Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Πολιτική Φαρμάκoυ

Το κινεζικό εμβόλιο COVID-19 ξεκινά τις τελικές δοκιμές στη Βραζιλία

Το κινεζικό εμβόλιο COVID-19 ξεκινά τις τελικές δοκιμές στη Βραζιλία

Ένα κινεζικό εμβόλιο κατά του νέου κοροναϊού μπήκε στο τελικό στάδιο των δοκιμών την στη Βραζιλία, όπου οι εθελοντές έλαβαν τις πρώτες δόσεις από αυτό που οι αξιωματούχοι ελπίζουν ότι θα είναι ένα παιχνίδι αλλαγής στην παγκόσμια πανδημία.

Το εμβόλιο, που αναπτύχθηκε από την ιδιωτική κινεζική φαρμακευτική εταιρεία Sinovac Biotech, έγινε το τρίτο στον κόσμο που συμμετείχε σε κλινικές δοκιμές Φάσης 3 ή δοκιμές μεγάλης κλίμακας σε ανθρώπους – το τελευταίο βήμα πριν από την έγκριση των κανονιστικών ρυθμίσεων.

“Ζούμε σε μοναδικές και ιστορικές στιγμές και γι ‘αυτό ήθελα να συμμετάσχω σε αυτήν τη δοκιμή”, δήλωσε ο 27χρονος γιατρός που έλαβε την πρώτη δόση στο Κλινικό Νοσοκομείο του Σάο Πάολο. Το όνομά του παρέμεινε εμπιστευτικό.

Περίπου 9.000 επαγγελματίες υγείας σε έξι πολιτείες της Βραζιλίας θα λάβουν το εμβόλιο, γνωστό ως CoronaVac, σε δύο δόσεις τους επόμενους τρεις μήνες στο πλαίσιο της μελέτης. Ο κυβερνήτης του Σάο Πάολο, Joao Doria, δήλωσε ότι τα αρχικά αποτελέσματα της Δευτέρας αναμένονταν εντός 90 ημερών.

Η Sinovac συνεργάζεται με ένα ερευνητικό κέντρο της Βραζιλίας για τη δημόσια υγεία, το Ινστιτούτο Butantan, στις δοκιμές. Εάν το εμβόλιο αποδειχθεί ασφαλές και αποτελεσματικό, το ινστιτούτο θα έχει το δικαίωμα να παράγει 120 εκατομμύρια δόσεις βάσει της συμφωνίας, σύμφωνα με αξιωματούχους. Η Βραζιλία είναι η δεύτερη χώρα που έχει πληγεί περισσότερο από την πανδημία του κοροναϊού, μετά τις Ηνωμένες Πολιτείες.

Ο αριθμός των θανάτων του ξεπέρασε τις 80.000 τη Δευτέρα και έχει καταγράψει 2,1 εκατομμύρια μολύνσεις. Επειδή ο ιός εξακολουθεί να εξαπλώνεται γρήγορα στη χώρα της Νότιας Αμερικής, θεωρείται ως ιδανικός χώρος δοκιμών για υποψήφιους εμβολίων.

Η Βραζιλία βοηθά επίσης στη διεξαγωγή δοκιμών Φάσης 3 για ένα άλλο πειραματικό εμβόλιο, που αναπτύχθηκε από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης και τη φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca. Έχει παρόμοια συμφωνία να παράγει αυτό το εμβόλιο στο εσωτερικό εάν είναι επιτυχές σε δοκιμές, οι οποίες διεξάγονται επίσης στη Βρετανία και τη Νότια Αφρική.

Οι βραζιλιάνικες ρυθμιστικές αρχές ανακοίνωσαν ότι έχουν επίσης εγκρίνει τις δοκιμές Φάσης 1, 2 και 3 για δύο ακόμη εμβόλια, που αναπτύχθηκαν από την αμερικανική εταιρεία Pfizer και τη BioNTech της Γερμανίας. Ερευνητές παγκοσμίως αγωνίζονται να αναπτύξουν και να δοκιμάσουν ένα εμβόλιο για τον ιό. Υπάρχουν περισσότερα από 150 έργα μέχρι στιγμής.

Μελέτες που δημοσιεύθηκαν τη Δευτέρα στο βρετανικό ιατρικό περιοδικό The Lancet διαπίστωσαν ότι δύο υποψήφιοι εμβολίων ήταν ασφαλείς και παρήγαγαν ανοσοαπόκριση στις δοκιμές της Φάσης 2: το εμβόλιο της Οξφόρδης και ένα άλλο εμβόλιο από την Κίνα, το οποίο αναπτύχθηκε από τη φαρμακευτική εταιρεία CanSino Biologics και το Ινστιτούτο Βιοτεχνολογίας του Πεκίνου.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Εντόπισε ο ΣΦΕΕ τα λάθη στο υπολογισμό του clawback για το 2023

Ε.Ε.Φα.Μ.: Η αυτό-ηγεσία ως μοχλός προσωπικής εξέλιξης και αποτελεσματικής διοίκησης

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη, Πρόεδρος PIF: «Η καινοτομία είναι το μέλλον της φαρμακευτικής πολιτικής»

Η Συμμετοχή του PIF στο 10ο Delphi Economic Forum: Καινοτομία, Ανάπτυξη και Υγειονομική Ευημερία στην Πρώτη Γραμμή.Η φαρμακευτική καινοτομία, βρέθηκε στο επίκεντρο του 10ου Delphi Economic Forum, με το PhARMA Innovation Forum (PIF) να συμμετέχει στο πάνελ με τίτλο "Safeguarding Innovation, Fueling Growth, and Social Prosperity".

Οι φαρμακευτικές επιχειρήσεις έχουν φτάσει πια σε οριακό σημείο

Η υποχρηματοδότηση της δαπάνης του φαρμάκου - αποτέλεσμα της πολυετούς οικονομικής κρίσης και των μνημονίων - και οι καθυστερήσεις σε έναρξη και αποδοτικότητα σημαντικών διαρθρωτικών μέτρων, (όπως η εφαρμογή κλειδωμένων θεραπευτικών πρωτοκόλλων, ο ψηφιακός φάκελος ασθενούς, τα μητρώα ασθενών, η αύξηση της διείσδυσης των γενοσήμων, καθώς και η υιοθέτηση νέων μοντέλων αξιολόγησης και αποζημίωσης των νέων θεραπειών), οδήγησαν σε υψηλές υποχρεωτικές επιστροφές από τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις και δημιούργησαν εμπόδια για την είσοδο νέων φαρμάκων στη χώρα μας.

Νέος κλειστός προϋπολογισμός Γ- Σφαιρίνης για το έτος 2024

Με απόφαση του Υπουργού Υγείας θεσπίστηκε κλειστός προϋπολογισμός για τα προϊόντα Γ- Σφαιρίνης για το έτος 2024, για τις ποσότητες που διατίθενται στα νοσοκομεία του ΕΣΥ – Γ.Ν. Θεσσαλονίκης“Παπαγεωργίου”.

Close Icon