Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Πολιτική Φαρμάκoυ

Ο FDA ξεκινά ενδελεχείς ελέγχους για τα εμφυτεύματα

Ο FDA ξεκινά ενδελεχείς ελέγχους για τα εμφυτεύματα

Ο FDA έχει αρχίσει να επαναξιολογεί την κατάσταση της επιστήμης γύρω από τα υλικά που χρησιμοποιούνται σε μακροπρόθεσμα ιατρικά εμφυτεύματα, δείχνοντας ένα αυξανόμενο σύνολο στοιχείων που υποδηλώνουν ότι ένα υποσύνολο ασθενών μπορεί να έχει προδιάθεση σε αρνητικές αντιδράσεις στις συσκευές.

Ενώ η μεγάλη πλειονότητα των ασθενών δεν έχουν ανεπιθύμητες αντιδράσεις στα εμφυτεύματα που κατασκευάζονται από μέταλλο, πλαστικό ή σιλικόνη, ωστόσο ορισμένοι μπορεί να αναπτύξουν φλεγμονώδεις αποκρίσεις και αλλαγές ιστού αρκετά χρόνια μετά την αρχική διαδικασία, με συμπτώματα που μπορεί να μην εμφανιστούν μέχρι πολύ καιρό μετά την κλινική μελέτη.

Αυτά τα συμπτώματα, τόσο τοπικά όσο και γενικευμένα, μπορεί να περιλαμβάνουν κόπωση, εξάνθημα και άλγος των μυών και των αρθρώσεων, μιμούμενοι πιο γνωστές συνθήκες του ανοσοποιητικού συστήματος.

Τα συμπτώματα δεν έχουν αναφερθεί για τα περισσότερα υλικά, συμπεριλαμβανομένων των περισσότερων μετάλλων, ωστόσο μερικοί ασθενείς με ιστορικό προϋπαρχουσών αλλεργιών έχουν αναπτύξει αλλοιώσεις του δέρματος ενώ χρησιμοποιούν συγκεκριμένες συσκευές, ανέφερε το πρακτορείο και προειδοποίησε ότι δεν είναι αλλεργικές όλες οι αντιδράσεις που σχετίζονται με τη συσκευή.

“Είναι σαφές ότι πρέπει να γίνει περισσότερη δουλειά”, έγραψε ο Επίτροπος της FDA Scott Gottlieb και ο διευθυντής του CDRH, Jeff Shuren. “Η ενίσχυση της συλλογικής μας κατανόησης της επιστήμης των υλικών θα μπορούσε να οδηγήσει στον εντοπισμό υλικών που μπορεί να προκαλέσουν υπερβολική ανταπόκριση σε ευαίσθητα άτομα και να προωθήσουν την ανάπτυξη ασφαλέστερων υλικών”.

Αυτό θα μπορούσε να περιλαμβάνει την ανάπτυξη νέων δοκιμών για τον εντοπισμό ασθενών σε κίνδυνο, τον εκσυγχρονισμό της αναθεώρησης του FDA για τα υλικά των ιατρικών συσκευών, την έκδοση προειδοποιήσεων σχετικά με την ασφάλεια και τη συνεργασία με τις εταιρείες για την ανάκληση και τη διόρθωση ζητημάτων μετά την κυκλοφορία των συσκευών στην αγορά, δήλωσαν οι Gottlieb και Shuren.

Ορισμένες κατηγορίες συσκευών ενδέχεται επίσης να υποβάλλονται σε βαθύτερες επιστημονικές αξιολογήσεις. Τον περασμένο μήνα, ο FDA ανέφερε ότι έχει δει άλμα στον αριθμό των περιπτώσεων σπάνιου τύπου καρκίνου που συνδέεται με εμφυτεύματα στήθους σιλικόνης, τα οποία ο οργανισμός έχει παρακολουθήσει εδώ και χρόνια.

Συγκεκριμένα, ο FDA ανέφερε ότι περισσότερα κρούσματα αναπλαστικού λεμφώματος μεγάλων κυττάρων, ενός σπάνιου τύπου λεμφώματος – όχι του-Hodgkin που αναπτύσσεται στον ιστό ουλής που περιβάλλει εμφύτευμα στήθους, έχουν επιβεβαιωθεί σε ασθενείς με εμφυτεύματα.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Ε. Προδρόμου PIF: «Η φαρμακευτική καινοτομία είναι επένδυση στην υγεία των πολιτών και θωράκιση του ΕΣΥ

ΣΦΕΕ: ’Ακυρώνεται η προσπάθεια μείωσης του Clawback και της συμμετοχής των ασθενών σε φθηνά φάρμακα

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Χαιρετίζει η Ελληνική φαρμακοβιομηχανία τις αλλαγές στην τιμολόγηση των παλαιών οικονομικών φαρμάκων

Χαιρετίζει η Ελληνική φαρμακοβιομηχανία τις αλλαγές στην τιμολόγηση των παλαιών οικονομικών φαρμάκων και τις παρεμβάσεις του Υπουργείου Υγείας τονίζοντας ότι είναι προς τη σωστή κατεύθυνση.

ΣΑΦΕΕ: Οι κλινικές μελέτες και η φαρμακοβιομηχανία στην εποχή της Τεχνητής Νοημοσύνης

Η Τεχνητή Νοημοσύνη προσδίδει σήμερα τεράστια δύναμη στον χώρο της τεχνολογίας. Και ο χώρος της τεχνολογίας γίνεται ολοένα πιο ισχυρός και απρόβλεπτος. Μέχρι σήμερα ήταν προβλέψιμος και κινούνταν με μια γραμμική εξέλιξη.389 σύνεδροι παρακολούθησαν υβριδικά  το 6ο Πανελλήνιο Συνέδριο Κλινικών Μελετών & Έρευνας.

HMVO : Στην τελική ευθεία η εφαρμογή της οδηγίας για τα ψευδεπίγραφα φάρμακα, που θα τεθεί σε λειτουργία στις 9 Φεβρουαρίου 2025

Ο Ελληνικός Οργανισμός Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO) ανακοινώνει τη λειτουργία του ιστότοπου www.hmvo.gr (HMVO), που δημιουργήθηκε για να υποστηρίξει την εφαρμογή της Ευρωπαϊκής Οδηγίας σχετικά με τα ψευδεπίγραφα φάρμακα.

ΠΕΦ: Η εκλογή Trump έναυσμα ώστε η Ευρώπη να αναπροσαρμόσει τη στρατηγική της προς την κατεύθυνση της ενίσχυσης της παραγωγής φαρμάκου

ΠΕΦ: Σχετικά με την εκλογή του Πρόεδρου Trump στην Προεδρία των ΗΠΑ και τις επιπτώσεις της για την ευρωπαϊκή φαρμακοβιομηχανία, ο πρόεδρος της ΠΕΦ δήλωσε: «Ελπίζουμε ότι η εκλογή του Πρόεδρου Trump, πέρα από τις όποιες γεωπολιτικές επιπτώσεις, θα αποτελέσει έναυσμα, ώστε η Ευρώπη, επιτέλους, να αντιδράσει ταχύτερα, αναπροσαρμόζοντας τη στρατηγική της προς την κατεύθυνση της ενίσχυσης της παραγωγής».

Pharmacy 4.0: Τηλεϊατρική, ψηφιακή υπογραφή και ΦΥΚ έρχονται στα φαρμακεία το 2025

Pharmacy 4.0: Δομικές αλλαγές έρχονται εντός του 2025 στη λειτουργία των φαρμακείων με στόχο οι παρεχόμενες υπηρεσίες των φαρμακοποιών προς τους πολίτες να είναι πολυδιάστατες, συμβάλλοντας έτσι στην ευημερία τους, αλλά και στην παράλληλη εξισορρόπηση των δαπανών υγείας.

Close Icon