Huntington: Η νόσος του Χάντινγκτον είναι μια κληρονομική γενετική πάθηση που οδηγεί σε άνοια, με προοδευτική μείωση της κίνησης, της μνήμης και της γνωστικής ικανότητας ενός ατόμου.
Νόσος Χάντινγκτον: Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως μεταξύ 30 και 50 ετών, με μόλις 5 έως 10 τοις εκατό των ασθενών να τα εμφανίζουν πριν από την ηλικία των 20 ετών.
Σε ασθενείς με νόσο του Χάντινγκτον, οι νευρώνες σε ένα τμήμα του εγκεφάλου που ονομάζεται ραβδωτό σώμα είναι από τους περισσότερο πληγέντες. Ο εκφυλισμός αυτών των νευρώνων συμβάλλει στην απώλεια του κινητικού ελέγχου των ασθενών, που είναι ένα από τα κύρια χαρακτηριστικά της νόσου. Οι νευροεπιστήμονες στο MIT έχουν πλέον δείξει ότι δύο διαφορετικοί πληθυσμοί κυττάρων […]
