Επίκεινται σημαντικές αλλαγές στους κανονισμούς της Κομισιόν για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα
«Οι αλλαγές που προτείνει το Συντονιστικό Όργανο Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων MDCG εκτιμάται ότι θα οδηγήσουν σε καλύτερη ισορροπία ανάμεσα στις γραφειοκρατικές διαδικασίες και τις διαδικασίες πιστοποίησης, πάντα με γνώμονα την ασφάλεια των ασθενών κατά την χρήση των ιατροτεχνολογικών προϊόντων», αναφέρει η δρ Λιάκου