Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ

FDA

Εγκρίθηκε από τον FDA το πρώτο χάπι για την επιλόχειο κατάθλιψη

«Πρέπει να γίνει σαφές ότι είναι αποτελεσματικό κυρίως σε άτομα με σοβαρή κατάθλιψη», είπε. «Επίσης, υπάρχουν σημαντικές ανισότητες στα ποσοστά της επιλόχειας κατάθλιψης. Τα ποσοστά είναι πολύ υψηλότερα στις γυναίκες που ζουν σε συνθήκες φτώχειας και για τους μειονοτικούς πληθυσμούς», κατέληξε η επιστήμονας.

Τα δεδομένα του CDC ενισχύουν τις εκκλήσεις για χρηματοδότηση του σχεδίου ηπατίτιδας

Ο Collins τόνισε, επίσης, την ανάγκη για αυξημένη και ενισχυμένη εξέταση ηπατίτιδας C, η οποία επί του παρόντος είναι μια διαδικασία δύο σταδίων. Επεσήμανε μια προσπάθεια σε συνεργασία με το Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας NIH και τoν Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων FDA να λάβουν έγκριση για ένα γρήγορο τεστ στο σημείο της φροντίδας για να ανοίξει ο δρόμος για εξετάσεις και θεραπεία στην ίδια ιατρική επίσκεψη.

Ο FDA ενέκρινε τελικά το τσιπ Neuralinkτου Έλον Μασκ για δοκιμές σε ανθρώπους. Έχουν αντιμετωπιστεί όλες οι ανησυχίες;

Ισχυρίστηκε ότι το Neuralink θα μπορούσε να αυξήσει την ανθρώπινη νοημοσύνη δημιουργώντας μια σύνδεση κατ' απαίτηση με συστήματα τεχνητής νοημοσύνης - επιτρέποντας, για παράδειγμα, βελτιωμένη γνώση μέσω ενισχυμένης μνήμης και βελτιωμένες δεξιότητες μάθησης και επίλυσης προβλημάτων.

Ο FDA εγκρίνει θεραπεία που βοηθά στην επιβράδυνση της εξέλιξης της σπάνιας μορφής της νόσου του κινητικού νευρώνα

Τα αποτελέσματα αυτής της δοκιμής-ορόσημου θα βελτιώσουν το τοπίο των κλινικών δοκιμών για την σπάνια μορφή της νόσου του κινητικού νευρώνα MND γενικά και θα επιτρέψουν στους ερευνητές να μετρήσουν κατά πόσο μια πειραματική θεραπεία είναι ωφέλιμη πολύ πιο γρήγορα από ό,τι ήταν δυνατό μέχρι σήμερα.

Μελέτη υποδεικνύει μεγαλύτερο χρονικό διάστημα μεταξύ των εμβολίων COVID-19 ως πιο αποτελεσματικό για ορισμένους

Προχωρώντας προς τα εμπρός, θα καταστήσουν το μοντέλο τους γενικεύσιμο σε διαφορετικά εμβόλια και λοιμώξεις που θα τους επιτρέψουν να δημιουργήσουν ένα αξιόπιστο εργαλείο που θα μπορεί να εφαρμοστεί σε μελλοντικές επιδημίες για την υποστήριξη της ανάπτυξης νέων εμβολίων και την καθοδήγηση της πολιτικής δημόσιας υγείας σε αυτό το πλαίσιο. Κατά τη διάρκεια του επόμενου έτους, σχεδιάζουν να δημοσιεύσουν μια επικαιροποιημένη έκδοση του μοντέλου που μπορεί να εφαρμοστεί και έχει επικυρωθεί σε πολλαπλά εμβόλια.

O FDA λέει ότι τα επισκευασμένα μηχανήματα άπνοιας ύπνου εξακολουθούν να ενέχουν κινδύνους για την υγεία

Ο FDA έχει παρακολουθήσει καταγγελίες που αριθμούν 98.000 από την ανάκληση του 2021. Οι άνθρωποι έχουν αναφέρει ότι είχαν αναπνευστικά προβλήματα, πνευμονία, ζάλη, πόνο στο στήθος, λοιμώξεις και καρκίνο. Επιπλέον, η εταιρεία έχει μηνυθεί από δεκάδες ασθενείς με υπνική άπνοια, ανέφερε το CBS News.

Ο FDA εγκρίνει τη συνδυασμένη δοκιμή γρίπης-COVID για οικιακή χρήση

"Τα άτομα που έχουν αρνητική εξέταση και συνεχίζουν να εμφανίζουν συμπτώματα πυρετού, βήχα ή/και δύσπνοια μπορεί να εξακολουθούν να έχουν λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος και θα πρέπει να αναζητήσουν περαιτέρω φροντίδα από τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης", δήλωσε ο οργανισμός. Αναφερόμενος στον αντίκτυπο της COVID και του RSV, μιας άλλης αναπνευστικής λοίμωξης, ο FDA δήλωσε ότι "αναγνωρίζει τα οφέλη που μπορεί να προσφέρει η εξέταση στο σπίτι" και θα εργαστεί για να αυξήσει τον αριθμό των διαθέσιμων εξετάσεων.

Επανεξέταση των κανόνων αιμοδοσίας για τα άτομα που ανήκουν στην LGBTQ κοινότητα

ΗΠΑ: η πίεση από τις LGBT οργανώσεις, οι βελτιώσεις στις τεχνολογίες ελέγχου αίματος και η συμβολή των τραπεζών αίματος και της Αμερικανικής Ιατρικής Ένωσης ώθησαν την FDA να επανεξετάσει τους κανόνες της.

Close Icon