Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Πολιτική Φαρμάκoυ

ΠΟΥ Covid φάρμακα: Ο ΠΟΥ εγκρίνει Baricitinib και Sotrovimab για τον κορωνοϊό

ΠΟΥ Covid φάρμακα: Ο ΠΟΥ εγκρίνει Baricitinib και Sotrovimab για τον κορωνοϊό

ΠΟΥ Covid φάρμακα: Καθώς η παραλλαγή Όμικρον κυριαρχεί παγκοσμίως και τα κρούσματα αυξάνονται διαρκώς, δυο νέα φάρμακα εγκρίνονται από τον ΠΟΥ για την αντιμετώπιση της πανδημίας.


Καθώς τα κρούσματα της Όμικρον αυξάνονται σε ολόκληρο τον κόσμο, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) ενέκρινε δύο νέες θεραπείες για την Covid-19, αυξάνοντας το οπλοστάσιο μαζί με τα εμβόλια για την αποτροπή σοβαρής νοσηλείας και θανάτου από τον ιό. Ο οργανισμός υγείας του ΟΗΕ συνέστησε τη χρήση του φαρμάκου για την αρθρίτιδα baricitinib για σοβαρούς ή κρίσιμους ασθενείς με Covid-19 σε συνδυασμό με κορτικοστεροειδή. Οι ειδικοί του ΠΟΥ έχουν συστήσει επίσης τη θεραπεία με συνθετικά αντισώματα Sotrovimab για άτομα με ήπια Covid που διατρέχουν τον υψηλότερο κίνδυνο νοσηλείας.

Baricitinib για θεραπεία Covid-19

Το baricitinib της Eli Lilly, που πωλείται με την επωνυμία Olumiant, είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται συνήθως για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας. Στη σύστασή τους στο British Medical Journal, το BMJ, ειδικοί του ΠΟΥ είπαν ότι η βαρισιτινίμπη όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με κορτικοστεροειδή σε σοβαρούς ή κρίσιμους ασθενείς με Covid-19 βελτιώνει το ποσοστό επιβίωσης και μειώνει την ανάγκη για αερισμό, χωρίς να παρατηρείται αύξηση στις ανεπιθύμητες ενέργειες. Ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων γνωστών ως αναστολείς κινάσης Janus (JAK).

Έχει βρεθεί ότι έχει παρόμοια αποτελέσματα με άλλα φάρμακα για την αρθρίτιδα που ονομάζονται αναστολείς ιντερλευκίνης-6 (IL-6) ή μονοκλωνικά αντισώματα. Αλλά όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με κορτικοστεροειδή, η βαρισιτινίμπη βρέθηκε πιο αποτελεσματική από τους αναστολείς της IL-6. “Οι αναστολείς του baricitinib και των υποδοχέων IL-6 έχουν παρόμοια αποτελέσματα· όταν είναι διαθέσιμοι και οι δύο, επιλέξτε έναν με βάση ζητήματα όπως το κόστος και την εμπειρία του κλινικού”, έγραψαν οι ειδικοί του ΠΟΥ στη σύστασή τους.

Sotrovimab για θεραπεία Covid-19

Σύμφωνα με τις οδηγίες του ΠΟΥ, το Sotrovimab που σχεδιάστηκε από την GlaxoSmithKline και τη Vir Biotechnology, Inc μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε άτομα με μη σοβαρό COVID-19 με υψηλότερο κίνδυνο νοσηλείας, όπως ηλικιωμένοι, άτομα με ανοσοανεπάρκεια ή χρόνιες ασθένειες όπως ο διαβήτης. Είναι ένα φάρμακο μονοκλωνικών αντισωμάτων που συνδέεται με την πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2, εμποδίζοντας έτσι τον ιό να προσκολληθεί και να εισέλθει στα ανθρώπινα κύτταρα.

Ο Καναδάς και το Ηνωμένο Βασίλειο έχουν ήδη εγκρίνει αυτό το φάρμακο για χρήση έναντι της εξαιρετικά μεταδοτικής παραλλαγής Omicron. Συνιστάται για χρήση εντός πέντε ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων, καθώς φαίνεται να είναι πιο αποτελεσματικό όταν λαμβάνεται κατά τα πρώιμα στάδια της μόλυνσης. Ωστόσο, οι ειδικοί του ΠΟΥ σημείωσαν ότι τα οφέλη του Sotrovimab για άτομα που δεν διατρέχουν κίνδυνο νοσηλείας ήταν ασήμαντα και η αποτελεσματικότητά του έναντι νέων παραλλαγών όπως η Όμικρον ήταν ακόμα αβέβαιη.

 

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Οι ενισχυτικές δόσεις εμβολίου δεν θα βάλουν τέλος στην πανδημία

Επικίνδυνη η εκτίμηση πως η μετάλλαξη Όμικρον προκαλεί «απλώς μια ήπια» ασθένεια, προειδοποιεί ο ΠΟΥ

Ίσως η τρίτη δόση παρατείνει την πανδημία σύμφωνα με τον ΠΟΥ

Το εμβόλιο Covovax έλαβε έγκριση επείγουσας χρήσης από τον ΠΟΥ

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

ΣΦΕΕ: ’Ακυρώνεται η προσπάθεια μείωσης του Clawback και της συμμετοχής των ασθενών σε φθηνά φάρμακα

‘’Ακυρώνεται η προσπάθεια μείωσης των υποχρεωτικών επιστροφών και μεταφέρονται υποχρεώσεις από κάποιες ομάδες κατηγοριών φαρμάκων σε άλλες. Ενώ η μείωση στη συμμετοχή των ασθενών για όλα τα φάρμακα εκείνα με λιανική τιμή από €6 έως €10 για μηνιαία θεραπεία δεν θα γίνει πράξη.’’ τονίζει ο ΣΦΕΕ

Χαιρετίζει η Ελληνική φαρμακοβιομηχανία τις αλλαγές στην τιμολόγηση των παλαιών οικονομικών φαρμάκων

Χαιρετίζει η Ελληνική φαρμακοβιομηχανία τις αλλαγές στην τιμολόγηση των παλαιών οικονομικών φαρμάκων και τις παρεμβάσεις του Υπουργείου Υγείας τονίζοντας ότι είναι προς τη σωστή κατεύθυνση.

ΣΑΦΕΕ: Οι κλινικές μελέτες και η φαρμακοβιομηχανία στην εποχή της Τεχνητής Νοημοσύνης

Η Τεχνητή Νοημοσύνη προσδίδει σήμερα τεράστια δύναμη στον χώρο της τεχνολογίας. Και ο χώρος της τεχνολογίας γίνεται ολοένα πιο ισχυρός και απρόβλεπτος. Μέχρι σήμερα ήταν προβλέψιμος και κινούνταν με μια γραμμική εξέλιξη.389 σύνεδροι παρακολούθησαν υβριδικά  το 6ο Πανελλήνιο Συνέδριο Κλινικών Μελετών & Έρευνας.

HMVO : Στην τελική ευθεία η εφαρμογή της οδηγίας για τα ψευδεπίγραφα φάρμακα, που θα τεθεί σε λειτουργία στις 9 Φεβρουαρίου 2025

Ο Ελληνικός Οργανισμός Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO) ανακοινώνει τη λειτουργία του ιστότοπου www.hmvo.gr (HMVO), που δημιουργήθηκε για να υποστηρίξει την εφαρμογή της Ευρωπαϊκής Οδηγίας σχετικά με τα ψευδεπίγραφα φάρμακα.

Close Icon