Το τρέχον πρόγραμμα, το οποίο περιλαμβάνει ήδη ορισμένα παιδιά με προϋπάρχουσες παθήσεις, θα επεκταθεί τώρα σε παιδιά με χρόνιες παθήσεις της καρδιάς, των πνευμόνων και του ήπατος -
Ομοίως, ο διευθύνων σύμβουλος της Moderna, Stéphane Bancel, σημείωσε προηγουμένως ότι η εταιρεία ήταν στη διαδικασία υποβολής πρόσθετων δοκιμαστικών δεδομένων σε μεταγενέστερο στάδιο για αναθεώρηση του FDA.
Η έγκριση τη Δευτέρα ανοίγει επίσης τον δρόμο στο Πεντάγωνο να δώσει εντολή για το εμβόλιο μεταξύ 1,3 εκατομμυρίων υπαλλήλων ενεργού υπηρεσίας. Η πλήρης άδεια αναμένεται ευρέως ότι θα αυξήσει την εμπιστοσύνη σε όσους κατά τα άλλα διστάζουν να λάβουν τη λήψη υπό έγκριση έκτακτης ανάγκης.
Η Μόνικα Γκάντι, ιατρός μολυσματικών ασθενειών στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια στο Σαν Ντιέγκο, δήλωσε στην Science Mag την Τετάρτη ότι η πλήρης έγκριση της FDA "θα μπορούσε να βοηθήσει να κερδίσει τους σκεπτικιστές".
Τα Κέντρα Ελεγχου και Πρόληψης Νοσημάτων CDC αναφέρουν ότι 183 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου Pfizer και 135 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της Moderna έχουν χορηγηθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες από τον Δεκέμβριο. Ότι οι λοιμώξεις, οι νοσηλείες και οι θάνατοι έχουν μειωθεί από τότε.
ΕΚΠΑ Αμυλοείδωση : Στο μεγαλύτερο ιατρικό περιοδικό, το New England Journal of Medicine, δημοσιεύθηκαν τα αποτελέσματα της μελέτης ANDROMEDA που οδήγησαν τον Αμερικανικό (FDA) και τον Ευρωπαϊκό (ΕΜΑ) οργανισμό φαρμάκων στην έγκριση της πρώτη θεραπείας για την AL αμυλοείδωση..
Η κυβέρνηση είχε πιέσει να επιταχύνει την έντονη προσπάθειά της για εμβολιασμό επιτρέποντας την εισαγωγή ξένων εμβολίων όπως εμβολίων mRNA Pfizer και Moderna.
Πολλαπλό μυέλωμα : Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκου (ΕΜΑ) ανακοίνωσε χθες την έγκριση του συνδυασμού δαρατουμουμάβης, πομαλιδομίδης και δεξαμεθαζόνης (DaraPomDex) για τη θεραπεία ασθενών με πολλαπλούν μυέλωμα, που έχουν λάβει τουλάχιστον μια γραμμή θεραπείας με ανασταλτή πρωτεασώματος και λεναλιδομίδη και είχαν αναπτύξει ανθεκτικότητα στη λεναλιδομίδη,
Ο Δρ Aaron Kesselheim, καθηγητής ιατρικής στη Ιατρική Σχολή του Χάρβαρντ και μέλος της σχολής στο Brigham and Women's Hospital, μίλησε στο CBS για την παραίτησή του, με μια επιστολή παραίτησης που ανατίναξε την έγκριση του Aduhelm ως "πιθανώς τη χειρότερη απόφαση έγκρισης φαρμάκων στην πρόσφατη ιστορία των ΗΠΑ."
Bristol Myers Squibb : λαμβάνει έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τον συνδυασμό nivolumab με ipilimumab ως πρώτης γραμμής θεραπεία για το ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα.
