Τι είναι το σύνδρομο Crouzon
Η αιτία του συνδρόμου Crouzon εντοπίζεται σε μεταλλάξεις στο γονίδιο FGFR2 (Fibroblast Growth Factor Receptor 2) ή FGFR1. Αυτές οι μεταλλάξεις επηρεάζουν την ανάπτυξη των οστών και των ιστών κατά την εμβρυϊκή ζωή, οδηγώντας σε ανωμαλίες στην κρανιοπροσωπική περιοχή.