Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Επιστημονικά Νέα

Αυστραλιανή Μελέτη: Οι επιστήμονες εντοπίζουν πάνω από 12.000 παραλλαγές που καθορίζουν το ύψος

Αυστραλιανή Μελέτη: Οι επιστήμονες εντοπίζουν πάνω από 12.000 παραλλαγές που καθορίζουν το ύψος

Περισσότερα από 1 εκατομμύριο άτομα μη ευρωπαϊκής καταγωγής χρησιμοποιήθηκαν στην ανάλυσή τους, αν και η πλειονότητα των δειγμάτων εξακολουθούσε να κλίνει προς την ευρωπαϊκή καταγωγή.


Αυστραλιανή Μελέτη: Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν γενετικά δείγματα από 5 εκατομμύρια ανθρώπους για να γράψουν τη μελέτη τους Ερευνητές σε μια πρόσφατη μελέτη εντόπισαν πάνω από 12.000 γενετικές παραλλαγές που βοηθούν στον καθορισμό του ύψους ενός ατόμου. Μια αυστραλιανή μελέτη από ερευνητές του Ινστιτούτου Μοριακής Βιοεπιστήμης του Πανεπιστημίου του Κουίνσλαντ δημοσίευσε τα ευρήματά της την Τετάρτη στο περιοδικό Nature. Οι ερευνητές ανέλυσαν DNA από περισσότερα από 5 εκατομμύρια άτομα στη μεγαλύτερη μελέτη συσχέτισης σε επίπεδο γονιδιώματος που έχει διεξαχθεί ποτέ.

Στη μελέτη συμμετείχαν περίπου 600 ερευνητές και η ομάδα πιστεύει ότι το έργο θα μπορούσε να οδηγήσει σε πρόσθετες έρευνες που διερευνούν άλλα χαρακτηριστικά και ασθένειες που καθορίζονται από τη γενετική.

“Το ογδόντα τοις εκατό των διαφορών στο ύψος μεταξύ των ανθρώπων καθορίζεται από γενετικούς παράγοντες”, δήλωσε ο Loic Yengo σε μια δήλωση που δημοσιεύτηκε σε δελτίο τύπου.

“Οι 12.000 παραλλαγές που βρήκαμε εξηγούν το 40% των διαφορών ύψους, πράγμα που σημαίνει ότι ανοίξαμε την πόρτα για να χρησιμοποιηθεί το DNA για την πρόβλεψη του ύψους με μεγαλύτερη ακρίβεια από ποτέ άλλοτε”.

Οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν δείγματα DNA από περισσότερα από 5 εκατομμύρια άτομα για τη μελέτη.

Ο Yengo πρόσθεσε: “Σε μικρότερες μελέτες, τα ευρήματα εμφανίζονταν διάσπαρτα στο γονιδίωμα, αλλά το τεράστιο μέγεθος του δείγματος σε αυτή τη μελέτη σημαίνει ότι, για πρώτη φορά, είδαμε παραλλαγές που σχετίζονται με το ύψος να συγκεντρώνονται, ιδιαίτερα κοντά σε γονίδια που εμπλέκονται σε διαταραχές της σκελετικής ανάπτυξης”.

Οι ερευνητές πρότειναν ότι τα ευρήματά τους θα μπορούσαν ενδεχομένως να βοηθήσουν στη διάγνωση προβλημάτων υγείας στα παιδιά ή να επιτρέψουν στην αστυνομία να αναγνωρίσει ένα άτομο ύποπτο για έγκλημα χρησιμοποιώντας το DNA του.

Η ομάδα σχεδιάζει να συνεχίσει την έρευνά της εντοπίζοντας τους άλλους γενετικούς παράγοντες στον καθορισμό του ύψους.

Περισσότερα από 1 εκατομμύριο άτομα μη ευρωπαϊκής καταγωγής χρησιμοποιήθηκαν στην ανάλυσή τους, αν και η πλειονότητα των δειγμάτων εξακολουθούσε να κλίνει προς την ευρωπαϊκή καταγωγή.

“Υπάρχει ένας αυξανόμενος αριθμός παγκόσμιων πρωτοβουλιών για τη συλλογή πιο ποικιλόμορφων γενετικών δεδομένων, επειδή είναι κρίσιμο να διευρυνθεί το όφελος των γενετικών μελετών σε όλους τους πληθυσμούς”, δήλωσε ο Yengo. “Αυτοί οι άλλοι παράγοντες θα είναι πιο δύσκολο να βρεθούν, καθώς ο καθένας έχει μικρότερη επίδραση, και μπορεί να χρειαστούμε τουλάχιστον 20 εκατομμύρια δείγματα για να ολοκληρώσουμε αυτό το ηράκλειο έργο”.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Γενετική σοβαρών νοσημάτων διαφέρει σε άνδρες – γυναίκες

Υπάρχει γονιδιακή προδιάθεση για την παχυσαρκία

Το ύψος των ανδρών καθορίζεται από το σπέρμα;

Ανακαλύφθηκε το ¼ των γενετικών παραγόντων που επηρεάζουν το ύψος

Νέος αλγόριθμος προβλέπει το γενετικό κίνδυνο για αύξηση βάρους

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Πώς η εκπαίδευση μπορεί να ξεκλειδώσει τη δυνατότητα κάθε παιδιού με τη γονιδιακή έκφραση 

Η διαφοροποιημένη διδασκαλία είναι ένα άλλο σημαντικό εργαλείο στην εκπαίδευση, καθώς επιτρέπει στους εκπαιδευτικούς να προσαρμόσουν τη διδασκαλία τους στις ατομικές ανάγκες και τα ενδιαφέροντα κάθε παιδιού.

Πώς συνδέεται η όραση με τις καρδιαγγειακές παθήσεις;

Όραση: Η όραση και οι καρδιολογικές παθήσεις είναι δύο σημαντικές πτυχές της υγείας μας που συχνά σχετίζονται άμεσα, καθώς ορισμένα καρδιοαγγειακά προβλήματα μπορεί να προκαλέσουν ή να επιδεινώσουν προβλήματα όρασης.

Σύνδρομο klippel- Feil: Μια σπάνια συγγενής ανωμαλία

Η αιτία του συνδρόμου Klippel-Feil είναι συνήθως γενετική, με πολλές περιπτώσεις να σχετίζονται με μεταλλάξεις σε συγκεκριμένα γονίδια που επηρεάζουν την ανάπτυξη των σπονδύλων. Η κατάσταση μπορεί να είναι οικογενής ή να εμφανίζεται τυχαία.

Μουσική: Μειώνει την αναστάτωση σε άτομα με άνοια

Μουσική: Μία από τις πιο αποτελεσματικές και ανακουφιστικές παρεμβάσεις για τη διαχείριση της δυσφορίας σε άτομα με άνοια είναι η εξατομικευμένη μουσικοθεραπεία, μια πρακτική που αξιοποιεί τη δύναμη της μουσικής για να βελτιώσει την ποιότητα ζωής αυτών των ατόμων.

39 εβδομάδες: Είναι ο ιδανικός χρόνος τοκετού για γυναίκες με υπερτασικές διαταραχές

39 εβδομάδες: Μία πρωτοποριακή μελέτη, η μεγαλύτερη του είδους της, αποκάλυψε ότι οι 39 εβδομάδες εγκυμοσύνης είναι η ιδανική στιγμή για τον τοκετό σε γυναίκες με υπερτασικές εγκυμοσύνες, όπως αυτές με προεκλαμψία ή χρόνια υπέρταση.

Αργή γήρανση: Οι εξελίξεις που αλλάζουν τον τρόπο που ζούμε

Αργή γήρανση: Η έρευνα, που πραγματοποιήθηκε από ομάδα γεροντολόγων, εξέτασε πώς διάφοροι παράγοντες, όπως ο τρόπος ζωής, η γενετική και οι καινοτομίες στην υγειονομική περίθαλψη, συμβάλλουν στην επιβράδυνση της φυσικής διαδικασίας γήρανσης.

Γλυκαντικά: Ενισχύουν την επίδραση της καφεΐνης

Γλυκαντικά: Μια νέα μελέτη αποκάλυψε μια ενδιαφέρουσα αλληλεπίδραση μεταξύ γλυκαντικών και καφεΐνης στον καφέ, υποδεικνύοντας ότι αυτός ο συνδυασμός μπορεί να ενισχύσει τις διεγερτικές επιδράσεις της καφεΐνης, ιδιαίτερα σε άτομα που χαρακτηρίζονται ως «νυχτόβια».

Close Icon