Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Πολιτική Φαρμάκoυ

Νέο φάρμακο για το Αλτζχάιμερ απέτυχε στην πρώτη μεγάλη κλινική δοκιμή

Νέο φάρμακο για το Αλτζχάιμερ απέτυχε στην πρώτη μεγάλη κλινική δοκιμή

Της Νικολέτας Ντάμπου

Το νέο φάρμακο LMTX για το Αλτζχάιμερ  αποτυγχάνει στις κλινικές δοκιμές – υπάρχει όμως ελπίδα; 

Ένα νέο φάρμακο για την αντιμετώπιση της νόσου του Αλτζχάιμερ απέτυχε στην πρώτη μεγάλη κλινική δοκιμή, σύμφωνα με τα αποτελέσματα που παρουσιάστηκαν στο Τορόντο, στη Διεθνή Διάσκεψη της Ένωσης Αλτζχάιμερ -αν και παραμένει η πιθανότητα να είναι αποτελεσματικό για ορισμένους ασθενείς, σύμφωνα με δηλώσεις των ερευνητών.

Τα αποτελέσματα της μελέτης ήταν πολυαναμενόμενα καθώς το νέο φάρμακο, με την ονομασία LMTX,είναι το πρώτο του είδους του που καταφέρνει να φτάσει στο τελικό στάδιο της κλινικής μελέτης. Η αρχική αντίδραση στο αποτέλεσμα ήταν απογοήτευση, αν και δεν χάθηκαν όλα.

Οι ασθενείς που έλαβαν το LMTX (το οποίο αποτελεί προϊόν της εταιρείας TauRx Therapeutics) δεν παρουσίασαν μείωση στο ρυθμό απώλειας της νοητικής ικανότητας ή της απώλειας της ικανότητας να αντεπεξέρχεται αποτελεσματικά στις καθημερινές δραστηριότητες.

Ωστόσο το φάρμακο έδειξε να έχει αποτελέσματα για τους ασθενείς εκείνους -σχεδον το 15% επί του συνόλου των συμμετεχόντων- που το έλαβαν ως μοναδική θεραπεία. Το υπόλοιπο 85 % των ασθενών λάμβανε ένα ήδη υπάρχον φάρμακι για τη νόσο σε συνδυασμό με το LMTX ή ένα ψευδοφάρμακο.

“Σημειώθηκαν πολύ σημαντικές και κλινικά ουσιαστικές επιδράσεις στους ασθενείς που λάμβαναν το φάρμακο ως αποκλειστική θεραπεία και καμία επίδραση στους ασθενείς που το λάμβαναν επιπρόσθετα, όπως δήλωσε ο Claude Wischik, ιδρυτής και διευθύνων σύμβουλος της φαρμακευτικής εταιρείας. Δήλωσε επίσης πως μια δεύτερη κλινική δοκιμή που χρηματοδότησε η εταιρεία του και τα αποτελέσματα της οποίας δεν έχουν ακόμη δημοσιευτεί, κατέληξε στα ίδια συμπεράσματα. Άποψή του είναι πως οι δύο αυτές κλινικές μελέτες θα ανοίξουν το δρόμο για την έγκριση του LMTX ως αποκλειστικής αγωγής.
Ωστόσο ορισμένοι ειδικοί οι οποίοι δεν συμμετείχαν στην έρευνα έδειξαν δυσπιστία σχετικά με το κατά πόσον τα αποτελέσματα σε ένα τόσο μικρό ποσοστό ασθενών μπορούν να θεωρηθούν ως αξιόπιστη βάση για την πιστοποίηση της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου. Δεν υπήρξε κάποια προφανής εξήγηση σχετικά με το λόγο για τον οποίο το LMTX αναμένεται να ενεργήσει μόνο στους ασθενείς που το χρησιμοποιούν αποκλειστικά.

Το πεδίο έρευνας για το Ατζχάιμερ βρίθει από μη αποτελεσματικά πειραματικά φάρμακα. Τα ελάχιστα φάρμακα που έχουν καταφέρει να εγκριθούν, όπως το Aricept και το Namenda, επιδρούν προσωρινά στα συμπτώματα αλλά δεν χτυπούν τον μηχανισμό βάσει του οποίου δρα η ασθένεια…

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

H επένδυση στην φαρμακευτική καινοτομία είναι επένδυση στην κοινωνία

Robert Kennedy Jr και Elon Musk υποστηρίζουν τα φάρμακα GLP

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

ΣΦΕΕ: ’Ακυρώνεται η προσπάθεια μείωσης του Clawback και της συμμετοχής των ασθενών σε φθηνά φάρμακα

‘’Ακυρώνεται η προσπάθεια μείωσης των υποχρεωτικών επιστροφών και μεταφέρονται υποχρεώσεις από κάποιες ομάδες κατηγοριών φαρμάκων σε άλλες. Ενώ η μείωση στη συμμετοχή των ασθενών για όλα τα φάρμακα εκείνα με λιανική τιμή από €6 έως €10 για μηνιαία θεραπεία δεν θα γίνει πράξη.’’ τονίζει ο ΣΦΕΕ

Χαιρετίζει η Ελληνική φαρμακοβιομηχανία τις αλλαγές στην τιμολόγηση των παλαιών οικονομικών φαρμάκων

Χαιρετίζει η Ελληνική φαρμακοβιομηχανία τις αλλαγές στην τιμολόγηση των παλαιών οικονομικών φαρμάκων και τις παρεμβάσεις του Υπουργείου Υγείας τονίζοντας ότι είναι προς τη σωστή κατεύθυνση.

ΣΑΦΕΕ: Οι κλινικές μελέτες και η φαρμακοβιομηχανία στην εποχή της Τεχνητής Νοημοσύνης

Η Τεχνητή Νοημοσύνη προσδίδει σήμερα τεράστια δύναμη στον χώρο της τεχνολογίας. Και ο χώρος της τεχνολογίας γίνεται ολοένα πιο ισχυρός και απρόβλεπτος. Μέχρι σήμερα ήταν προβλέψιμος και κινούνταν με μια γραμμική εξέλιξη.389 σύνεδροι παρακολούθησαν υβριδικά  το 6ο Πανελλήνιο Συνέδριο Κλινικών Μελετών & Έρευνας.

HMVO : Στην τελική ευθεία η εφαρμογή της οδηγίας για τα ψευδεπίγραφα φάρμακα, που θα τεθεί σε λειτουργία στις 9 Φεβρουαρίου 2025

Ο Ελληνικός Οργανισμός Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO) ανακοινώνει τη λειτουργία του ιστότοπου www.hmvo.gr (HMVO), που δημιουργήθηκε για να υποστηρίξει την εφαρμογή της Ευρωπαϊκής Οδηγίας σχετικά με τα ψευδεπίγραφα φάρμακα.

Close Icon