Έμφραγμα μυοκαρδίου: Ένα επίθεμα καρδιάς βελτίωσε την καρδιακή λειτουργία για τη θεραπεία του εμφράγματος του μυοκαρδίου, αυξάνοντας παράλληλα τα ποσοστά ολοκλήρωσης και εμφύτευσης.
Το ποσοστό αποτυχίας αυτής της επέμβασης κυμαίνεται από 20% σε νεότερους ασθενείς με μικρές ρήξεις έως 94% σε ηλικιωμένους ασθενείς με μεγάλες ρήξεις.
Αίμα: Εάν αποδειχθεί ότι είναι ασφαλές και αποτελεσματικό, οι ερευνητές ελπίζουν ότι τα κατασκευασμένα ερυθρά αιμοσφαίρια μπορούν να βοηθήσουν άτομα με σπάνιες ομάδες αίματος και αιματολογικές διαταραχές όπως η δρεπανοκυτταρική αναιμία.
Τριχόπτωση: Σε κάτι που θα μπορούσε να είναι μια πρόοδος κατά της τριχόπτωσης, οι ερευνητές λένε ότι έχουν αναπτύξει με επιτυχία θυλάκια τρίχας σε καλλιέργεια στο εργαστήριο.
Εκτός από την μεγαλύτερη ηλικία, ο ασθενής είχε επίσης τον ιό HIV για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα, αφού είχε διαγνωστεί το 1988 με αυτό που περιέγραψε ως «θανατική ποινή» που σκότωσε πολλούς από τους φίλους του. Βρίσκεται σε αντιρετροϊκή θεραπεία (ART) για τον έλεγχο της κατάστασής του για περισσότερα από 30 χρόνια.
Νόσος Πάρκινσον: Οι συγγραφείς της μελέτης δήλωσαν ότι η θεραπεία με βλαστοκύτταρα θα μπορούσε ενδεχομένως να συνδυαστεί με υπάρχουσες προσεγγίσεις για τη θεραπεία της νόσου και άλλων νευροεκφυλιστικών παθήσεων.
Creative Medical Technology: Είναι μια εμπορική εταιρεία βιοτεχνολογίας που ειδικεύεται στην τεχνολογία βλαστοκυττάρων στους τομείς της ανοσοθεραπείας, της ουρολογίας, της νευρολογίας και της ορθοπεδικής.
Η τεχνική δεν μπορεί να μεταφερθεί άμεσα στην κλινική, επειδή η μέθοδος IPS αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου. Αλλά ο καθηγητής Reik ήταν βέβαιος ότι τώρα που έγινε γνωστό ότι είναι δυνατή η αναζωογόνηση των κυττάρων, η ομάδα του θα μπορούσε να βρει μια εναλλακτική, ασφαλέστερη μέθοδο.
Μετάσταση καρκίνος: Ποιος είναι ο ρόλος της φαινοτυπικής πλαστικότητας που ρυθμίζεται από τα καρκινικά βλαστοκύτταρα στον μεταστατικό αποικισμό και πώς η κατανόησή του θα μπορούσε να βοηθήσει στην αντιμετώπιση των μεταστάσεων;
Μυϊκά βλαστοκύτταρα: Ο μακροπρόθεσμος στόχος είναι η ανάπτυξη τεχνολογίας επεξεργασίας γονιδίων για επιδιόρθωση των μεταλλάξεων που προκαλούν ασθένειες στους iMyoblasts, οι οποίοι στη συνέχεια μπορούν να μεταμοσχευθούν ξανά σε ασθενείς όπου συνεχίζουν να χτίζουν υγιείς μυϊκούς ιστούς.
