Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Πολιτική Φαρμάκoυ

Novavax Αυστραλία εμβόλιο: 51 εκατ. εμβόλια θα διατεθούν στη χώρα από 21 Φεβρουαρίου

Novavax Αυστραλία εμβόλιο: 51 εκατ. εμβόλια θα διατεθούν στη χώρα από 21 Φεβρουαρίου

Novavax Αυστραλία εμβόλιο: Από 21 Φεβρουαρίου σε ολόκληρη τη χώρα θα ξεκινήσει η διάθεση του εμβολίου της Novavax, ενώ η χώρα έχει παραγγείλει 51 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου.


Ο υπουργός Υγείας της Αυστραλίας δήλωσε ότι το εμβόλιο της Novavax για τον κορωνοϊό, Nuvaxovid, θα είναι διαθέσιμο και θα κυκλοφορήσει σε όλη τη χώρα από τις 21 Φεβρουαρίου. Η είδηση ​​έρχεται λίγες μέρες αφότου η Αυστραλιανή ρυθμιστική αρχή φαρμάκων Therapeutic Goods Administration (TGA) ενέκρινε προσωρινά το εμβόλιο, γνωστό εμπορικά ως Nuvaxovid, για αρχικό εμβολιασμό. Το εμβόλιο έλαβε επίσης το πράσινο φως από την Αυστραλιανή Τεχνική Συμβουλευτική Ομάδα για την Ανοσοποίηση (ATAGI) στις 24 Ιανουαρίου. Η έγκριση της ATAGI ήταν το τελευταίο ρυθμιστικό εμπόδιο που έπρεπε να ξεπεραστεί προτού το εμβόλιο κατά της Covid-19 γίνει διαθέσιμο στο κοινό.

Πώς χορηγείται το Nuvaxovid της Novavax;

Η ATAGI συνιστά τη χορήγηση του Nuvaxovid σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω, σε δύο δόσεις με απόσταση τουλάχιστον τριών εβδομάδων. Το εμβόλιο είναι το τέταρτο εγκεκριμένο εμβόλιο της χώρας για τον Covid-19, που προστίθεται σε αυτά που παράγονται από την AstraZeneca, την Pfizer-BioNTech και τη Moderna. Ωστόσο, σε αντίθεση με τα τελευταία εμβόλια mRNA, το Nuvaxovid μπορεί να αποθηκευτεί στους 2-8 βαθμούς Κελσίου, κάτι που αναμένεται να συμβάλει στη βελτίωση της πρόσβασης στα εμβόλια σε χώρες με περιορισμένους πόρους. Στις αρχές Ιανουαρίου, η αυστραλιανή κυβέρνηση σύναψε συμφωνία προκαταβολής με την αμερικανική βιοτεχνολογία Novavax για 51 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου Nuvaxovid.

Η TGA επέκτεινε επίσης πρόσφατα το οπλοστάσιο της κατά της Covid-19 για να συμπεριλάβει αντιιικά φάρμακα, χορηγώντας εγκρίσεις τόσο στο Lagevrio της Merck όσο και στο Paxlovid της Pfizer νωρίτερα αυτόν τον μήνα. Η προσωρινή έγκριση στην Αυστραλία ακολουθεί τις ρυθμιστικές υποδείξεις της Nuxavoid σε άλλες χώρες όπως η Νότια Κορέα, η Ινδονησία, οι Φιλιππίνες, η Ιαπωνία και η Ινδία. Η Nuvaxovid έλαβε επίσης άδεια κυκλοφορίας από την ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή φαρμάκων τον Δεκέμβριο και προστέθηκε στη λίστα του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για επείγουσα χρήση εμβολίων Covid-19 λίγο αργότερα.

Η εταιρεία έχει επίσης υποβάλει αίτηση αδειοδότησης σε πολλές χώρες, όπως:

  • το Ηνωμένο Βασίλειο
  • τον Καναδά
  • τη Νέα Ζηλανδία
  • τη Σιγκαπούρη
  • τις ΗΠΑ

Ενώ η Novavax ήταν ένας από τους αρχικούς ηγέτες στον αγώνα ανάπτυξης εμβολίων Covid-19, οι καθυστερήσεις που σχετίζονται με την κατασκευή και η αλλαγή της δυναμικής των εμβολίων επιβράδυναν τις ρυθμιστικές φιλοδοξίες της. Το Nuvaxovid είναι ένα εμβόλιο κατά της Covid-19 που βασίζεται σε πρωτεΐνες και περιέχει το κατοχυρωμένο με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας ανοσοενισχυτικό της Novavax, Matrix-M, για την ενίσχυση της αποτελεσματικότητάς του. Αναπτύχθηκε από τη Novavax σε συνεργασία με το Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, το εμβόλιο χρησιμοποιεί την πρωτεΐνη κορωνοϊού για να προκαλέσει μια προστατευτική ανοσοαπόκριση στον οργανισμό. Υπενθυμίζεται ότι η Αυστραλία δεν έχει εγκρίνει το εμβόλιο Novavax για χρήση ως ενισχυτικό αυτή την στιγμή και οι μελέτες για την αποτελεσματικότητα ενός τρίτου εμβολίου με χρήση του Nuvaxovid βρίσκονται σε εξέλιξη.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Η Novavax συγκέντρωσε τα δεδομένα για αίτηση επείγουσας χρήσης στον FDA

Εγκρίθηκε το Covovax από τον EMA σήμερα για την ΕΕ

Το εμβόλιο Covovax έλαβε έγκριση επείγουσας χρήσης από τον ΠΟΥ

Χαλαρώνουν οι περιορισμοί στις διεθνείς πτήσεις της Αυστραλίας από την Κυριακή

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

ΣΦΕΕ: ’Ακυρώνεται η προσπάθεια μείωσης του Clawback και της συμμετοχής των ασθενών σε φθηνά φάρμακα

‘’Ακυρώνεται η προσπάθεια μείωσης των υποχρεωτικών επιστροφών και μεταφέρονται υποχρεώσεις από κάποιες ομάδες κατηγοριών φαρμάκων σε άλλες. Ενώ η μείωση στη συμμετοχή των ασθενών για όλα τα φάρμακα εκείνα με λιανική τιμή από €6 έως €10 για μηνιαία θεραπεία δεν θα γίνει πράξη.’’ τονίζει ο ΣΦΕΕ

Χαιρετίζει η Ελληνική φαρμακοβιομηχανία τις αλλαγές στην τιμολόγηση των παλαιών οικονομικών φαρμάκων

Χαιρετίζει η Ελληνική φαρμακοβιομηχανία τις αλλαγές στην τιμολόγηση των παλαιών οικονομικών φαρμάκων και τις παρεμβάσεις του Υπουργείου Υγείας τονίζοντας ότι είναι προς τη σωστή κατεύθυνση.

ΣΑΦΕΕ: Οι κλινικές μελέτες και η φαρμακοβιομηχανία στην εποχή της Τεχνητής Νοημοσύνης

Η Τεχνητή Νοημοσύνη προσδίδει σήμερα τεράστια δύναμη στον χώρο της τεχνολογίας. Και ο χώρος της τεχνολογίας γίνεται ολοένα πιο ισχυρός και απρόβλεπτος. Μέχρι σήμερα ήταν προβλέψιμος και κινούνταν με μια γραμμική εξέλιξη.389 σύνεδροι παρακολούθησαν υβριδικά  το 6ο Πανελλήνιο Συνέδριο Κλινικών Μελετών & Έρευνας.

HMVO : Στην τελική ευθεία η εφαρμογή της οδηγίας για τα ψευδεπίγραφα φάρμακα, που θα τεθεί σε λειτουργία στις 9 Φεβρουαρίου 2025

Ο Ελληνικός Οργανισμός Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO) ανακοινώνει τη λειτουργία του ιστότοπου www.hmvo.gr (HMVO), που δημιουργήθηκε για να υποστηρίξει την εφαρμογή της Ευρωπαϊκής Οδηγίας σχετικά με τα ψευδεπίγραφα φάρμακα.

Close Icon