Κυκλοφορεί στην Ελλάδα το 1ο γενόσημο φάρμακο για τη θεραπεία της χρόνιας υπερφόρτωσης με σίδηρο, σε πάσχοντες από β-μεσογειακή αναιμία
Για να γνωρίζουμε την πραγματική αποτελεσματικότητα μιας τέτοιας νέας θεραπευτικής επιλογής, η Δρ Pedraza σημείωσε ότι θα ήταν απαραίτητο να επεκταθούν οι προκλινικές δοκιμές σε καταστάσεις όπου παρατηρείται η «επανεμφάνιση σβησμένων αντιδράσεων φόβου».
Ο Διευθύνων Σύμβουλος της Bonus BioGroup, Shai Meretzki, δήλωσε στο Fox News ότι ήταν «πολύ χαρούμενος που σε λιγότερο από 18 μήνες μπορέσαμε να αναπτύξουμε μια νέα διαθέσιμη θεραπεία για όλους εκείνους τους σοβαρούς ασθενείς που μέχρι τώρα δεν είχαν λύση».
Τον Οκτώβριο, η AstraZeneca ανακοίνωσε ότι είχε υποβάλει αίτημα στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης για το AZD7442 – ή το Evusheld – «για την προφύλαξη από την COVID-19».
Φαρμακευτική Merck:Η αμερικανική κυβέρνηση δεσμεύτηκε να αγοράσει αρκετά χάπια για τη θεραπεία 1,7 εκατομμυρίων ανθρώπων, υποθέτοντας ότι ο FDA εγκρίνει το φάρμακο. Εν αναμονή της ομοσπονδιακής έγκρισης, η Merck αναμένει να παράγει 10 εκατομμύρια δόσεις θεραπείας έως το τέλος του 2021. Έχει επίσης συμβάσεις με κυβερνήσεις παγκοσμίως.
Οι ερευνητές ερευνούν ποια δοσολογία προβενεσίδης θα μπορούσε να έχει μεγαλύτερη επίδραση στην καταπολέμηση των ιών και το TrippBio φέρεται να ξεκινά κλινικές δοκιμές του φαρμάκου μέχρι το τέλος του έτους. Οι παρενέργειες της προβενεσίδης περιλαμβάνουν ναυτία, ζάλη, έμετο και πονοκεφάλους, σύμφωνα με την The Atlanta Journal-Constitution.
Κορωνοϊός: Το Probenecid - προβενεσίδη - είναι ήδη εγκεκριμένο από τον FDA και έχει ισχυρές αντιικές ιδιότητες έναντι του SARS-CoV-2.
Πρόκειται αναμφίβολα για σημαντική ανακάλυψη, αλλά το πρόβλημα δεν θα λυθεί κυνηγώντας τα φίδια. Το συστατικό που ανακαλύφθηκε είναι ένα μικρό θραύσμα του δηλητηρίου, δεν είναι το ίδιο το δηλητήριο που θα θεραπεύσει σ’ αυτή τη φάση τον κορωνοϊό».
Η πρώτη μεγάλης κλίμακας, τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη κλινική δοκιμή αυτής της καινοτόμου συνδυαστικής φαρμακευτικής αγωγής για την αρτηριακή πίεση έθεσε υπό έλεγχο την υπέρταση στο 80% των συμμετεχόντων μέσα σε 12 εβδομάδες, συγκριτικά με το 60% της ομάδας ελέγχου που δεν είχε πρόσβαση σε αυτή τη θεραπεία. Τα ευρήματα της δοκιμής δημοσιεύθηκαν στο The Lancet.
"Η αληθινή βοήθεια για το Αλτσχάιμερ νομίζω ότι θα έρθει όταν έχουμε πέντε ή έξι από αυτές τις θεραπείες [όπως ο μετριασμός της πρωτεΐνης tau, η μείωση της χρόνιας φλεγμονής, η διατήρηση υγιέστερων κυττάρων του εγκεφάλου και η αντιμετώπιση μεταβολικών προβλημάτων], όπου όλοι μπορούμε να εστιάσουμε σε αυτά τα άτομα , και στη συνέχεια θα δούμε πραγματικό, σημαντικό αντίκτυπο στην καταστροφή αυτής της ασθένειας", δήλωσε ο Scharre προηγουμένως μετά την έγκριση του FDA.
