Άδεια κυκλοφορίας στη Celltrion Healthcare για το Yuflyma
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει χορηγήσει άδεια κυκλοφορίας στην Celltrion Healthcare για το adalimumab biosimilar της, το Yuflyma
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει χορηγήσει άδεια κυκλοφορίας στην Celltrion Healthcare για το adalimumab biosimilar της, το Yuflyma
ΠΟΥ: Η έγκριση αφορά τα εμβόλια της εταιρείας AstraZeneca και του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης τα οποία παρασκευάζονται στην Ινδία (Serum Institute) και τη Νότια Κορέα (SKBio).
Ενώ οι εμβολιασμοί κατά το πρώτο τρίμηνο του 2021 προχωρούν αργά, το δεύτερο τρίμηνο θα σημειωθεί επιτάχυνση και μέχρι τα τέλη Σεπτεμβρίου η ΕΕ αναμένει να έχει επαρκείς δόσεις από αδειοδοτημένους παραγωγούς για να καλύψει πάνω από το 70% του πληθυσμού της, δήλωσε η Επίτροπος Υγείας.
Εμβόλιο AstraZeneca: Το εμβόλιο κατά της COVID-19 που ανέπτυξε η AstraZeneca μπορεί να χορηγηθεί στους άνω των 65 ετών, ανέφερε σήμερα η επιτροπή ειδικών για τα εμβόλια του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.
Όλοι, σε μεγαλύτερο ή μικρότερο βαθμό, χρειαζόμαστε τη δόση της εξωτερικής έγκρισής μας, καθώς είμαστε από τη φύση μας κοινωνικά όντα. Ωστόσο, υπάρχει μια γραμμή που διαχωρίζει τους υγιείς από το παθολογικό στο πλαίσιο των σχέσεων και ότι πρέπει να λάβουμε υπόψη, εάν δεν θέλουμε να δημιουργήσουμε δεσμούς εξάρτησης.
Ενόψει της τηλεδιάσκεψης των 27 ηγετών της Ε.Ε. για το εμβόλιο, την ερχόμενη Πέμπτη, 21 Ιανουαρίου, ο Κυριάκος Μητσοτάκης, ο Αυστριακός καγκελάριος Sebastian Kurz και η πρωθυπουργός της Δανίας, Mette Frederiksen, αναλαμβάνουν πρωτοβουλία με επιστολή στην οποία θα ζητούν την ταχύτερη έγκριση του εμβολίου της Astra Zeneca και των άλλων εταιρειών.
AstraZeneca εμβόλιο: Κατέθεσε αίτηση για έγκριση κυκλοφορίας στον ΕΜΑ. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έλαβε αίτηση για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους (CMA) για το εμβόλιο COVID- 19 που παρασκευάστηκε από την AstraZeneca και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης. Η αξιολόγηση του εμβολίου, γνωστού ως COVID- 19 Εμβόλιο AstraZeneca, θα συνεχιστεί κάτω από ένα ταχύ χρονοδιάγραμμα.
Κορωνοϊός Sputnik-V: Ο Φερνάντο ντε Κάστρο Μάρκες, διευθύνων σύμβουλος της φαρμακευτικής εταιρείας União Química Farmacêutica Nacional δήλωσε στην εφημερίδα ότι οι πρώτες δόσεις του εμβολίου θα είναι διαθέσιμες τον επόμενο μήνα, καθώς η εταιρεία διασφάλισε την έγκρισή του από τον Εθνικό Οργανισμό Υγείας Anvisa.
Κορωνοϊός - Εμβόλιο Moderna: Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το δεύτερο ασφαλές και αποτελεσματικό εμβόλιο κατά της COVID-19.
Εμβόλιο Κορωνοϊός: Οι Ηνωμένες Πολιτείες, ο Καναδάς και το Ισραήλ έχουν ήδη εγκρίνει τη χρήση του εμβολίου Moderna. Οι ΗΠΑ του έδωσαν το πράσινο φως για χρήση έκτακτης ανάγκης σε άτομα άνω των 18 ετών στις 18 Δεκεμβρίου.