Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ

γονίδιο

Πρωτεΐνη που ανακάλυψαν οι επιστήμονες μπορεί να κρύβει το μυστικό της μακροζωίας

Ερευνητές από το Κέντρο για την Υγιή Γήρανση, στο Τμήμα Κυτταρικής και Μοριακής Ιατρικής του Πανεπιστημίου της Κοπεγχάγης, προχώρησαν σε μια σημαντική ανακάλυψη. Μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη, γνωστή ως OSER1, έχει σημαντική επίδραση στη μακροζωία.

Βρήκαν το γονίδιο που προστατεύει από τις επιπτώσεις της στέρησης ύπνου 

Γονίδιο ύπνος: Ερευνητές στο Πανεπιστήμιο της Πενσυλβάνια ανακάλυψαν ότι ένα συγκεκριμένο γονίδιο που ονομάζεται «DEC2» μπορεί να παρέχει φυσική προστασία από τις γνωστικές βλάβες και τους κινδύνους για την υγεία που σχετίζονται με τη στέρηση ύπνου.

Eρευνητές βρίσκουν ένα μοναδικό εκπληκτικό γονίδιο πίσω από μια διαταραχή που προκαλεί διανοητική αναπηρία

Το πώς η μετάλλαξη προκαλεί τη διαταραχή παραμένει ασαφές και δεν υπάρχει θεραπεία. Αλλά ο Billington είπε ότι τα εργαστήρια θα πρέπει να είναι σε θέση να προσφέρουν δοκιμές για αυτήν την κατάσταση σχετικά γρήγορα.

Επιστήμονες εντοπίζουν βασικό παράγοντα για την αποκατάσταση της μυελίνης

Για να δημιουργήσουν μυελίνη, τα ολιγοδενδροκύτταρα τυλίγουν τις νευρικές ίνες με εκατοντάδες στρώματα της δικής τους λιπώδους κυτταρικής μεμβράνης, επεκτείνοντας σε 25 έως 50 χιλιάδες φορές.

Η πρώτη επιτυχημένη γονιδιακή μεταμόσχευση ήπατος χοίρου στον κόσμο προσφέρει ελπίδα

Ένα πρωτοποριακό ιατρικό επίτευγμα έχει επιτευχθεί καθώς ένας Κινέζος ασθενής υποβάλλεται σε παγκόσμια εναρκτήρια επιτυχή μεταμόσχευση ήπατος χοίρου με γονιδιακή επεξεργασία. 

Γονίδιο αυτισμού αλλάζει την ταυτότητα των εγκεφαλικών κυττάρων στον ιππόκαμπο

Οι αλλαγές στους κυτταρικούς τύπους μπορεί να οδηγήσουν σε ανισορροπίες διέγερσης και αναστολής και τα ελαττώματα στην κυτταρική ανάπτυξη μπορεί να βλάψουν τα κυκλώματα του ιππόκαμπου.

Επιστήμονες εντοπίζουν γονίδιο που ελέγχει τις ουλές στην καρδιά

Καρδιακή ίνωση: Όταν το γονίδιο, που ονομάζεται WWP2, μπλοκάρεται, η καρδιακή λειτουργία βελτιώνεται και ο σχηματισμός ουλώδους ιστού επιβραδύνεται, καθυστερώντας την εξέλιξη σε καρδιακή ανεπάρκεια.

Προσδιορισμός των γονιδίων που ελέγχουν τη "μεταβολική μας ατομικότητα" και τον κίνδυνο εμφάνισης ασθενειών

Είναι συναρπαστικό ότι οι πληροφορίες σχετικά με το χημικό αποτύπωμα ενός ατόμου και τις γονιδιωματικές παραλλαγές που το στηρίζουν θα μπορούσαν να βοηθήσουν τους κλινικούς γιατρούς να προσαρμόζουν αποτελεσματικότερα τις θεραπείες στους μεμονωμένους ασθενείς και ο καθηγητής Langenberg ηγείται ήδη μιας νέας πρωτοβουλίας για την υποστήριξη αυτού του στόχου

Close Icon