Εξουδετερωτικά αντισώματα : Η καταγραφή της ανοσιακής προστασίας μετά από συμπτωματική λοίμωξη COVID-19 (φυσική ανοσία) ή μετά από εμβολιασμό τόσο σε υγιείς λήπτες όσο και σε ασθενείς που αποτελούν ομάδες υψηλού κινδύνου για τη νόσο COVID-19, είναι εξαιρετικά σημαντική.
Οι ερευνητές δήλωσαν ότι δεν είναι σαφές εάν όσοι έχουν πιο σοβαρή λοίμωξη COVID-19 θα έχουν την ίδια μακροχρόνια προστασία, καθώς η υπερβολική φλεγμονή θα μπορούσε να οδηγήσει σε «ελαττωματικές» ανοσολογικές αντιδράσεις.
Αλλάζει η πολιτική εμβολιασμού των ανθρώπων που έχουν ήδη νοσήσει από τον κορωνοϊό, σύμφωνα με όσα ανακοίνωσαν η πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Μαρία Θεοδωρίδου και ο γενικός γραμματέας Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, Μάριος Θεμιστοκλέους.
Εμβόλια αντισώματα : Αντισώματα που έχουν αναπτυχθεί μετά από νόσηση κατά την διάρκεια του πρώτου κύματος της πανδημίας Covid-19 και τα τρέχοντα εμβόλια έχουν μειωμένη ικανότητα εξουδετέρωσης του Νοτιοαφρικανικού στελέχους 501Υ.V2 του ιού SARS-CoV-2.
Οι συγγραφείς της παρούσας μελέτης γράφουν ότι μεταξύ Νοεμβρίου 2020 και Φεβρουαρίου 2021, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εξέδωσε μια Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης για τέσσερις τύπους μονοκλωνικών αντισωμάτων.
Έγκυες και θηλάζουσες : Οι έγκυες γυναίκες βρίσκονται σε αυξημένο κίνδυνο σοβαρής λοίμωξης COVID-19, νοσηλείας σε ΜΕΘ, διασωλήνωσης, και θανάτου συγκριτικά με τις υπόλοιπες γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας.
Για πόσο χρονικό διάστημα διατηρούνται τα αντισώματα έναντι του SARS-CoV-2 σε άτομα που μολύνθηκαν από το νέο κορωνοϊό; Η κινητική των αντισωμάτων έναντι του νέου κορωνοϊού μετά από φυσική λοίμωξη, όπως και το διάστημα διατήρησής τους στο αίμα είναι ακόμα ασαφή.
Ερωτηματικό παραμένει η φυσική ανοσία έναντι της COVID-19 για όσους ανάρρωσαν, ισχυρίζεται νέα μελέτη, με κάποιους να διατηρούν τα αντισώματα κατά του κορωνοϊου για λίγες ημέρες ή και καθόλου
Τα αντισώματα μιμούνται τις λειτουργίες του ανοσοποιητικού συστήματος και εξουδετερώνουν τον ιό πριν μπορέσει να μολύνει οποιαδήποτε κύτταρα ενώ ενεργούν με παρόμοιο τρόπο με ένα εμβόλιο βραχύβιας διάρκειας.
Ωστόσο, τόνισαν ότι οι θεραπείες δεν είχαν ακόμη εγκριθεί στην ΕΕ και ότι ακόμα περισσότερα εισερχόμενα δεδομένα για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα εξακολουθούν να αξιολογούνται.
