Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ

έγκριση

Το Ισραήλ ενέκρινε την Πέμπτη μια τέταρτη δόση εμβολίου για τους πιο ευάλωτους του εβραϊκού έθνους,

Το Ισραήλ έχει αναφέρει πάνω από 1,3 εκατομμύρια κρούσματα από την έναρξη της πανδημίας με πάνω από 15.200 νέα κρούσματα να έχουν αναφερθεί την τελευταία εβδομάδα.

Δικαστήριο των ΗΠΑ ενέκρινε διαταγή του Τέξας κατά της εντολής Μπάιντεν να απαιτήσει από τους εργαζόμενους στον τομέα της υγείας να εμβολιαστούν.

Η εκπρόσωπος Τύπου του Λευκού Οίκου Τζεν Ψάκι δήλωσε την περασμένη εβδομάδα ότι η κυβέρνηση παραμένει «σίγουρη» για την ικανότητά της να επιβάλει νόμιμα τις εντολές σε ολόκληρη τη χώρα.

O FDA εγκρίνει το ενισχυτικό εμβολίου Pfizer-BioNTech για την αντιμετώπιση έκτακτης ανάγκης σε ηλικίες 16 και 17 ετών

Με τις παραλλαγές δέλτα και όμικρον να συνεχίζουν να εξαπλώνονται, ο εμβολιασμός παραμένει η καλύτερη προστασία έναντι της covid-19." Τα αναμνηστικά εμβόλια «επεκτείνουν, ενισχύουν» την προστασία κατά της covid:

Η έγκριση του FDA καθιστά την Keytruda την πρώτη ανοσοθεραπεία για την επικουρική θεραπεία ορισμένων ασθενών με νεφρικό καρκίνωμα,

Η έγκριση του FDA καθιστά την Keytruda την πρώτη ανοσοθεραπεία που έχει εγκριθεί για την επικουρική θεραπεία ορισμένων ασθενών με νεφρικό καρκίνωμα, σύμφωνα με τον Δρ. Scot Ebbinghaus, αντιπρόεδρο κλινικής έρευνας της Merck Laboratories, ο οποίος είπε επίσης σε ένα δελτίο τύπου: «Αυτό το ορόσημο είναι μια απόδειξη στη δέσμευσή μας να βοηθήσουμε περισσότερους ανθρώπους που ζουν με καρκίνο».

Ο FDA εγκρίνει χάπι για τον οξύ πόνο όταν οι εναλλακτικές θεραπείες αποτυγχάνουν να προσφέρουν επαρκή ανακούφιση

Οι συνταγογράφοι θα πρέπει να συζητήσουν τη ναλοξόνη (Narcan) με τους ασθενείς και να εξετάσουν το ενδεχόμενο να συνταγογραφήσουν τον ανταγωνιστή των οπιοειδών ναλοξόνη με βάση τους παράγοντες κινδύνου του ασθενούς για υπερδοσολογία. Πλήρεις πληροφορίες συνταγογράφησης είναι διαθέσιμες στο διαδίκτυο.

O FDA αναμένεται να επιτρέψει την ανάμειξη και αντιστοίχιση των ενισχυτικών δόσεων εμβολίου COVID-19 αυτήν την εβδομάδα,

Οι Times ανέφεραν ότι οι αξιωματούχοι αναμένεται να επιτρέψουν μια ενίσχυση του εμβολίου της Moderna περίπου έξι μήνες μετά τη δεύτερη ένεση και ένας ενισχυτής Johnson & Johnson θα επιτρέπεται τουλάχιστον δύο μήνες μετά την πρώτη δόση.

Η συμβουλευτική επιτροπή του FDA προχώρησε την Πέμπτη στην έγκριση έκτακτης ανάγκης για τη λήψη δόσης ενισχυτή εμβολίου COVID-19 της Moderna

Η Δρ Sharon Alroy-Preis, διευθύντρια υπηρεσιών δημόσιας υγείας στο Υπουργείο Υγείας του Ισραήλ, είπε ότι η χώρα βιώνει ένα σπάσιμο στην καμπύλη της πανδημίας και ανέφερε το ενισχυτικό πλάνο της Pfizer που βοήθησε τη χώρα να ξεπεράσει ένα τέταρτο κύμα COVID-19, μειώνοντας το βάρος του νοσοκομείου και σοβαρή ασθένεια.

Εγκρίνεται ένα άλλο τεστ COVID-19 στο σπίτι από τον FDA των ΗΠΑ

Ο πρόεδρος Μπάιντεν τόνισε τις γρήγορες δοκιμές σε μια ομιλία του τον Δεκέμβριο, δεσμευόμενος ότι η κυβέρνηση θα αγοράσει 280 εκατομμύρια δοκιμές και ότι θα χρησιμοποιήσει τον νόμο παραγωγής για την άμυνα για να διασφαλίσει ότι οι κατασκευαστές έχουν τις πρώτες ύλες που χρειάζονται για να κάνουν δοκιμές. Η κυβέρνηση δαπανά περίπου 2 δισεκατομμύρια δολάρια για την πρωτοβουλία

Φάρμακο από το στόμα κύριο υποψήφιο για την καταπολέμηση της λοίμωξης από κορωνοϊο

Οι ερευνητές ερευνούν ποια δοσολογία προβενεσίδης θα μπορούσε να έχει μεγαλύτερη επίδραση στην καταπολέμηση των ιών και το TrippBio φέρεται να ξεκινά κλινικές δοκιμές του φαρμάκου μέχρι το τέλος του έτους. Οι παρενέργειες της προβενεσίδης περιλαμβάνουν ναυτία, ζάλη, έμετο και πονοκεφάλους, σύμφωνα με την The Atlanta Journal-Constitution.

Close Icon