Η Novavax συγκέντρωσε τα δεδομένα για αίτηση επείγουσας χρήσης στον FDA
Novavax FDA: Η Novavax σχεδιάζει να έχει ολοκληρώσει τις διαδικασίες υποβολής αίτησης στον FDA μέχρι το τέλος Ιανουαρίου, ενώ έχει ήδη λάβει έγκριση από τον ΠΟΥ και την Ευρωπαϊκή Ένωση.