται από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α., ο Kevin O’Laughlin, M.D., από την ομάδα αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης του CDC Monkeypox, και οι συνάδελφοί του περιγράφουν τα χαρακτηριστικά των ατόμων που έλαβαν θεραπεία με τεκοβιριμάτη για μόλυνση από τον ιό της ευλογιάς των πιθήκων.
Οι φόρμες πρόσληψης και έκβασης ήταν διαθέσιμες για 549 και 369 ασθενείς, αντίστοιχα, στις 20 Αυγούστου 2022. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι το 97,7 τοις εκατό των ασθενών ήταν άνδρες (διάμεση ηλικία, 36,5 έτη) και το 38,8 τοις εκατό ήταν μη Ισπανόφωνοι Λευκοί. Συνολικά, στο 99,8 τοις εκατό των ασθενών συνταγογραφήθηκε από του στόματος τεκοβιριμάτη και το 93,1 τοις εκατό δεν νοσηλεύτηκαν. Από τους ασθενείς με λοίμωξη από τον ιό της ευλογιάς των πιθήκων που έλαβαν τεκοβιριμάτη , περίπου οι μισοί ζούσαν με λοίμωξη HIV. Το διάμεσο διάστημα ήταν τρεις ημέρες από την έναρξη της τεκοβιριμάτη έως την υποκειμενική βελτίωση, χωρίς διαφορά ως προς την κατάσταση μόλυνσης από τον HIV. Στο 3,5 τοις εκατό των ασθενών αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες. όλοι εκτός από έναν ήταν μη σοβαροί.
«Προς το παρόν, δεν υπάρχουν δεδομένα στον άνθρωπο που να αποδεικνύουν την αποτελεσματικότητα της τεκοβιριμάτη και οι κλινικές δοκιμές είναι απαραίτητες για να αποσαφηνιστεί η κλινική αποτελεσματικότητα σε ασθενείς με μόλυνση από τον ιό της ευλογιάς των πιθήκων, οι ενδείξεις για θεραπεία και η ιδανική διάρκεια θεραπείας», γράφουν οι συγγραφείς.
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube
