Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Πολιτική Φαρμάκoυ

Ινδία: Έγκριση για τη χορήγηση του εμβολίου της ΑstraZeneca

Ινδία: Έγκριση για τη χορήγηση του εμβολίου της ΑstraZeneca

Ινδία: Η απόφαση αυτή θα ανοίξει το δρόμο για την κυκλοφορία του εμβολίου στη δεύτερη περισσότερο πληγείσα από την πανδημία χώρα παγκοσμίως.


Η ρυθμιστική αρχή φαρμακευτικών προϊόντων στην Ινδία έδωσε σήμερα, Παρασκευή 1 Ιανουαρίου 2021, έγκριση για τη χορήγηση του εμβολίου κατά της Covid-19 της ΑstraZeneca και του πανεπιστημίου της Οξφόρδης, όπως δήλωσαν στο Ρόιτερς δύο πηγές με γνώση του ζητήματος.

Η απόφαση αυτή θα ανοίξει το δρόμο για την κυκλοφορία του εμβολίου στην δεύτερη περισσότερο πληγείσα από την πανδημία χώρα παγκοσμίως.

Η Βρετανία και η Αργεντινή έχουν ήδη δώσει άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης του εμβολίου, έτσι και η Ινδία θέλει να ξεκινήσει τους εμβολιασμούς το συντομότερο δυνατό.

Επίσης εξετάζει τη χορήγηση άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης για τα εμβόλια των Pfizer/BioNTech και της ινδικής India’s Bharat Biotech.

Με περισσότερα από δέκα εκατομμύρια κρούσματα κορωνοϊού η χώρα έχει τον υψηλότερο αριθμό κρουσμάτων μετά τις ΗΠΑ, παρότι ο ρυθμός μόλυνσης έχει μειωθεί σημαντικά έπειτα από μια εκτόξευση που είχε σημειώσει στα μέσα Σεπτεμβρίου.

Υπενθυμίζεται ότι ο Κεντρικός Οργανισμός Ελέγχου Φαρμάκων, ο εθνικός ρυθμιστικός φορέας για ινδικά φαρμακευτικά προϊόντα, οι επιστήμονες του οποίου συναντώνται για δεύτερη φορά αυτή την εβδομάδα, ενδέχεται να δώσει άδεια χρήσης και σε ένα άλλο εμβόλιο κατά του κορωνοϊού, το οποίο παρασκεύασε μια ινδική εταιρεία, η Bharat Biotech, όπως είπαν δύο από τις πηγές διατηρώντας την ανωνυμία τους: “Τόσο η AstraZeneca όσο και η Bharat Biotech θα λάβουν άδεια σήμερα. Όλες οι προετοιμασίες γίνονται έχοντας ως στόχο την σημερινή ημέρα”.

Σημειώνεται ότι οι άλλες δύο πηγές ήταν λιγότερο βέβαιες ως προς την πιθανότητα να λάβει έγκριση το εμβόλιο της Bharat Biotech, ενώ εκπρόσωπος του Οργανισμού αρνήθηκε να σχολιάσει.

Τέλος, περισσότερες από 50 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της AstraZeneca έχουν ήδη αποθηκευτεί από την τοπική παρασκευάστρια εταιρεία, το Ινστιτούτο Serum της Ινδίας, και μία από τις πηγές είπε ότι τα εμβόλια πιθανόν να αρχίσουν να διανέμονται στα κρατίδια της χώρας ακόμη και από αύριο.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Στην Ινδία εντοπίστηκαν έξι νέες περιπτώσεις μεταλλαγμένου κορωνοϊού

Ο τραγικός απολογισμός του κορωνοϊού: Πάνω από 1, 75 εκατ. νεκροί παγκοσμίως

Νοσοκομεία στην Ινδία προετοιμάζονται για εμβολιασμό 1εκ. ανθρώπων ημερησίως

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

ΣΦΕΕ: ’Ακυρώνεται η προσπάθεια μείωσης του Clawback και της συμμετοχής των ασθενών σε φθηνά φάρμακα

‘’Ακυρώνεται η προσπάθεια μείωσης των υποχρεωτικών επιστροφών και μεταφέρονται υποχρεώσεις από κάποιες ομάδες κατηγοριών φαρμάκων σε άλλες. Ενώ η μείωση στη συμμετοχή των ασθενών για όλα τα φάρμακα εκείνα με λιανική τιμή από €6 έως €10 για μηνιαία θεραπεία δεν θα γίνει πράξη.’’ τονίζει ο ΣΦΕΕ

Χαιρετίζει η Ελληνική φαρμακοβιομηχανία τις αλλαγές στην τιμολόγηση των παλαιών οικονομικών φαρμάκων

Χαιρετίζει η Ελληνική φαρμακοβιομηχανία τις αλλαγές στην τιμολόγηση των παλαιών οικονομικών φαρμάκων και τις παρεμβάσεις του Υπουργείου Υγείας τονίζοντας ότι είναι προς τη σωστή κατεύθυνση.

ΣΑΦΕΕ: Οι κλινικές μελέτες και η φαρμακοβιομηχανία στην εποχή της Τεχνητής Νοημοσύνης

Η Τεχνητή Νοημοσύνη προσδίδει σήμερα τεράστια δύναμη στον χώρο της τεχνολογίας. Και ο χώρος της τεχνολογίας γίνεται ολοένα πιο ισχυρός και απρόβλεπτος. Μέχρι σήμερα ήταν προβλέψιμος και κινούνταν με μια γραμμική εξέλιξη.389 σύνεδροι παρακολούθησαν υβριδικά  το 6ο Πανελλήνιο Συνέδριο Κλινικών Μελετών & Έρευνας.

HMVO : Στην τελική ευθεία η εφαρμογή της οδηγίας για τα ψευδεπίγραφα φάρμακα, που θα τεθεί σε λειτουργία στις 9 Φεβρουαρίου 2025

Ο Ελληνικός Οργανισμός Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO) ανακοινώνει τη λειτουργία του ιστότοπου www.hmvo.gr (HMVO), που δημιουργήθηκε για να υποστηρίξει την εφαρμογή της Ευρωπαϊκής Οδηγίας σχετικά με τα ψευδεπίγραφα φάρμακα.

Close Icon