Άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης από τη FDA των ΗΠΑ σε φαρμάκο για την αρθρίτιδα για άτομα με σοβαρή COVID-19.
Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή δήλωσε ότι αναμένεται να λάβει απόφαση έως τα μέσα Οκτωβρίου σχετικά με την τοσιλιζουμάμπη, βάσει δεδομένων από τέσσερις μεγάλες μελέτες. Το φάρμακο αδειοδοτήθηκε για πρώτη φορά στην ΕΕ το 2009.