Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Πολιτική Φαρμάκoυ

Οι διαγνωστικές εξετάσεις βιοδείκτη δεν αποζημιώνονται και επιβαρύνεται ο ασθενής  

Οι διαγνωστικές εξετάσεις βιοδείκτη δεν αποζημιώνονται και επιβαρύνεται ο ασθενής  

της Νικολέτας Ντάμπου

Υπάρχουν σήμερα ογκολογικά φάρμακα που αποζημιώνονται από τον ΕΟΠΥΥ και  βρίσκονται στο ηλεκτρονικό σύστημα συνταγογράφησης, ωστόσο για να χορηγηθούν απαιτείται προηγουμένως  να γίνει συγκεκριμένη διαγνωστική εξέταση βιοδείκτη, η οποία δεν αποζημιώνεται με αποτέλεσμα να επιβαρύνεται ο ασθενής .  

Παράλληλα , τα ογκολογικά αυτά  φάρμακα  περνούν από το σύστημα ηλεκτρονικής προέγκρισης του ΕΟΠΥΥ και εγκρίνονται ,χωρίς την αποζημίωση  των αναγκαίων βιοδεικτών ,γεγονός  το οποίο είναι παράλογο, όπως είπε η κ. Γιώτα Κοτσεκίδου ,External Affairs Astra Zeneca , πρόσφατα σε συνέδριο για  τον καρκίνο .

Επιβαρύνεται ο ασθενής ,τόνισε η κ. Κοτσεκίδου, για να επισημάνει ότι ‘’ οι διαγνωστικές  εξετάσεις βιοδείκτη δεν αποζημιώνονται,  όχι  επειδή υπάρχει κάποιο ερωτηματικό σε ό,τι αφορά το κομμάτι των αποτελεσμάτων, αλλά επειδή  δεν γίνεται αξιολόγηση. Και για να είμαστε δίκαιοι, δεν προβλέπει  αξιολόγηση το  ισχύον ρυθμιστικό πλαίσιο. Είναι ένα κενό αυτό  που υπάρχει στην Ελλάδα Π.χ. Στην Αγγλία περνάνε από αξιολόγηση το φάρμακο ,αλλά περνάνε ταυτόχρονα  και την αντίστοιχη εξέταση βιοδείκτη , από την αξιολόγηση τεχνολογιών Υγείας έτσι ώστε να διασφαλίσουν και την ποιότητα των αποτελεσμάτων και τη σωστή θεραπεία στον  ασθενή. ‘’

Στην Ελλάδα, είπε έχει ανοίξει το θέμα, αλλά αυτή τη στιγμή αποζημιώνονται φάρμακα, που  είναι στο σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, είναι μέσω ΣΗΠ ,αλλά η αντίστοιχη απαιτούμενη εξέταση βιοδείκτη  δεν αποζημιώνεται.

Με την σειρά του ο κ. Δημήτρης Κούβελας καθηγητής φαρμακολογίας και πρόεδρος της επιτροπής ΗΤΑ τόνισε , ότι  η επιτροπή ΗΤΑ αξιολογεί  μόνο φάρμακα. Τους βιοδείκτες δεν τους αξιολογεί η  ιδία επιτροπή ΗΤΑ, καθώς  υπάρχουν άλλες επιτροπές στον ΕΟΠΥΥ , που προσπαθούν όμως,  να κάνουν αξιολόγηση και αποζημίωση ,  με τον ίδιο τρόπο που αξιολογούν  την γενική αίματος και την γενική ουρών , είναι τελείως διαφορετικό !

Καταλήξαμε, εξήγησε,  σε αυτή την προσωρινή επιτροπή ΗΤΑ από τη στιγμή που ζήτησε η τρόικα να  δημιουργηθεί ο Οργανισμός αξιολόγησης, ο οποίος είχε μπει ως απαίτηση το 2014 και είχε dead line τον Ιούλιο του 2017. Τότε  υπήρχε  πίεση και δόθηκε ένας χρόνος παράτασης,  άρα τον Ιούλιο του 2018  θα έπρεπε να είχε ολοκληρωθεί ο οργανισμός  Health technology assessment (HTA) 

Για να μπούμε σε μια διαδικασία αξιολογήσεων, έγινε η ενδιάμεση επιτροπή αξιολόγησης φαρμάκων, αλλά δεν υπήρξε τότε πολιτική απόφαση να ασχοληθούμε με τα προϊόντα  που συνοδεύουν την θεραπευτική από τον ΕΟΠΥΥ . Προσδιορίστηκε αυστηρά σε επιτροπή φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης . Σε αυτό το επίπεδο δεν μπορούμε να το συνδέσουμε και σε επίπεδο διαπραγμάτευσης , κακώς κατά την γνώμη μου .

Κάποιοι λένε ότι υπάρχει έλλειμμα δημοκρατίας. Δεν είναι έτσι. Είναι θέμα επιστημονικής τοποθέτησης. Όταν χρειαζόμαστε ένα βιολογικό δείκτη για να αξιολογηθεί μια θεραπεία, πρέπει να έχουμε και την αξιοπιστία του δείκτη. Είναι παράλογο να συμβαίνει κάτι διαφορετικό. Ελπίζω αυτό σύντομα να αλλάξει και να ολοκληρωθεί σύντομα ο οργανισμός αξιολόγησης HTA.

 

 

 

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Εντόπισε ο ΣΦΕΕ τα λάθη στο υπολογισμό του clawback για το 2023

Ε.Ε.Φα.Μ.: Η αυτό-ηγεσία ως μοχλός προσωπικής εξέλιξης και αποτελεσματικής διοίκησης

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη, Πρόεδρος PIF: «Η καινοτομία είναι το μέλλον της φαρμακευτικής πολιτικής»

Η Συμμετοχή του PIF στο 10ο Delphi Economic Forum: Καινοτομία, Ανάπτυξη και Υγειονομική Ευημερία στην Πρώτη Γραμμή.Η φαρμακευτική καινοτομία, βρέθηκε στο επίκεντρο του 10ου Delphi Economic Forum, με το PhARMA Innovation Forum (PIF) να συμμετέχει στο πάνελ με τίτλο "Safeguarding Innovation, Fueling Growth, and Social Prosperity".

Οι φαρμακευτικές επιχειρήσεις έχουν φτάσει πια σε οριακό σημείο

Η υποχρηματοδότηση της δαπάνης του φαρμάκου - αποτέλεσμα της πολυετούς οικονομικής κρίσης και των μνημονίων - και οι καθυστερήσεις σε έναρξη και αποδοτικότητα σημαντικών διαρθρωτικών μέτρων, (όπως η εφαρμογή κλειδωμένων θεραπευτικών πρωτοκόλλων, ο ψηφιακός φάκελος ασθενούς, τα μητρώα ασθενών, η αύξηση της διείσδυσης των γενοσήμων, καθώς και η υιοθέτηση νέων μοντέλων αξιολόγησης και αποζημίωσης των νέων θεραπειών), οδήγησαν σε υψηλές υποχρεωτικές επιστροφές από τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις και δημιούργησαν εμπόδια για την είσοδο νέων φαρμάκων στη χώρα μας.

Νέος κλειστός προϋπολογισμός Γ- Σφαιρίνης για το έτος 2024

Με απόφαση του Υπουργού Υγείας θεσπίστηκε κλειστός προϋπολογισμός για τα προϊόντα Γ- Σφαιρίνης για το έτος 2024, για τις ποσότητες που διατίθενται στα νοσοκομεία του ΕΣΥ – Γ.Ν. Θεσσαλονίκης“Παπαγεωργίου”.

Close Icon