Τα ευρήματά μας υποδηλώνουν ότι ο γενετικός μας κώδικας μπορεί να επηρεάσει το πόσο πιθανό είναι να συμβεί αυτό με την πάροδο του χρόνου. "Ελπίζουμε ότι τα ευρήματά μας θα μας βοηθήσουν να βελτιώσουμε τα εμβόλια για το μέλλον, ώστε όχι μόνο να μας εμποδίζουν να αναπτύξουμε σοβαρή ασθένεια, αλλά και να μας κρατούν χωρίς συμπτώματα για όσο το δυνατόν μεγαλύτερο χρονικό διάστημα".
Στη συνέχεια, ερευνητές από την πρώην Μονάδα Μηχανισμών του Εγκεφάλου για τη Συμπεριφορά του OIST μέτρησαν τη λειτουργία των νευρώνων μέσα στον ιππόκαμπο των ποντικών χωρίς το γονίδιο Tob.
Ηπατική νόσος παιδιά: Ερευνητική ομάδα από την Σιγκαπούρη ανακάλυψε ότι το γονίδιο FOCAD είναι απαραίτητο για τη διατήρηση της υγείας του ήπατος και οι μεταλλάξεις σε αυτό το γονίδιο προκαλούν μια πρώιμη μορφή κίρρωσης του ήπατος.
Καρκίνος: Οι γιατροί-επιστήμονες στο Broad Institute of MIT, το Χάρβαρντ και το Ινστιτούτο Καρκίνου Dana-Farber ανακάλυψαν ότι ένα γονίδιο που ονομάζεται FOXR2 που κανονικά απενεργοποιείται στους περισσότερους ιστούς του σώματος ενεργοποιείται τουλάχιστον στο 70% των τύπων καρκίνου και στο 8% των μεμονωμένων όγκων.
Νόσος Byler: Σε παιδιά με νόσο Byler, τα κύτταρα στο ήπαρ δεν μπορούν να απελευθερώσουν χολή, ένα υγρό που βοηθά το σώμα να αφομοιώσει την τροφή.
Ανοσοποιητικό: Οι ερευνητές του Cedars-Sinai εντόπισαν ένα γονίδιο που παίζει ουσιαστικό ρόλο στο ανοσοποιητικό σύστημα Το γονίδιο, NLRP11, βοηθά στην ενεργοποίηση της φλεγμονώδους απόκρισης που λέει στα λευκά αιμοσφαίρια του σώματος να επιτεθούν ενάντια σε ξένη παρουσία.
Γονίδιο FBXW7: Το FBXW7 ενώνει τώρα έναν κατακόρυφα αυξανόμενο αριθμό γονιδίων διαταραχής του φάσματος διανοητικής αναπηρίας/αυτισμού που έχουν εμπλακεί σε διαταραχές που επηρεάζουν την ανάπτυξη του νευρικού συστήματος, επηρεάζοντας το συναίσθημα, τη μαθησιακή ικανότητα, τον αυτοέλεγχο και τη μνήμη.
Η μελέτη δείχνει ότι η προστατευτική γενετική παραλλαγή από τους Νεάντερταλ σταδιακά έχει αυξηθεί σε συχνότητα μετά την τελευταία εποχή των πάγων και σήμερα είναι ευρέως εξαπλωμένη περίπου στον μισό πληθυσμό της Γης έξω από την Αφρική.
Μια νέα μέθοδος για τη μελέτη της γονιδιακής λειτουργίας δείχνει το πόσο υψηλή ζάχαρη στο αίμα και οστική πυκνότητα συνδέονται σε ασθενείς με διαβήτη.
Οι μελέτες συσχέτισης σε ολόκληρο το γονιδίωμα (GWAS) έχουν συνήθως αποκλείσει διαφορετικά και μειονοτικά άτομα στην αναζήτηση γονιδιακών παραλλαγών που δημιουργούν κίνδυνο ασθένειας.
