Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ

Γενετική

Γονίδιο προστατεύει την καρδιά των κατοίκων του Μυλοποτάμου Κρήτης

Ένα γονίδιο που προστατεύει την καρδιά όσων ζουν στα χωριά του Μυλοπόταμου Ρεθύμνου, έφερε στο φως μια έρευνα Βρετανών και Ελλήνων επιστημόνων, οι οποίοι ανέλυσαν πλήρως το γονιδίωμα 250 κατοίκων της περιοχής. Παρόλο που οι κάτοικοι του Μυλοποτάμου τρώνε αρκετά ζωικά λίπη, η υγεία τους είναι καλή και συνήθως ζούνε πολλά χρόνια. Γι΄αυτό, οι επιστήμονες […]

Μετά το ψωμί με προζύμι έρχεται το αντιβιοτικό από… προζύμι!

Εεπιστήμονες στη Βρετανία κατάφεραν να φτιάξουν πενικιλίνη (τη γνωστή αντιβιοτική ουσία που άλλαξε την ιστορία της ιατρικής) από ζυμομύκητα της γνωστής σε όλους μας μαγιάς! Οι ερευνητές του Κέντρου Συνθετικής Βιολογίας του Imperial College του Λονδίνου, με επικεφαλής τον δρα Τομ Έλις, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό “Nature Communications” κατάφεραν να τροποποιήσουν γενετικά […]

Ανακαλύφθηκαν εκατοντάδες γονίδια που φέρνουν πρόωρη εφηβεία στα κορίτσια

Εκατοντάδες νέα γονίδια που επηρεάζουν τον χρόνο έναρξης της περιόδου στα κορίτσια και την είσοδό τους στην εφηβεία, έφερε στο φως μια νέα διεθνής επιστημονική έρευνα, με τη συμμετοχή Ελλήνων ερευνητών της διασποράς. Όσο πιο πρόωρη είναι η έναρξη της εφηβείας, τόσο φαίνεται να αυξάνεται ο κίνδυνος καρκίνου αργότερα. Η γενετική μελέτη, η μεγαλύτερη του […]

Το ξενύχτι είναι γραμμένο στο DNA μας

Αν κάποιος κοιμάται αργά και δυσκολεύεται να ξυπνάει το πρωί τότε μπορεί να επιρρίψει ευθύνες στο DNA του. Επιστήμονες στις ΗΠΑ ανακάλυψαν ότι η μετάλλαξη ενός γονιδίου, του CRY1, αλλάζει τον τρόπο λειτουργίας του βιολογικού ρολογιού, με συνέπεια να μένει κανείς άγρυπνος πιο εύκολα από ό,τι οι άλλοι άνθρωποι. Οι ερευνητές του Πανεπιστημίου Ροκφέλερ της […]

Μεταλλαγμένο γονίδιο “ένοχο” για σύνδρομο κώφωσης & τύφλωσης

Ερευνητές αναφέρουν ότι έχουν βρει τη γενετική αιτία μιας σπάνιας διαταραχής που προκαλεί σε παιδιά να γεννηθούν με κώφωση, τύφλωση, λεύκη και εύθραυστα οστά. Το σύνδρομο ονομάζεται COMMAD. Αυτό συμβαίνει όταν τα παιδιά κληρονομούν δύο μεταλλάξεις -μία από κάθε γονέα – ενός γονιδίου που ονομάζεται MITF  (microphthalmia-associated transcription factor). Κάθε γονέας είναι επίσης κωφός λόγω […]

Γενετικό τεστ προβλέπει την πιθανή εμφάνιση Αλτσχάιμερ

Ένα γενετικό τεστ που αποκαλύπτει σε ποια ηλικία είναι πιθανό να εκδηλώσει κάποιος νόσο Αλτσχάιμερ, ανέπτυξαν επιστήμονες από την Καλιφόρνια. Υψηλή βαθμολογία στο τεστ, που βασίζεται σε 33 γενετικούς δείκτες, σημαίνει διάγνωση της νόσου πολλά χρόνια νωρίτερα απ’ ό,τι σε άτομα με χαμηλό γενετικό κίνδυνο για άνοια. Στην πραγματικότητα, η σχετική μελέτη έδειξε πως όσοι […]

Μετάλλαξη συνδέεται με νευροεκφυλιστικές νόσους

Ερευνητές έχουν ανακαλύψει ότι μια συνηθισμένη γενετική παραλλαγή διαταράσσει τη φυσιολογική γήρανση του εγκεφάλου και μπορεί να αυξήσει την ευαισθησία σε νόσο Αλτσχάιμερ και άλλες νευροεκφυλιστικές νόσους. Ειδικότερα οι ερευνητές διαπιστώνουν ότι η ύπαρξη δύο «κακών»  αντιγράφων του γονιδίου TMEM106B μπορεί να επιταχύνει την γήρανση του εγκεφάλου. Σε μια νέα μελέτη, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι […]

Το γονίδιο ABL1 εμπλέκεται σε διαταραχή της ανάπτυξης

Το ABL1, ένα ανθρώπινο γονίδιο γνωστό για τη σύνδεσή του με τον καρκίνο τώρα έχει συνδεθεί με μια αναπτυξιακή διαταραχή. Η μελέτη, η οποία πραγματοποιήθηκε από μια ομάδα ερευνητών από ιδρύματα σε όλο τον κόσμο, συμπεριλαμβανομένων των Baylor College of Medicine, και το Νοσοκομείο Παίδων του Τέξας, εμφανίζεται στο Nature Genetics . «Επανεξετάζαμε δεδομένα γονιδιωματικής, […]

Οι εμβοές αμφοτερόπλευρα είναι κληρονομικές

Οι ερευνητές μπόρεσαν να αποδείξουν την κληρονομική φύση ορισμένων μορφών εμβοών. Οι εμβοές αμφοτερόπλευρα αποδείχθηκε ότι εξαρτώνται από γενετικούς παράγοντες, ιδιαίτερα σε άνδρες. Η μελέτης σε δίδυμους, η οποία δημοσιεύεται στο περιοδικό Genetics in Medicine, διεξήχθη από ερευνητές του Ινστιτούτου Καρολίνσκα, μαζί με συναδέλφους από το ευρωπαϊκό ερευνητικό δίκτυο TINNET. Το 15% των κατοίκων στη […]

Νέα άμεση γενετική ταυτοποίηση της φυματίωσης

Ερευνητές έδειξαν για πρώτη φορά ότι οι καθιερωμένες διαγνωστικές εξετάσεις για τη φυματίωση (ΤΒ) μπορούν να αντικατασταθούν από μια γενετική εξέταση – με αποτέλεσμα σε λιγότερο από 24 ώρες – που εφαρμόζεται στα βακτήρια της ΤΒ στα πτύελα των ασθενών. Σήμερα απαιτούνται έως και δύο μήνες για να αποκτήσουμε πλήρεις διαγνωστικές πληροφορίες για έναν ασθενή […]

Close Icon