«Ελπίζουμε ειλικρινά σε μια αλλαγή στην πολιτική του FDA ώστε να ευθυγραμμιστεί με την πιο περιεκτική προσέγγιση που φαίνεται στις οδηγίες αιμοδοσίας, επιτρέποντάς μας να τιμήσουμε την απόφαση όλων των ατόμων που θέλουν να σώσουν ζωές μέσω της δωρεάς οργάνων και ιστών».
Καρκίνος Έντερο: Μια συμβουλευτική ομάδα του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) συνέστησε την έγκριση μιας νέας εξέτασης αίματος για καρκίνο του παχέος εντέρου την Πέμπτη.
Οι αναστολείς PD-1 που παράγονται στην Κίνα δεν μπορούν να πάρουν έγκριση από τον FDA.
Κρανιακά εμφυτεύματα: Ο FDA άνοιξε το δρόμο για την ευρεία υιοθέτηση προηγμένης τεχνολογίας εκτύπωσης με την έγκριση μιας προσαρμοσμένης λύσης 3D-εκτυπωμένης προσαρμοσμένης για να ταιριάζει στο κρανίο του κάθε ασθενούς.
Η Υπηρεσία Ασφάλειας και Επιθεώρησης Τροφίμων (FSIS) προειδοποίησε επίσημα τους χρήστες για ορισμένα προϊόντα βοείου κιμά που παράγονται από την Greater Omaha Packing Co., τα οποία θα μπορούσαν να έχουν μολυνθεί με E. coli.
Δεν υπάρχουν ενδείξεις μετάδοσης της γρίπης των πτηνών από άνθρωπο σε άνθρωπο, αλλά οι επιστήμονες φοβούνται ότι μια μετάλλαξη στον ιό θα μπορούσε να του επιτρέψει να περάσει μεταξύ των ανθρώπων.
Αλλά η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων έχει προειδοποιήσει ότι θα μπορούσε να περάσει στα βρέφη μέσω του θηλασμού και να οδηγήσει σε εμετό και αφυδάτωση στα μωρά. Από τα 54 μελάνια που αναλύσαμε, τα 29 ανέφεραν τις σωστές χρωστικές, ενώ οι υπόλοιπες είτε δεν ανέφεραν είτε ανέφεραν λάθος χρωστικές.
Τεχνητή μήτρα: Οι σύμβουλοι της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) συζητούν την ανάπτυξη, τους κανονισμούς και τις ηθικές εκτιμήσεις σχετικά με τη χρήση της τεχνολογίας τεχνητής μήτρας (AWT) στον άνθρωπο.
Ο νέος ισχυρισμός για την υγεία θα μπορούσε να χρησιμεύσει ως υπενθύμιση στους ανθρώπους ότι το γιαούρτι μπορεί να είναι μια υγιεινή επιλογή, λέει από την πλευρά της η Δρ Meera Shah, ενδοκρινολόγος στην κλινική Mayo στο Ρότσεστερ. Η ίδια όμως, προσθέτει ότι η κατανάλωση τριών μερίδων γιαουρτιού την εβδομάδα δεν είναι πιθανό να προλάβει από μόνη της τον διαβήτη τύπου 2.
Μετά την έγκριση του FDA, ένα προϊόν πρέπει να λάβει έγκριση από το CDC, το οποίο θα προσφέρει συστάσεις για τον καλύτερο τρόπο χρήσης του, πράγμα που σημαίνει ότι δεν είναι σαφές αν θα είναι διαθέσιμο εγκαίρως για την περίοδο του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού RSV αυτό το φθινόπωρο και το χειμώνα.
