Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Επιστημονικά Νέα

Συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες: Μελέτη εξετάζει την κληρονομικότητα σε άνδρες & γυναίκες

Συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες: Μελέτη εξετάζει την κληρονομικότητα σε άνδρες & γυναίκες

Συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες: Οι συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες είναι πολύ πιο κοινές μεταξύ των παιδιών γυναικών που έχουν καρδιακά προβλήματα παρά των ανδρών, σύμφωνα με νέα έρευνα.


Συγκεκριμένα, οι ερευνητές εξέτασαν τα δημόσια αρχεία περισσότερων από 2 εκατομμυρίων παιδιών που γεννήθηκαν στη Δανία από το 1977-2011 και συνέκριναν τον κίνδυνο συγγενών καρδιακών ανωμαλιών σε παιδιά με και χωρίς γονέα με καρδιακή ανωμαλία. Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε την Τρίτη (24/5) στο περιοδικό Circulation: Genomic and Precision Medicine της American Heart Association, διαπίστωσε ότι ο κίνδυνος συγγενών καρδιακών ανωμαλιών ήταν σχεδόν διπλάσιος στους απογόνους των γυναικών με καρδιακά προβλήματα σε σύγκριση με τα παιδιά των ανδρών, που είχαν επίσης καρδιακές ανωμαλίες.

Επιπλέον, σε σύγκριση με τα παιδιά των γυναικών χωρίς συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες, τα παιδιά των γυναικών που είχαν καρδιακά προβλήματα είχαν περισσότερο από πενταπλάσιο κίνδυνο να παρουσιάσουν καρδιακή ανωμαλία. Για τα παιδιά ανδρών με συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες, ο κίνδυνος ήταν τριπλάσιος.

Η Δρ Nina Øyen, επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, είπε ότι τα ευρήματα ήταν κάπως αναμενόμενα επειδή παρόμοια αποτελέσματα βρέθηκαν σε μικρότερες μελέτες στις ΗΠΑ και στο Ηνωμένο Βασίλειο. Όμως εξεπλάγη που οι γυναίκες είχαν περισσότερες πιθανότητες να γεννήσουν παιδιά με τον ίδιο τύπο καρδιακής ανωμαλίας. Τα ευρήματα «είναι σημαντικά για τη γενετική συμβουλευτική και την προγεννητική έρευνα, ειδικά τώρα που ένας αυξανόμενος αριθμός ατόμων με συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες επιβιώνουν μέχρι την ενηλικίωση και είναι αρκετά υγιείς για να κάνουν παιδιά», δήλωσε η Øyen, καθηγήτρια επιδημιολογίας στο τμήμα παγκόσμιας δημόσιας υγείας και πρωτοβάθμιας περίθαλψης στο Πανεπιστήμιο του Μπέργκεν στη Νορβηγία.

Η ίδια σημείωσε ότι τα ευρήματα θα μπορούσαν να βοηθήσουν τους γιατρούς να συμβουλεύσουν τους υποψήφιους γονείς με συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες. Η μελέτη “μπορεί επίσης να παρέχει ενδείξεις για να βελτιώσουμε την κατανόησή μας για τη γενετική αρχιτεκτονική των καρδιακών δυσπλασιών”, δήλωσε η Øyen,που είναι επίσης ανώτερη σύμβουλος ιατρικής γενετικής στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Haukeland στη Νορβηγία.

Πάντως, η Øyen εξήγησε ότι δεν είναι ακόμη σαφές, γιατί οι γυναίκες είχαν περισσότερες πιθανότητες να κάνουν παιδιά με τον ίδιο τύπο καρδιακής ανωμαλίας, ιδιαίτερα ανωμαλίες που διαταράσσουν την οδό για την έξοδο του αίματος από την καρδιά.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Metropolitan General: Σπάνια καρδιοχειρουργική επέμβαση σε 23χρονη

29 Σεπτεμβρίου - Παγκόσμια Ημέρα για τις Καρδιακές Παθήσεις

Οι καρδιοπάθειες αποτελούν την πρώτη αιτία θανάτου στις γυναίκες παγκοσμίως

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Νόσος EVALI: Πόσο επικίνδυνο είναι το νέο σύνδρομο που προκαλείται από το ηλεκτρονικό τσιγάρο

Η νόσος EVALI χαρακτηρίζεται από ποικιλία συμπτωμάτων, όπως βήχας, δύσπνοια, θωρακικό πόνο, πυρετό, ρίγη και ναυτία. Τα συμπτώματα αυτά μπορεί να προκύψουν εβδομάδες μετά την έκθεση σε προϊόντα ατμιστικών και είναι παρόμοια με εκείνα της πνευμονίας.

Πώς η εκπαίδευση μπορεί να ξεκλειδώσει τη δυνατότητα κάθε παιδιού με τη γονιδιακή έκφραση 

Η διαφοροποιημένη διδασκαλία είναι ένα άλλο σημαντικό εργαλείο στην εκπαίδευση, καθώς επιτρέπει στους εκπαιδευτικούς να προσαρμόσουν τη διδασκαλία τους στις ατομικές ανάγκες και τα ενδιαφέροντα κάθε παιδιού.

Πώς συνδέεται η όραση με τις καρδιαγγειακές παθήσεις;

Όραση: Η όραση και οι καρδιολογικές παθήσεις είναι δύο σημαντικές πτυχές της υγείας μας που συχνά σχετίζονται άμεσα, καθώς ορισμένα καρδιοαγγειακά προβλήματα μπορεί να προκαλέσουν ή να επιδεινώσουν προβλήματα όρασης.

Σύνδρομο klippel- Feil: Μια σπάνια συγγενής ανωμαλία

Η αιτία του συνδρόμου Klippel-Feil είναι συνήθως γενετική, με πολλές περιπτώσεις να σχετίζονται με μεταλλάξεις σε συγκεκριμένα γονίδια που επηρεάζουν την ανάπτυξη των σπονδύλων. Η κατάσταση μπορεί να είναι οικογενής ή να εμφανίζεται τυχαία.

Μουσική: Μειώνει την αναστάτωση σε άτομα με άνοια

Μουσική: Μία από τις πιο αποτελεσματικές και ανακουφιστικές παρεμβάσεις για τη διαχείριση της δυσφορίας σε άτομα με άνοια είναι η εξατομικευμένη μουσικοθεραπεία, μια πρακτική που αξιοποιεί τη δύναμη της μουσικής για να βελτιώσει την ποιότητα ζωής αυτών των ατόμων.

39 εβδομάδες: Είναι ο ιδανικός χρόνος τοκετού για γυναίκες με υπερτασικές διαταραχές

39 εβδομάδες: Μία πρωτοποριακή μελέτη, η μεγαλύτερη του είδους της, αποκάλυψε ότι οι 39 εβδομάδες εγκυμοσύνης είναι η ιδανική στιγμή για τον τοκετό σε γυναίκες με υπερτασικές εγκυμοσύνες, όπως αυτές με προεκλαμψία ή χρόνια υπέρταση.

Αργή γήρανση: Οι εξελίξεις που αλλάζουν τον τρόπο που ζούμε

Αργή γήρανση: Η έρευνα, που πραγματοποιήθηκε από ομάδα γεροντολόγων, εξέτασε πώς διάφοροι παράγοντες, όπως ο τρόπος ζωής, η γενετική και οι καινοτομίες στην υγειονομική περίθαλψη, συμβάλλουν στην επιβράδυνση της φυσικής διαδικασίας γήρανσης.

Γλυκαντικά: Ενισχύουν την επίδραση της καφεΐνης

Γλυκαντικά: Μια νέα μελέτη αποκάλυψε μια ενδιαφέρουσα αλληλεπίδραση μεταξύ γλυκαντικών και καφεΐνης στον καφέ, υποδεικνύοντας ότι αυτός ο συνδυασμός μπορεί να ενισχύσει τις διεγερτικές επιδράσεις της καφεΐνης, ιδιαίτερα σε άτομα που χαρακτηρίζονται ως «νυχτόβια».

Close Icon