Αναπηρία: Υπάρχει ένας τεράστιος αριθμός σωματικών αναπηριών, καθεμία από τις οποίες επηρεάζει διαφορετικά τους ανθρώπους.
Αστιγματισμός: Τα παιδιά με γονείς με αστιγματισμό θα πρέπει να υποβάλλονται σε πρώιμες οφθαλμικές εξετάσεις για έγκαιρη ανίχνευση αστιγματισμού.
Καρκίνος θυρεοειδούς: Οι παρεμβάσεις στον τρόπο ζωής μπορεί να είναι ευεργετικές για την πρόληψη του καρκίνου του θυρεοειδούς, ειδικά σε άτομα με υψηλή γενετική προδιάθεση.
Δυσλεξία: Υπολογίζεται ότι περίπου το 10% του πληθυσμού του Ηνωμένου Βασιλείου, περίπου 6,3 εκατομμύρια άνθρωποι, είναι δυσλεκτικοί.
Αυτισμός: Οι επιστήμονες εκτιμούν ότι το 80% του αυτισμού είναι κληρονομικό, αλλά δεν έχουν ακόμη εντοπίσει τα αιτιολογικά γονίδια.
Ηλικία vs γενετική: Ενώ η ατομική μας γενετική σύνθεση μπορεί να βοηθήσει στην πρόβλεψη της γονιδιακής έκφρασης όταν είμαστε νεότεροι, είναι λιγότερο χρήσιμη στην πρόβλεψη ποια γονίδια αυξάνονται ή μειώνονται καθώς μεγαλώνουμε.
Διαβήτης τύπου 2: Υπάρχουν αρκετοί παράγοντες κινδύνου που συνδέονται στενά με τον διαβήτη τύπου 2, αλλά η έρευνα δεν έχει ακόμη δώσει σαφείς απαντήσεις ως προς το πόσο αυτοί οι παράγοντες μπορεί να είναι αιτία ή άλλως συσχέτιση.
Σχιζοφρένεια: Μια μελέτη έδειξε ότι η απώλεια εγκεφαλικού ιστού σε νεαρά άτομα που κινδυνεύουν να νοσήσουν από την ασθένεια συνδέθηκε με ψυχωτικά συμπτώματα όπως παραισθήσεις.
Διαβήτης: Οι γονιδιακές παραλλαγές που ευθύνονται για τον διαβήτη τύπου 1 μεταβιβάζονται στις οικογένειες.
Κυστική ίνωση: Η κυστική ίνωση είναι μια γενετική πάθηση. Προκαλείται από ένα ελαττωματικό γονίδιο που επηρεάζει την κίνηση του αλατιού και του νερού μέσα και έξω από τα κύτταρα.
