Γονιδιακή θεραπεία βοηθά παιδιά με κληρονομική κώφωση να ακούσουν
Παγκοσμίως, 34 εκατομμύρια παιδιά έχουν κώφωση ή απώλεια ακοής και τα γονίδια ευθύνονται για έως και 60% των περιπτώσεων.
Παγκοσμίως, 34 εκατομμύρια παιδιά έχουν κώφωση ή απώλεια ακοής και τα γονίδια ευθύνονται για έως και 60% των περιπτώσεων.
ΠΟΥ: «Οι γενετικές τεχνολογίες τεχνητής νοημοσύνης έχουν τη δυνατότητα να βελτιώσουν την υγειονομική περίθαλψη, αλλά μόνο εάν αυτοί που αναπτύσσουν, ρυθμίζουν και χρησιμοποιούν αυτές τις τεχνολογίες εντοπίσουν τους σχετικούς κινδύνους».
Φλεγμονή: Το στρες, μέσω της τάσης του να διεγείρει τη φλεγμονή στο σώμα, συνδέεται με το μεταβολικό σύνδρομο.
Ο διαβήτης κύησης είναι μια κοινή διαταραχή εγκυμοσύνης που επηρεάζει ετησίως περισσότερες από 16 εκατομμύρια εγκυμοσύνες παγκοσμίως, με σημαντικές επιπτώσεις στην υγεία τόσο για τις μητέρες όσο και για τα παιδιά τους.
Πριν από δισεκατομμύρια χρόνια, καθώς οι πρωτόγονες μορφές ζωής γίνονταν πιο περίπλοκες, ένα εγωιστικό γενετικό συστατικό έγινε ένα είδος αποικιστή του γονιδιώματος.
Γονιδιακή ανάπτυξη: Το μικροσκοπικό ψάρι ζέβρα μας παρέχει σημαντική εικόνα για την ανθρώπινη ανάπτυξη και τις ασθένειες.
Λέμφωμα: «Αυτές οι αλλαγές μπορεί να αποκαλύψουν πιθανές ευκαιρίες για τη θεραπεία επιθετικών λεμφωμάτων ή ακόμα και την πρόληψη της ανάπτυξής τους».
Επιληψία γενετική: Οι αναπτυξιακές και επιληπτικές εγκεφαλοπάθειες είναι σπάνιες μορφές επιληψίας που ξεκινούν από την πρώιμη παιδική ηλικία.
Γενετική: Τα ευρήματα θα επιτρέψουν στους ερευνητές να κατανοήσουν περαιτέρω τη διαδικασία κατά την οποία πολλαπλασιάζονται τα καρκινικά κύτταρα.
Κατ’αρχάς η γενετική συμβουλευτική μπορεί να βοηθήσει μια ασθενή με καρκίνο μαστού να ξέρει εάν η εμφάνιση του καρκίνου σχετίζεται με κληρονομικούς παράγοντες ή όχι.