Εμβόλιο COVID-19: Τα βακτήρια του εντέρου τα οποία διασπούν ένα σάκχαρο που ονομάζεται φουκόζη θα μπορούσαν να μειώνουν την ανοσολογική μας απόκριση στο εμβόλιο mRNA της COVID-19, σύμφωνα με μελέτη με επικεφαλής ερευνητές από το Ινστιτούτο Επιστήμης και Τεχνολογίας της Οκινάουα (OIST). Οι επιστήμονες αναφέρουν ότι η αυξημένη πέψη της φουκόζης από βακτήρια στο έντερο πριν από τον εμβολιασμό συσχετίστηκε με χαμηλότερο αριθμό Τ-κυττάρων που ενεργοποιήθηκαν από τον εμβολιασμό. Τα Τ-κύτταρα είναι ένας σημαντικός τύπος ανοσοκυττάρων του αίματος που ενεργοποιούνται από ένα συγκεκριμένο στέλεχος βακτηρίων ή ιών και στη συνέχεια πολλαπλασιάζονται για να καταπολεμήσουν τη μόλυνση.
Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στις 20 Απριλίου στο επιστημονικό περιοδικό ‘Βιολογία Επικοινωνιών’ Communications Biology, δείχνουν τη σημαντική επίδραση που έχουν τα τρισεκατομμύρια βακτήρια στο έντερό μας – που συλλογικά ονομάζονται «μικροβιόσωμα του εντέρου» – στην υγεία του ανοσοποιητικού μας και προσθέτουν ένα κομμάτι που λείπει στο παζλ γιατί ο εμβολιασμός ποικίλλει σε αποτελεσματικότητα. από άτομο σε άτομο. «Δεν λαμβάνουν όλοι όσοι κάνουν το ίδιο εμβόλιο το ίδιο επίπεδο προστασίας, αλλά ακόμη δεν καταλαβαίνουμε γιατί οι άνθρωποι ανταποκρίνονται τόσο διαφορετικά», δήλωσε ο καθηγητής Hiroki Ishikawa, ο οποίος ηγείται της Μονάδας Ανοσολογικών Σημάτων OIST. «Αν καταφέρουμε να φτάσουμε στο κάτω μέρος του τι προκαλεί αυτή τη διακύμανση, θα μπορούσαμε να προβλέψουμε πώς ένα άτομο μπορεί να ανταποκριθεί σε ένα εμβόλιο και ίσως να βρούμε νέες στρατηγικές για την προώθηση της ανοσολογικής απόκρισης». Ενώ αυτή η έρευνα επικεντρώθηκε στην ανταπόκριση στο εμβόλιο mRNA της COVID-19 Pfizer, οι ερευνητές πιστεύουν ότι τα αποτελέσματά τους θα μπορούσαν επίσης να είναι σχετικά με άλλα εμβόλια mRNA υπό ανάπτυξη που προστατεύουν από άλλες μολυσματικές ασθένειες, ακόμη και από καρκίνο. Σε αυτή τη μελέτη, ο καθηγητής Ishikawa και οι συνεργάτες του πήραν δείγμα κοπράνων και πολλαπλά δείγματα αίματος από 96 υγιείς συμμετέχοντες που ζούσαν στην Οκινάουα, ξεκινώντας πριν από την πρώτη δόση του εμβολίου και λήγοντας ένα μήνα μετά τη δεύτερη δόση. Στη συνέχεια, έκαναν μια ευρεία ανάλυση, εξετάζοντας όλα τα γονίδια από τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος στο αίμα και τα βακτήρια στο έντερο για να δουν εάν υπήρχε οποιαδήποτε σχέση με τα επίπεδα Τ-κυττάρων και αντισωμάτων ενός ατόμου. Οι ερευνητές δεν βρήκαν σημαντική σχέση με τα επίπεδα αντισωμάτων, αλλά βρήκαν ότι τα άτομα που είχαν χαμηλότερη απόκριση των Τ-κυττάρων είχαν επίσης ένα μικροβίωμα του εντέρου με υψηλή δραστηριότητα πέψης φουκόζης.
Η ομάδα διαπίστωσε επίσης ότι τα άτομα με μειωμένη απόκριση των Τ-κυττάρων είχαν υψηλότερη έκφραση δύο γονιδίων, του FOS και του ATF3, πριν από τον εμβολιασμό. Αυτά τα γονίδια εκφράζονται από τα ανοσοκύτταρα του αίματος και κωδικοποιούν πρωτεΐνες που αποτελούν μέρος μιας μεγαλύτερης ομάδας, που ονομάζεται μεταγραφικοί παράγοντες AP-1. Προηγούμενη έρευνα έχει δείξει ότι διαφορετικοί μεταγραφικοί παράγοντες AP-1 ελέγχουν την επιβίωση και τη δραστηριότητα των Τ-κυττάρων, αλλά ο ακριβής ρόλος και η λειτουργία αυτών των δύο πρωτεϊνών παραμένει άγνωστος. Τα άτομα με υψηλότερη έκφραση FOS και ATF3 πριν από τον εμβολιασμό είχαν επίσης μικροβιώματα με υψηλή δραστηριότητα πέψης φουκόζης, υποδηλώνοντας ότι η επίδραση του εντέρου στο ανοσοποιητικό σύστημα είναι μέσω μιας οδού που περιλαμβάνει το FOS και το ATF3. «Ο μηχανισμός δεν έχει ακόμη αποδειχθεί, αλλά προτείνουμε ότι η πέψη με φουκόζη οδηγεί σε αυξημένη βασική έκφραση του FOS και του ATF3 στα ανοσοκύτταρα του αίματος, που με τη σειρά του αποδυναμώνει την ανταπόκριση στο εμβόλιο COVID-19», δήλωσε ο Masato Hirota, πρώτος συγγραφέας και Ph. .ΡΕ. μαθητής στη Μονάδα Ανοσοποιητικού Σήματος. «Είναι σαφές ότι τα βακτήρια του εντέρου έχουν σημαντικό αντίκτυπο στη συνολική υγεία του ανοσοποιητικού συστήματος». Η ομάδα σχεδιάζει τώρα να χειραγωγήσει πειραματικά τα βακτήρια του εντέρου σε ποντίκια και να διερευνήσει τον ακριβή μηχανισμό των FOS και ATF3, για να κατανοήσει περαιτέρω τη σχέση μεταξύ του μικροβιώματος, των ανοσοκυττάρων του αίματος και της συνολικής ανοσολογικής απόκρισης.
