Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) και η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ συνιστούν να ανασταλλεί η χρήση του μονοδοσικού εμβολίου Johnson & Johnson στις ΗΠΑ μετά από έξι αναφερόμενες περιπτώσεις θρομβώσεων. Και τα έξι περιστατικά αφορούν γυναίκες ηλικίας 18 έως 48 ετών. Πρόκειται για έξι περιπτώσεις ανεπιθύμητης αντίδρασης στο εμβόλιο μεταξύ των περίπου 6,8 εκατομμυρίων Αμερικανών των Ηνωμένων Πολιτειών που έλαβαν το εμβόλιο Johnson & Johnson της μιας δόσης.
“Γνωρίζω ότι υπάρχουν άνθρωποι που έχουν κάνει το εμβόλιο και πιθανότατα ανησυχούν πολύ. Για τα άτομα που έλαβαν το εμβόλιο περισσότερο από ένα μήνα πριν, ο κίνδυνος είναι πολύ χαμηλός αυτή τη στιγμή”, δήλωσε η Δρ Anne Schuchat, αναπληρώτρια διευθύντρια του CDC και συμπλήρωσε: “Τα άτομα που έλαβαν πρόσφατα το εμβόλιο – δηλαδή τις τελευταίες δύο εβδομάδες – να γνωρίζουν ότι θα πρέπει να αναζητούν συμπτώματα. Εάν λάβατε το εμβόλιο και εμφανίσετε σοβαρούς πονοκεφάλους, κοιλιακό άλγος, πόνο στα πόδια ή δύσπνοια, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με τον αρμόδιο φορέα υγειονομικής περίθαλψης”.
Αρκετές Πολιτείες, συμπεριλαμβανομένων των Τέξας, Μέριλαντ και Μισσούρι, έχουν ήδη εκδώσει οδηγίες στους παρόχους εμβολιασμών να σταματήσουν τη χρήση του εμβολίου Johnson & Johnson, διατηρώντας παράλληλα τα εμβόλια στις κατάλληλες συνθήκες. Την ίδια στιγμή, στη Νέα Υόρκη, όλοι όσοι είχαν ραντεβού σήμερα – Τρίτη, 13/04 – για το εμβόλιο της Johnson & Johnson σε κρατικούς φορείς εμβολιασμού θα λάβουν το εμβόλιο της Pfizer αντ’ αυτού, δήλωσε η κρατικός επίτροπος υγείας και προσέθεσε: “Το τμήμα υγείας του Νιου Τζέρσεϋ θα συνεργαστεί με όλους τους χώρους εμβολιασμού για να βοηθήσει στην αναδιάταξη των ραντεβού και να κάνει ρυθμίσεις για τη χορήγηση ενός από τα άλλα δύο εμβόλια”.
Σε κοινή τους δήλωση CDC και FDA αναφέρουν ότι συνιστούν προληπτικά την παύση της χρήσης του συγκεκριμένου εμβολίου. Ειδικότερα, «το CDC θα συγκαλέσει συνεδρίαση της Συμβουλευτικής Επιτροπής Πρακτικών Ανοσοποίησης (ACIP) την Τετάρτη για να επανεξετάσει περαιτέρω αυτές τις περιπτώσεις και να αξιολογήσει τη δυνητική τους σημασία. Η FDA θα επανεξετάσει αυτήν την ανάλυση καθώς διερευνά επίσης τα εν λόγω περιστατικά».