Μια ομάδα επιστημόνων του Σίδνεϊ έχει κάνει μια πρωτοποριακή ανακάλυψη στη βιολογία των τελομερών, με επιπτώσεις για καταστάσεις που κυμαίνονται από τον καρκίνο μέχρι τη γήρανση και τις καρδιακές παθήσεις. Το ερευνητικό έργο προήλθε από τον Δρ. Tony Cesare, Επικεφαλής της Μονάδας Ακεραιότητας του Γονιδιώματος στο Ινστιτούτο Ιατρικών Ερευνών για παιδιά (CMRI) στο Westmead, σε […]
Η γονιδιακή θεραπεία έχει κερδίσει δυναμική κατά το παρελθόν έτος, ακολουθώντας την έγκριση της ομοσπονδιακής κυβέρνησης για τις πρώτες τέτοιες θεραπείες για κληρονομικές ασθένειες του αμφιβληστροειδούς και σκληρή για θεραπεία λευχαιμία. Τώρα, η έρευνα που διεξήχθη από τη Σχολή Ιατρικής του Πανεπιστημίου Ουάσιγκτον στο Σαιντ Λούις έδειξε, σε ποντίκια, ότι το γενετικό υλικό μπορεί να […]
Το εθνικό ινστιτούτο επιστήμης της Αυστραλίας CSIRO έχει εντοπίσει ένα νέο γονίδιο που διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο στη ρύθμιση της ανοσοποιητικής αντίδρασης του οργανισμού σε λοιμώξεις και ασθένειες. Η ανακάλυψη θα μπορούσε να οδηγήσει στην ανάπτυξη νέων θεραπειών για τη γρίπη, την αρθρίτιδα και ακόμη και τον καρκίνο. Το γονίδιο, αποκαλούμενο C6orf106 ή “C6”, ελέγχει την […]
Διεθνής επιστημονική ομάδα υποστηρίζει ότι η ικανότητα να νιώσουμε και να ανταποκριθούμε στα συναισθήματα των άλλων, αυτό που ονομάζεται ενσυναίσθηση, δεν είναι μόνο αποτέλεσμα της ανατροφής και των εμπειριών που έχουν βιώσει, αλλά είναι και αποτέλεσμα του γονιδιακού μας προφίλ. Στη νέα μελέτη, που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Translational Psychiatry, ερευνητές του Πανεπιστημίου του Κέιμπριτζ […]
Το αλκοόλ μπορεί να επιφέρει μη αναστρέψιμες βλάβες στο DNA των βλαστικών κυττάρων, γεγονός που εξηγεί εν μέρει γιατί συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο εκδήλωσης καρκίνου, σύμφωνα με βρετανική μελέτη που δημοσιεύεται στο Nature. Προηγούμενες μελέτες επί του θέματος είχαν γίνει σε κυτταρικές καλλιέργειες. Ωστόσο, στην παρούσα έρευνα ειδικοί του Εργαστηρίου Μοριακής Βιολογίας του Κέιμπριτζ, με […]
Μια μοναδική συνεργασία μεταξύ του Shriners Hospital for Children, του CHU Sainte-Justine και του Πανεπιστημίου McGill, στον Καναδά, επέτρεψε στους ερευνητές να εντοπίσουν τις γενετικές μεταλλάξεις που εμπλέκονται σε μια σπάνια ασθένεια που προκαλεί σκολίωση και οστικές δυσπλασίες. Τα ευρήματα, που δημοσιεύονται στο αμερικανικό περιοδικό Human Genetics , είναι πιθανό να βοηθήσουν τους ιατρούς να […]
Τα παιδιά κληρονομούν από τους πατέρες τους έως τέσσερις φορές περισσότερες νέες γενετικές μεταλλάξεις, σε σχέση με αυτές που κληρονομούν από τις μητέρες τους, σύμφωνα με μια νέα ισλανδική επιστημονική έρευνα. Τα λάθη στο πατρικό DNA, τα οποία περνάνε στους απογόνους, μπορεί να είναι η αιτία για τις σπάνιες κληρονομικές παθήσεις των παιδιών. Αυτό αποδίδεται […]
Επιστήμονες από τις ΗΠΑ και στη Νότια Κορέα, για πρώτη φορά, τροποποίησαν σε ανθρώπινα έμβρυα ελαττωματικά γονίδια που προκαλούν μία γενετική πάθηση (υπερτροφική καρδιομυοπάθεια), εμποδίζοντας έτσι την παθογόνο μετάλλαξη να περάσει στις επόμενες γενιές. Κάτι ανάλογο για μια άλλη κληρονομική πάθηση είχαν πρώτοι κάνει Κινέζοι επιστήμονες προ μηνών. Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον καθηγητή Χουάν […]
Γενετικά τροποποιημένες μπανάνες πλούσιες σε βιταμίνη Α άρχισαν να καλλιεργούνται στην Αφρική, όπου χιλιάδες παιδιά χάνουν την όραση ή και τη ζωή τους εξαιτίας της έλλειψής της. Η πρώτη καλλιέργεια δημιουργήθηκε στην Ουγκάντα έπειτα από δέκα χρόνια ερευνών ομάδας Αυστραλών επιστημόνων. Η καλλιέργεια βασίζεται σε μία ποικιλία αφρικανικής μπανάνας και η θρεπτική αξία της υπερκάλυψε […]
Πολλοί άνθρωποι -έως ένας στους πέντε- που φαινομενικά είναι υγιείς, στην πραγματικότητα είναι πιθανό ότι έχουν στο γονιδίωμά τους μεταλλάξεις, οι οποίες τους προδιαθέτουν για σπάνιες νόσους, σύμφωνα με μια νέα αμερικανική επιστημονική έρευνα. Η μελέτη με την ονομασία MedSeq Project, η πρώτη στον κόσμο τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμή που αξιολόγησε το πλήρες γονιδίωμα των υγιών […]
