EMA Pfizer χάπι: Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης ενέκρινε υπό όρους σήμερα τη χρήση του αντιικού χαπιού COVID-19 της Pfizer Inc για τη θεραπεία ενηλίκων που διατρέχουν κίνδυνο σοβαρής ασθένειας.
O FDA ενέκρινε το αντιικό χάπι της Pfizer κατά της Covid, για να το λαμβάνουν οι άρρωστοι στο σπίτι τους, προτού αρρωστήσουν αρκετά ώστε να μην νοσηλευτούν.
Η Merck δοκίμασε το φάρμακο σε ενήλικες με ήπια έως μέτρια COVID-19 που θεωρούνταν υψηλότερου κινδύνου λόγω προβλημάτων υγείας όπως η παχυσαρκία, ο διαβήτης ή οι καρδιακές παθήσεις. Αυτή είναι η ίδια ομάδα που λαμβάνει επί του παρόντος φάρμακα αντισωμάτων, τα οποία βοηθούν το ανοσοποιητικό σύστημα να καταπολεμήσει τον ιό.
Οι αποφάσεις της Pfizer και της Merck να μοιραστούν τις πατέντες φαρμάκων τους για την COVID-19 έρχονται σε πλήρη αντίθεση με την άρνηση της Pfizer και άλλων κατασκευαστών εμβολίων να κυκλοφορήσουν τις συνταγές εμβολίων τους για ευρύτερη παραγωγή
«Η επιτυχία αυτών των αντιικών σηματοδοτεί δυνητικά μια νέα εποχή στην ικανότητά μας να αποτρέπουμε τις σοβαρές συνέπειες της λοίμωξης SARS-CoV2 και είναι επίσης ένα ζωτικό στοιχείο για τη φροντίδα των κλινικά ευάλωτων ατόμων που μπορεί να μην είναι σε θέση είτε να λάβουν είτε να ανταποκριθούν σε εμβόλια " αυτός είπε.
Η Merck λέει ότι σχεδιάζει να χρησιμοποιήσει μια κλιμακωτή στρατηγική τιμολόγησης για τις αναπτυσσόμενες χώρες. Μια ανασκόπηση από το Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ και το King's College του Λονδίνου υπολόγισε ότι η παραγωγή του φαρμάκου κοστίζει περίπου 18 δολάρια.
Οι συνταγογράφοι θα πρέπει να συζητήσουν τη ναλοξόνη (Narcan) με τους ασθενείς και να εξετάσουν το ενδεχόμενο να συνταγογραφήσουν τον ανταγωνιστή των οπιοειδών ναλοξόνη με βάση τους παράγοντες κινδύνου του ασθενούς για υπερδοσολογία. Πλήρεις πληροφορίες συνταγογράφησης είναι διαθέσιμες στο διαδίκτυο.
Εάν τα αντιιικά χάπια αποδειχθούν αποτελεσματικά, η επόμενη πρόκληση θα είναι η ενίσχυση ενός συστήματος διανομής που μπορεί να τα σπεύσει στους ανθρώπους μόλις βρεθούν θετικοί.
Η πρώτη μεγάλης κλίμακας, τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη κλινική δοκιμή αυτής της καινοτόμου συνδυαστικής φαρμακευτικής αγωγής για την αρτηριακή πίεση έθεσε υπό έλεγχο την υπέρταση στο 80% των συμμετεχόντων μέσα σε 12 εβδομάδες, συγκριτικά με το 60% της ομάδας ελέγχου που δεν είχε πρόσβαση σε αυτή τη θεραπεία. Τα ευρήματα της δοκιμής δημοσιεύθηκαν στο The Lancet.
Άλμπερτ Μπουρλά : O Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer Άλμπερτ Μπουρλά συνομίλησε με την δημοσιογράφο Σία Κοσιώνη, για τα εμβόλια, τα φάρμακα και τις πατέντες των εμβολίων, στο πλαίσιο του 6ου Οικονομικού Φόρουμ των Δελφών.
