EFPIA: Η διασφάλιση ταχύτερης και δικαιότερης πρόσβασης των ασθενών σε νέα φάρμακα αποτέλεσε αντικείμενο σημαντικής συζήτησης τους τελευταίους μήνες.
Για να γεφυρώσουμε το χάσμα με τις περιοχές του κόσμου, η Ευρώπη πρέπει να ενισχύσει αντί να υπονομεύσει την προστασία τις πνευματικής ιδιοκτησίας για νέα φάρμακα και εμβόλια.
EFPIA:Αναθεώρηση της φαρμακευτικής νομοθεσίας, αλλιώς θα πληγεί η μακροπρόθεσμη πρόσβαση των Ευρωπαίων σε ιατρικές καινοτομίες
Η φαρμακευτική νομοθεσία στην ΕΕ απειλεί να σαμποτάρει το καινοτόμο φάρμακο στην Ευρώπη και να απομακρύνει ακόμα περισσότερο τους Ευρωπαίους ασθενείς από θεραπείες αιχμής. Η απάντηση EFPIA-ΣΦΕΕ στη δημοσίευση της φαρμακευτικής νομοθεσίας της ΕΕ
Εκπρόσωποι του ΣΦΕΕ συναντήθηκαν για δύο ώρες σε μια συζήτηση , εφ’ όλης της ύλης μεταξύ της Προέδρου της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης κας Νάντιας Γκογκοζώτου.
Επιστολή έστειλαν ο ΣΦΕΕ και η EFPIA προς τον Πρωθυπουργό της Ελληνικής Δημοκρατίας, κ. Κυριάκο Μητσοτάκη με θέμα «Ευρωπαϊκή Ανταγωνιστικότητα και Μεταρρύθμιση της Φαρμακευτικής Νομοθεσίας».
Το μερίδιο της Ευρώπης στην παγκόσμια Ε&Α νέων φαρμάκων συρρικνώνεται κατά 25% μέσα σε 20 χρόνια,καθώς συνεχίζουν οι πτωτικές τάσεις στον τομέα.
Άρθρο της γενικής διευθύντριας της EFPIA Nathalie Moll Παρά την έκδοση άδειας κυκλοφορίας για 92 νέα φάρμακα το 2021, ήτοι μια αύξηση 30% στον αριθμό νέων δραστικών ουσιών που εγκρίθηκαν σε σχέση με το 2020, η Ευρώπη υπολείπεται σε σύγκριση με άλλες περιοχές του πλανήτη στην ανάπτυξη νέων θεραπειών.
H EFPIA ,σήμερα,δημοσίευσε 10 συστάσεις προκειμένου να διασφαλίσει ότι οι διαδικασίες προμηθειών σε όλη την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) θα είναι αποτελεσματικές και βιώσιμες, παρέχοντας υψηλού επιπέδου φάρμακα για τους ασθενείς, σε σωστές ποσότητες και στο σωστό χρόνο.
Η Βιομηχανία καλωσορίζει τον Κανονισμό περί Κλινικών Δοκιμών – η έναρξη μιας συναρπαστικής νέας φάσης για ασθενείς και κλινικές δοκιμές στην Ευρώπη.
