Όταν εμφανίστηκε για πρώτη φορά η δυνατότητα γενετικού ελέγχου για κληρονομικούς καρκίνους, ετέθη μια σκληρή ερώτηση: Θα προτιμούσατε να γνωρίζετε ότι το DNA σας, σας θέτει σε υψηλό κίνδυνο για καρκίνο, ή θα αποφεύγατε αυτό το φόβο με το να μην ελέγχεστε;
Στο Πολιτειακό Πανεπιστήμιο του Οχάιο Comprehensive Cancer Center – οι Arthur G. James και Richard J. Solove Research Institute (OSUCCC – James), πιστεύουν ότι είναι καλύτερα να γνωρίζουμε. Ο γενετικός έλεγχος σώζει ζωές, σε ορισμένες περιπτώσεις, με την πρόληψη του καρκίνου πριν δηλαδή εμφανιστεί αλλά και με κατάλληλες θεραπείες στους ασθενείς για να εξαλείψουν τη νόσο τους.
Η φιλοσοφία μας είναι ότι είναι καλύτερα να γνωρίζουμε και αυτό αποτελεί την κινητήρια δύναμη ώθησης μας για μια εθνική προσπάθεια για να βοηθήσει τους ανθρώπους να μάθουν αν έχουν το σύνδρομο Lynch, μια κατάσταση που πέρασε από γενιά σε γενιά, που αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου του παχέος, της μήτρας και άλλων όγκων. Είναι πλέον εύκολο να εντοπιστούν τα άτομα με σύνδρομο Lynch από την πρώτη εκτέλεση ενός τεστ ελέγχου του όγκου και στη συνέχεια, αν η δοκιμή δεν είναι φυσιολογική, γίνεται γενετικός έλεγχος, χρησιμοποιώντας ένα δείγμα αίματος ή σάλιου για τον εντοπισμό σφαλμάτων σε τέσσερα γονίδια κρίσιμα για την επισκευή του κατεστραμμένου DNA.
Αν μπορούμε να βρούμε τα άτομα με σύνδρομο Lynch, αυτά δύνανται να παρέχουν στα μέλη της οικογένειάς τους γενετική συμβουλευτική και εξετάσεις, ενισχύοντας τους τη δυνατότητα να σωθούν ζωές. Θα πρέπει να επισημανθεί ότι ενώ τα γονίδια ευαισθησίας στον καρκίνο περνούν από γενιά σε γενιά, η χρονική στιγμή της εμφάνισης του καρκίνου ποικίλλει, έτσι, ένα πρόσωπο που έχει θετική απόκριση για το σύνδρομο Lynch μπορεί να ειδοποιεί όχι μόνο τα παιδιά του, αλλά και τα αδέλφια, τους γονείς, θείες, θείους, ξαδέλφια, και άλλα μέλη της οικογένειας του, τα οποία θα μπορούσαν να φέρουν μια γονιδιακή μετάλλαξη που αυξάνει τον κίνδυνο ορισμένων μορφών καρκίνου.