ΧΜΛ

Το asciminib της Novartis, με καινοτόμο μηχανισμό δράσης, έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για ενήλικες ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία.

Η Novartis λαμβάνει από τον FDA τον χαρακτηρισμό της καινοτόμου θεραπείας για τον υπό έρευνα αναστολέα STAMP, asciminib (ABL001) στη χρόνια μυελογενή λευχαιμία.