Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων άνοιξε το δρόμο για την κυκλοφορία του εμβολίου των Pfizer/BioNTech, συστήνοντας την υπό όρους έγκρισή του. Πρώτη της προτεραιότητα, διαβεβαιώνει σε ανακοίνωσή της η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή, υπήρξε η αποτίμηση της ασφάλειας του εμβολίου.
Η γενική διευθύντρια του EMA Εμερ Κουκ κατά την διάρκεια διαδικτυακής συνέντευξης Τύπου δήλωσε: «Είμαι στην πολύ ευχάριστη θέση να ανακοινώσω ότι η επιστημονική επιτροπή του EMA έλαβε θετική απόφαση για την έγκριση της υπό όρους κυκλοφορίας εντός της ΕΕ του εμβολίου που αναπτύχθηκε από την Pfizer και την BioNTech».
Μέσα στις επόμενες ώρες αναμένεται να εγκριθεί και τυπικά το εμβόλιο από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Στη συνέχεια θα ξεκινήσει η διανομή των εμβολίων σε όλα τα κράτη μέλη και οι εμβολιασμοί θα ξεκινήσουν ταυτόχρονα σε όλες τις ευρωπαϊκές χώρες.
Όπως δήλωσε η πρόεδρος της Επιτροπής Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν, έως το βράδυ αναμένει την απόφαση της Κομισιόν, κάνοντας παράλληλα λόγο για αποφασιστική στιγμή για την ΕΕ.
Συγκεκριμένα είπε: «Eίναι αποφασιστική στιγμή στις προσπάθειές μας να προσφέρουμε ασφαλή και αποτελεσματικά εμβόλια στους Ευρωπαίους. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας μόλις έδωσε θετική γνωμάτευση για το εμβόλιο Pfizer/BioNtech. Τώρα θα δράσουμε γρήγορα. Περιμένω απόφαση της Κομισιόν μέχρι το βράδυ».
Ενώ η Επίτροπος Υγείας της ΕΕ Στέλλα Κυριακίδου πρόσθεσε: «Αυτή είναι η στιγμή της ΕΕ», σημειώνοντας ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανσιμός Υγείας συνέστησε την υπό όρους αδειοδότηση κυκλοφορίας για το εμβόλιο της Pfizer/BioNtech.
Eιδικότερα, η κ. Κυριακίδου ανέφερε: «Αυτή είναι η στιγμή της Ευρωπαϊκής Ένωσης: είμαστε ένα βήμα πιο κοντά σε ένα ασφαλές και αποτελεσματικό εμβόλιο για τον COVID19. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας συνέστησε μια υπό όρους αδειοδότηση κυκλοφορίας για το εμβόλιο της Pfizer/BioNtech. H Eυρωπαϊκή Επιτροπή και τα κράτη μέλη θα προχωρήσουν τώρα επειγόντως».