Μετάλλαξη που κληρονομείται και σχετίζεται με άνοια
Τα παιδιά των ασθενών με μεταλλάξεις C9orf72 διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο μετωποκροταφικής άνοιας (FTD) ή αμυοτροφική πλάγιας σκλήρυνσης (ALS) σε νεαρότερη ηλικία. Η πιο κοινή γενετική αιτία για FTD & ALS είναι μια μετάλλαξη στο γονίδιο C9orf72. Ερευνητές από το φλαμανδικό ινστιτούτο βιοτεχνολογίας (VIB) και το πανεπιστήμιο της Αμβέρσας (UAntwerp), με επικεφαλής την καθηγήτρια Christine Van […]